目的：观察电离辐射对caspase-3蛋白表达的影响。方法：采用体外传代培养的小鼠EL-4淋巴瘤细胞为实验材料；采用单克隆抗体免疫荧光标记，FACScan流式细胞仪(FCM)检测蛋白表达的变化；采用PI荧光标记及FCM测定细胞凋亡的变化；量效实验, 观察0.5、1.0、2.0、4.0及6.0 Gy X射线照射后24 h EL-4细胞caspase-3蛋白表达及细胞凋亡的变化；时效实验, 观察4.0 Gy照射后2、4、8、12、24、48及72 h EL-4细胞caspase-3蛋白表达的变化。结果：量效实验表明，0.5、2.0、4.0及6.0 Gy X射线照射后24 h EL-4细胞中caspase-3蛋白表达均明显增高，与假照射对照组比较，差异具有显著性 (P<0.05或P<0.01)。0.5、1.0及4.0 Gy 照射后24 h EL-4细胞凋亡明显增高，与假照射对照组比较，差异具有显著性 (P<0.05或P<0.01)。 时效实验表明，4.0 Gy照射后8、12及24 h EL-4细胞中caspase-3蛋白表达均明显增高, 与同时间点假照射对照组比较，差异具有显著性 (P<0.01或P<0.001)。结论：电离辐射可诱导EL-4细胞caspase-3蛋白表达增高。同时诱导EL-4细胞凋亡。

目的：探讨整合素α_Vβ₃在细胞外基质调控人黑色素瘤细胞基质金属蛋白酶2（matrix metalloproteinase-2，MMP-2）表达和活化中的作用和地位。方法：选择黑色素瘤细胞系M21及突变型M21-L（M21-L不表达整合素α_Vβ₃），通过观察2个细胞系在同一试验条件下的差异，研究整合素α_Vβ₃在黑色素瘤细胞系M21与M21-L及其在MMP-2表达和活化中的作用；应用酶谱分析法检测黑色素瘤细胞系M21与M21-L，在包被I型胶原（type I collagen, Icol）、纤维黏连蛋白(fibronectin, FN)及ECM胶3种细胞外基质成分后，黑色素瘤细胞系M21与M21-L两者MMP‐2表达量及活性的变化；通过RT-PCR方法检测包被后黑色素瘤细胞系M21与M21-L两者MT1-MMP mRNA表达水平的变化；通过Boyden小室膜侵袭实验观察黑色素瘤细胞系M21和M21-L细胞侵袭性差异。结果：培养于三维聚合Ⅰ型胶原、纤维黏连蛋白及ECM胶的M21细胞酶谱分析结果中出现了62 000的MMP-2 的活化带，其膜型基质金属蛋白酶1(membrane‐typematrixmetalloproteinase-1,MT1-MMP) mRNA表达均较没有包被3种细胞外基质的空白对照组增高；而M21-L在包被细胞外基质成分前后未出现MMP-2的活化，其MT1-MMP mRNA表达水平变化无统计学意义；Boyden小室检测表明，M21细胞侵袭力明显高于M21-L细胞。结论：整合素α_Vβ₃参与了人黑色素瘤细胞M21的MMP-2表达和活化过程，是细胞外基质成分调控黑色素瘤细胞MMP-2表达和活化的必要条件。

