吉林大学学报(医学版) 2016, 42(05) 958-962 DOI: 10.13481/j.1671-587x.20160523 ISSN: 1671-587X CN: 22-1342/R | ||
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临床研究 | ||
CD14和IL-8基因多态性与新生儿坏死性小肠结肠炎易感性的关联性分析 | ||
田佳怡1, 朱彤1, 王健1, 房明丽2, 严超英1 | ||
1. 吉林大学第一医院新生儿科, 吉林 长春 130021; 2. 吉林大学第一医院儿科研究所, 吉林 长春 130021 |
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摘要: 目的:探讨白细胞分化抗原14(CD14)-159C/T(rs2569190)和白细胞介素8(IL-8)-251A/T(rs4073)基因多态性与坏死性小肠结肠炎(NEC)易感性之间的关系,阐明NEC易感性的可能影响因素,为NEC的发病机制研究提供遗传学理论依据。方法:选取28例NEC新生儿(NEC组)和41例非NEC新生儿(对照组)作为研究对象,提取并应用基因聚合酶链式反应(PCR)扩增其外周血DNA,并采用Sanger基因测序方法,检测CD14-159C/T和IL-8-251A/T区域的等位基因频数和基因型频数的分布,探讨其与NEC易感性的关联性。结果:CD14-159C/T和IL-8-251A/T位点基因型频数分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);CD14-159C/T的等位基因和基因型频数分布在2组间比较差异无统计学意义(P>0.05);IL-8-251A/T位点的基因型频数分布在2组间比较差异无统计学意义(P>0.05);而NEC组IL8-251A/T基因位点T等位基因频数分布高于对照组(χ2=4.184,P=0.041,OR=2.14,95% CI:1.03~4.46)。结论:CD14-159C/T的基因位点多态性和NEC的发病无关联,而IL-8基因的-251 T位点与NEC发病易感性存在关联,IL-8基因的-251 T等位基因突变可能是NEC的危险因素之一。 |
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关键词: 坏死性小肠结肠炎 白细胞分化抗原14 白细胞介素-8 单核苷酸多态性 | ||
收稿日期 2016-04-08 修回日期 网络版发布日期 2016-09-29 | ||
DOI: 10.13481/j.1671-587x.20160523 | ||
基金项目: 吉林省科技厅自然科学基金资助课题(3D513S393428) |
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通讯作者: 严超英,教授,硕士研究生导师(Tel:0431-88783772,E-mail:yanchaoying224@163.com);房明丽(Tel:0431-85619369,E-mail:fangml@jlu.edu.cn) | ||
作者简介: 田佳怡(1991-),女,河北省定兴县人,医学博士,医师,主要从事新生儿发育及呼吸疾病诊断方面的研究。 | ||
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