吉林大学学报(医学版) 2004, 30(4) 591-592 DOI: 吉林省科技厅资助课题     ISSN: 1671-587X CN: 22-1342/R

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临床研究
恶性血液病Flt3基因内部串联重复突变分析
高素君,李 薇,杨 芳,王冠军*
吉林大学第一医院血液肿瘤科,吉林 长春130021
摘要:目的:研究Flt3-ITD在恶性血液病中的突变及分布情况。 方法:采用PCR法检测103例恶性血液病患者基因组DNA Flt3-ITD突变。结果:44例初治急性髓细胞白血病(AML)患者中8例发生Flt3-ITD突变,突变率为18.2%,以M1型最高;急性淋巴细胞白血病(ALL)、骨髓增生异常综合征(MDS)、多发性骨髓瘤(MM)、非何杰淋巴瘤(NHL)及慢性髓细胞白血病(CML)均未检出Flt3-ITD突变。 结论:Flt3-ITD可作为AML重要分子标志。
关键词: sub>基因 白血病 聚合酶链反应 突变
收稿日期  2003-08-21   修回日期  1900-01-01   网络版发布日期  2004-07-28  
DOI: 吉林省科技厅资助课题
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通讯作者: 王冠军
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