目的:研究人参单体皂苷Rh₂对激素非依赖性人前列腺癌细胞(PC-3M细胞株)的致凋亡作用及其对新基因GRIM-19表达的影响。方法:实验分为Rh₂高剂量组（40 mg·L^-1）、Rh₂中剂量组（30 mg·L^-1）、Rh₂低剂量组（15 mg·L^-1）及对照组（未加药组）。分别作用于PC-3M细胞24 h，吖啶橙染色观察其对PC-3M细胞的促凋亡作用；RT-PCR和Western blotting方法分别检测Rh₂对PC-3M细胞GRIM-19 mRNA及其蛋白表达的影响。结果:Rh₂高、中、低剂量组作用于PC-3M细胞24h吖啶橙染色均呈阳性结果。Rh₂低剂量组出现典型“出芽”现象，细胞中出现致密鲜亮橙色斑点。对照组细胞呈均匀绿色；RT-PCR结果显示，GRIM-19 mRNA随Rh₂浓度的增加表达逐渐增强，Rh₂中、低剂量组与对照组比较差异具有显著性（P<0.05），Rh₂高剂量组GRIM-19 mRNA表达与对照组比较差异具有高度显著性（P<0.01）。Western blotting结果与RT-PCR结果相一致，GRIM-19蛋白随Rh₂浓度的增加其表达逐渐增强，Rh₂中低剂量组与对照组比较差异具有显著性（P<0.05），Rh₂高剂量组GRIM-19蛋白的表达与对照组比较差异具有高度显著性（P<0.01）。结论:Rh₂诱导PC-3M细胞凋亡与上调GRIM-19基因和蛋白表达有关，其表达强度呈剂量依赖性。

目的：构建人雌激素受体β（hERβ）全长基因的真核表达载体pEGFP-C1-hERβ，并转染激素非依赖性前列腺癌细胞株PC-3M。方法：采用RT-PCR法从卵巢囊肿患者切除的部分正常卵巢组织中钓取hERβ全长基因（1 593 bp），与pMD18-T载体连接做全自动序列测定。将测序正确的克隆质粒pMD18-T-hERβ和表达载体pEGFP-C1分别用Hind Ⅲ和BamHⅠ进行双酶切，应用基因重组技术构建hERβ全长基因真核表达载体pEGFP-C1-hERβ。质粒经Hind Ⅲ和BamHⅠ双酶切和PCR电泳鉴定后，采用脂质体转染法转染PC-3M细胞。结果：重组质粒经限制性酶切鉴定得到与hERβ全长基因长度一致（1 612 bp）的酶切产物；测序分析证实，PCR产物与GenBank上登录的hERβ基因（NM_001437）序列完全一致，表明成功地完成了hERβ的扩增和表达载体的构建；荧光显微镜下可见转染的PC-3M细胞有绿色荧光蛋白的表达；PCR测定分析，转染细胞hERβ的表达增加。结论：构建完成真核表达载体pEGFP-C1-hERβ，hERβ基因在PC-3M细胞内成功表达。

目的：构建昆虫表达载体pIZT/V5-His的基础上，建立能稳定高效表达mIL-4的昆虫细胞系。方法：PCR体外扩增mIL-4, 将目的基因mIL-4和昆虫表达载体pIZT/V5-His用EcoRI 和XbaI 做双酶切, 通过T4 DNA连接酶构建成含mIL-4目的基因的表达载体pIZT/V5-His-IL4。采用脂质体法将重组DNA转染到生长良好的昆虫细胞Sf9中。转染后的第3天, 用ELISA方法检测转染细胞的培养上清中分泌型蛋白mIL-4的含量。结果:转染后的昆虫细胞Sf9能产生大量的mIL-4, 含量可达1 mg·L^-1, 明显高于对照组(0.003 mg·L^-1)。结论:昆虫表达载体pIZT/V5-His 可用于mIL-4的高效表达。

目的：分离和鉴定草本水杨梅中芳香类化合物。方法：采用薄层色谱分析、硅胶柱色谱法纯化，经理化常数、光谱学方法分离鉴定6个化合物的结构。结果：从草本水杨梅全草中共分离得到6个芳香类化合物，分别确定其结构为苯甲酸(Ⅰ)、没食子酸(Ⅱ)、水杨酸(Ⅲ)、香草醛(Ⅳ)、3，4，5-三羟基苯甲醛(Ⅴ)、3，4，5-三羟基苯甲酸乙酯(Ⅵ)。结论：化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ均为首次从草本水杨梅中分得的芳香类化合物。

目的：研究鹿茸多肽-PLGA复合膜对周围神经损伤修复的促进作用。方法：将Wistar大鼠一侧后肢坐骨神经切断，2个实验组(n=18)大鼠分别用15 mg·g^-1和3 mg·g^-12种浓度剂量型的鹿茸多肽-PLGA复合膜包裹神经缝合口，对照组(n=18)只做外膜缝合。分别在术后第2、4及6周，观察神经吻合口与周围组织黏连情况；测定小腿三头肌最大诱发电位；对吻合口周围的神经组织，分别行HE和Luxol fast blue染色；电镜观察神经纤维的再生情况。结果：在术后各观测时间点，实验组动物足底、足趾均无溃疡，神经吻合处与周围组织仅有轻度黏连，在术后6周时较2周时黏连明显减轻；术后2周时，坐骨神经支配的小腿三头肌诱发电位恢复率（%）测定结果，高剂量组为9.07±1.44，低剂量组为8.02±1.41，对照组为2.52±1.83，用药组恢复率明显高于对照组（P<0.01），高剂量组较低剂量组高（P<0.05）；术后6周时，坐骨神经支配的小腿三头肌诱发电位恢复率（%）测定结果，高剂量组为49.87±9.69，低剂量组为50.11±6.11，对照组为30.31±6.32，用药组恢复率明显高于对照组（P<0.01），高剂量组较低剂量组高（P<0.05），而且术后6周时恢复率明显高于术后2周时（P<0.05）；再生有髓纤维计数、直径、截面积恢复率（%），术后2周时，高剂量组19.56±5.87、35.35±3.23及20.68±3.21,低剂量组14.43±1.73、 20.78±2.10及15.83±2.31，对照组9.56±l.97、8.32±10.65及4.64±1.36；术后6周时，高剂量组80.22±5.14、78.31±4.32及80.12±3.45,低剂量组72.66±5.31、73.45±2.56及64.06±5.10，对照组58.98±1.58、51.22±2.54及56.14±3 78，用药组恢复率明显高于对照组（P<0.01），高剂量组较低剂量组高（P<0.05），而且术后6周时恢复率明显高于2周时（P<0.05）；电镜下用药组比对照组、高剂量用药组比低剂量用药组有髓纤维成熟明显，且术后6周时较术后2周更加明显。结论：鹿茸多肽-PLGA复合膜可提高大鼠周围神经损伤修复后的疗效。

目的：构建hβ₂GPⅠ(hβ₂GPⅠ)第一功能区基因单体及二串联体的原核表达载体PQE30-β₂GPⅠ-DI和PQE30-β₂GPⅠ-DI₂，并在大肠杆菌M15中进行高效表达。方法：应用PCR技术扩增hβ₂GPⅠ第一功能区基因的单体β₂GPⅠ-DI，并根据同尾酶特性构建hβ₂GPⅠ第一功能区基因二串联体β₂GPⅠ-DI₂，将获得的单体和二串联体分别与PGEM-T easy载体连接测序，测序正确后分别克隆于原核表达载体PQE30中，构建成重组表达载体PQE30-β₂GPⅠ-DI和PQE30-β₂GPⅠ-DI₂，在大肠杆菌M15中以l mmol·L^-1 IPTG诱导蛋白表达，经Western blotting鉴定目的蛋白的抗原性。结果：表达了hβ₂GPⅠ第一功能区基因的单体及二串联体的蛋白，相对分子质量约为9 000和17 000，其表达量均可达菌体总蛋白的25％，并具有hβ₂GPⅠ的抗原性。结论：成功构建了hβ₂GPⅠ第一功能区基因的单体及二串联体的原核表达载体，并诱导了蛋白的高效表达。

目的：构建以柯萨奇病毒B4的1A和2A基因为靶基因并带有绿色荧光蛋白标志的可表达发夹结构的双链siRNA的表达载体pU6/double-siRNA/Neo/GFP/1A /2A。方法：选择柯萨奇病毒B4的1A和2A区基因21 bp为靶序列分别合成65 bp的互补片段并克隆到pSilencer2.1U6 Neo 和pGCsi-U6/Neo/GFP质粒中，经限制性内切酶消化、琼脂糖凝胶电泳分离、回收DNA片段，及连接酶连接构建双siRNA表达质粒pU6/double-siRNA/Neo/GFP/1A/2A；将构建的载体转染Hela细胞后，荧光显微镜观察荧光的表达。结果：限制性内切酶消化、琼脂糖凝胶电泳检测重组质粒pU6/double-siRNA/Neo/GFP/1A/2A，有正确的特异性片段，DNA测序也证明其具有正确序列；将该重组质粒转染入Hela细胞后，重组质粒构建成功并在真核细胞内表达GFP，表达时间可达15 d以上。结论：针对柯萨奇病毒B4的1A和2A基因的双siRNA表达载体pU6/double-siRNA/Neo/GFP/1A /2A构建成功，并可在真核细胞内持续表达15 d以上。

目的：探讨人胰岛素样生长因子1(hIGF-1)基因转染对成纤维细胞增殖的影响。方法：用脂质体转染法将pcDNA3.1-hIGF-1质粒转染鼠成纤维细胞NIH3T3，经G418筛选抗性NIH3T3细胞并继续培养4周，进行原位杂交和免疫细胞化学检测hIGF-1的表达，MTT方法和流式细胞仪检测NIH3T3细胞增殖能力。结果：转染pcDNA3.1-hIGF-1后的NIH3T3细胞内有大量hIGF-1 mRNA和蛋白质的表达；MTT检测显示转染pcDNA3.1-hIGF-1的NIH3T3细胞光吸收值增大，与未转染的NIH3T3细胞组比较，差异具有显著性(P<0.01)；流式细胞仪检测显示转染组细胞，S期比例增加（59.3%），G₁期比例减少（27.2%）。结论：pcDNA3.1-hIGF-1质粒转染成纤维细胞后，可以获得稳定表达，并能明显促进成纤维细胞的增殖。

目的：研究蒺藜皂苷(GSTT)对氰化钠（NaCN）诱导大鼠乳鼠心肌细胞缺氧时心肌细胞内蛋白激酶C含量的影响。方法:利用培养的Wistar大鼠乳鼠心肌细胞，采用NaCN建立心肌细胞内缺氧模型，100 mg·L^-1 GSTT组和30 mg·L^-1 GSTT组干预12 h后，应用激光共聚焦显微镜系统和流式细胞术定性定量研究心肌细胞内δPKC和εPKC的分布及含量。结果:GSTT能明显促进εPKC和δPKC从细胞浆向细胞膜的转位,100 mg·L^-1 GSTT组激光聚焦显微镜系统及流式细胞术测定的荧光定量心肌细胞内εPKC及δPKC（1 325.00±53.25、810.55±36.89；66.22±6.23、40.12±2.21）与模型组（792.00±32.36、492.40±30.15；32.70±2.78、29.28±4.82）比较，差异具有显著性（P<0.001，P<0.01；P<0.001，P<0.01），GSTT明显增加δPKC和εPKC表达，100 mg·L^-1 GSTT组δPKC和εPKC含量（1 325.00±53.25、810.55±36.89；66.22±6.23、40.12±2.21）高于30 mg·L^-1 GSTT组(998.00±23.21、710.00± 38.12;55.35±5.15、35.68±3.89)，两组比较，差异具有显著性（P<0.01，P<0.05；P<0.01，P<0.05）。结论：GSTT可能通过激活PKC以保护受损心肌细胞。

目的：克隆Wistar大鼠睾丸水通道蛋白(AQP8)cDNA，构建增强型绿色荧光蛋白(EGFP)与大鼠AQP8的融合蛋白真核细胞表达载体。方法：用RT-PCR钓取AQP8 cDNA编码区全长序列，测序鉴定,将AQP8 cDNA亚克隆于pEGFP-C1基因的下游。结果：①AQP8 cDNA测序结果与登录在GenBank上的大鼠AQP8基因序列（GenBank登录号：NM_019158）高度同源，但PCR产物的序列分析结果中发现4个碱基序列与已发表的AQP8序列不同：NM_019158的第135~137位碱基分别是C、A和G，而测序结果缺乏这3个碱基，NM_019158的第311位为A，而测序结果为G；②酶切鉴定在表达载体pEGFP-C1中AQP8 cDNA融合于EGFP基因的下游。结论：pEGFP-C1-AQP8融合蛋白的表达载体构建成功。

目的：探讨不同时间和不同浓度脂多糖（LPS）对小鼠巨噬细胞株J774A.1细胞CD14表达的影响。方法：用不同浓度LPS刺激J774A.1细胞后，FITC-CD14单克隆抗体染色45 min，用流式细胞术检测J774A.1细胞CD14的表达，观察用LPS刺激不同时间（1、2、4、8及16 h）后J774A.1细胞CD14表达的变化；选择最佳时间后，观察不同浓度(1、10、50 、100、500及1 000 μg·L^-1）LPS对J774A.1细胞CD14表达的变化。结果：在时间-效应关系上， 当LPS浓度为1 μg·L^-1时，刺激1、2 及4 h后CD14表达增强（分别为23.80±5.07、23.04±2.88、28.22±1.54），与对照组（12.50±3.71）比较差异有显著性（P<0.01），LPS浓度为10 μg·L^-1时，刺激1和2 h后CD14表达增强（分别为40.85±6.05、26.63±6.17），与对照组（12.50±3.71）比较差异有显著性（P<0.05，P<0.01），而LPS浓度为50 μg·L^-1时，刺激1 h后CD14表达增强（47.40±2.85），与对照组（12.50±3.71）比较差异有显著性（P<0.01）。在剂量-效应关系上，刺激4 h时LPS浓度为小于10 μg·L^-1时CD14表达蛋白明显高于对照组（P<0.01）。结论：用LPS刺激J774A.1细胞表达CD14时，LPS刺激时间最好是在4 h以内，刺激浓度最好不要超过50 μg·L^-1。

目的：探讨胞二磷胆碱（citicoline，CC）对6-OHDA诱导的帕金森体外细胞模型的保护作用及其机理。方法：孕15 d大鼠胚胎中脑原代培养，在培养第6 、8及10天，实验组加不同浓度CC（2、1、0.1、0.01和0.001 mmol·L^-1 ），并于第11天加50 μmol·L^-1的6-OHDA作用0.5 h，制作帕金森病细胞模型；6-OHDA组为原代培养细胞加50 μmol·L^-1的6-OHDA；对照组为原代培养细胞。培养11 d收集细胞。采用MTT法测细胞活力，通过流式细胞仪，用Fluo3/AM检测细胞内Ca²⁺i及用罗丹明123检测线粒体膜电位（Δψm）。结果：2、1和0.1 mmol·L^-1 CC组，细胞活力与对照组比较明显增高，并随着浓度的增加而增加，差异具有显著性(P<0.05)。1、0.1、0.01 和0.001 mmol·L^-1 CC+6-OHDA组，细胞活力均高于6-OHDA组，差异有显著性（P<0.01）。1、0.1、0.01、0.001 mmol·L^-1 CC+6-OHDA组细胞内Ca²⁺i均明显下降，分别为(32.23±1.87)%、(17.09±7.45)%、(21.71±8.89)%及(29.18±4.71)%，与6-OHDA组（49.30±7.62）%相比，差异均有显著性（P<0.01）；与对照组（42.40±0.81）%比较明显下降，差异均有显著性（P<0.01）。CC+6-OHDA各组与6-OHDA组比较均使Δψm升高，其中1 mmol·L^-1CC+6-OHDA组Δψm高于对照组，差异有显著性（P<0.01）。结论：CC通过保护神经元细胞膜、增加细胞活力、降低细胞内Ca²⁺i以及提高Δψm，发挥其对神经元的保护作用。

目的：检测逆转录病毒载体介导的小发夹环RNA（small hairpin RNA，shRNA）对人胚胎肾细胞（HEK293）中p53基因的干扰作用。方法：将人H₁启动子由XholⅠ和EcoRⅠ酶切位点插入CMV启动子上游，人CD₄基因替代匀霉素抗性基因，作为检测标志。针对人野生型p53基因设计的shRNA被连接在H₁启动子的下游，构建含有shRNA的逆转录病毒载体LTRH₁-p53，即RNAi表达载体；利用流式细胞术检测逆转录病毒感染HEK293细胞72 h后细胞内P53蛋白水平的变化。结果：成功构建LTRH₁-p53载体，该载体感染HEK293细胞后72 h，与感染空病毒载体LTRH₁组相比，P53蛋白表达降至空病毒载体LTRH₁组的69％（P<0.01）。结论：LTRH₁-p53表达载体成功使p53基因沉默，shRNA表达载体的使用为基因功能研究提供有力工具。

目的：探讨复方丹参对门脉血流动力学的影响。方法：用四氯化碳（CCl₄）复合致病因子复制60只Wistar大鼠肝硬化模型，将其中56只成功制模大鼠随机均分为4组：复方丹参3、10及15 d组以及对照组，分别给予复方丹参（5 mL·kg^-1·d^-1）3、10及15 d和同剂量生理盐水15 d。分别于给药结束后检测门静脉血流量、肠系膜上动脉血流量、门静脉压力、腹主动脉压。结果：与生理盐水对照组比较，复方丹参3、10及15 d组的门静脉压力、门静脉血流量、肠系膜上动脉血流量、腹主动脉压力均呈梯度性降低（P<0.05），复方丹参15d组较3 d组和10 d组上述指标下降明显（P<0.05），复方丹参3 d和10 d组，血流动力学指标变化差异无显著性（P>0.05）。结论：复方丹参能降低血流量和门静脉压力，并且延长丹参用药时间则更有效地降低血流量和门静脉压力。

目的：探讨氯化三乙基锡（TETC）对体外培养大鼠C6胶质瘤细胞增殖的抑制作用。方法：采用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法及倒置显微镜观察方法检测0.5、1.0和2.0 μmol·L^-1 TETC对体外培养大鼠C6胶质瘤细胞作用48 h增殖抑制作用，采用电镜方法观察给予0.5、1.0和2.0 μmol·L^-1 TETC 48 h后C6胶质瘤细胞超微结构变化。结果：0.5、1.0和2.0 μmol·L^-1 TETC在体外均可抑制C6胶质瘤细胞增殖，抑制率分别为15.62%、36.16%和41.92%，存在着剂量依赖性上升趋势，抑制率在不同浓度组间以及不同浓度组与对照组间比较，差异均有显著性（P<0.05）。电镜观察0.5、1.0和2.0 μmol·L^-1 TETC作用于C6胶质瘤细胞48 h后其超微结构变化，可见到核内染色质趋边凝聚，排列于核膜内侧，呈早期凋亡改变细胞。结论：TETC可抑制体外培养大鼠C6胶质瘤细胞增殖。

目的：探讨犬自体肋软骨膜构建的气管假体进行气管移植重建的可行性。方法：实验犬10条，以其自体肋软骨膜包绕特制的硅胶棒制成管状物，埋植到气管旁肌肉组织内，建立血运，4周后，除去硅胶棒制成气管假体进行气管移植重建。通过观察实验犬移植术后的存活情况，移植后8周的大体标本检查以及病理学检查，评价假体置换的效果。结果：8条存活的实验犬移植术后呼吸道通畅，饮食活动与正常犬无差别；构建的气管假体与气管旁肌肉组织紧密愈合，血运丰富，吻合口处愈合良好，无肉芽组织及瘢痕形成；管腔内表面光滑，表面有一层白色的黏膜覆盖。在普通光学显微镜下，可见气管假体的吻合口两端及吻合口处有气管黏膜生长，其内表面被覆无明显纤毛存在的假复层柱状上皮；其外层为成纤维细胞和纤维组织，其间散在少量炎性细胞；在纤维膜下可见新生软骨细胞，数量较少，软骨细胞的胞浆着色较淡，表明软骨细胞为新生的；其外层可见横纹肌细胞，其间有大量的新生的直径不等的微血管和毛细血管，软骨细胞与肌细胞之间连接紧密。结论:应用犬自体肋软骨膜构建的气管假体进行犬气管的移植重建具有可行性。

目的：探讨镉诱导正常人肝细胞系HL-7702细胞损伤的机制。方法：镉处理组HL-7702细胞暴露于镉浓度分别为5、10、20、30及40 μmol·L^-1RPMI 1640培养液中，另设一对照组。采用生长曲线法，观察不同浓度镉作用1、2、4、6、及8 d对HL-7702细胞增殖的抑制作用；采用MTT法，检测不同浓度镉作用24、48及72 h对HL-7702细胞毒性作用；用PI单染流式细胞术检测不同浓度镉作用24、48及72 h诱导HL-7702细胞周期的改变情况；用AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞术检测不同浓度镉作用12、24、48及72 h对细胞凋亡的影响。结果：浓度5~40 μmol·L^-1镉处理组与对照组比较可明显抑制HL-7702细胞生长(P<0.05)，作用48和72 h时细胞发生明显的S期阻滞，作用24、48和72 h均可使细胞发生不同程度的凋亡，72 h时最为明显。结论：镉对HL-7702细胞生长有一定抑制作用，同时镉还可以引起HL-7702细胞发生S期阻滞和细胞凋亡。

目的：探讨牛磺酸（Tau）对原代培养的新生大鼠乳鼠心肌细胞的保护作用及对心肌成纤维细胞的生长抑制作用。方法：将心肌细胞分为对照组、H₂O₂损伤模型组以及H₂O₂损伤加药物治疗组：阳性药川芎嗪（Lig）组及Tau大、中、小（80、40及20 mmol·L^-1）剂量组，预先24 h给予治疗药物后使用0.5 mmol·L^-1 H₂O₂损伤心肌细胞6 h，观察Tau对心肌细胞形态学的影响，MTT法测定反映心肌细胞存活力的A值以及测量乳酸脱氢酶（LDH）、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）含量的变化；将心肌成纤维细胞随机分为7组，分别给予0、10、20、40、80、160及320 mmol·L^-1 Tau，MTT法测定不同浓度Tau对心肌成纤维细胞生长的影响。结果：H₂O₂损伤心肌细胞6 h后，Tau（80、40及20 mmol·L^-1）剂量组A值分别为0.479±0.055、0.437±0.052及0.421±0.062，与H₂O₂组（0.304±0.050）比较，差异均具有显著性（P<0.001或P<0.01）；Tau（80及40 mmol·L^-1）剂量组使H₂O₂损伤的心肌细胞LDH释放减少、SOD含量增加、MDA含量降低，与H₂O₂损伤组比较差异均具有显著性（P<0.01或P<0.05）；40～320 mmol·L^-1 Tau抑制心肌成纤维细胞的生长，与空白对照组比较差异具有显著性（P<0.05，P<0.01或P<0.001）。结论：Tau可通过减轻自由基对心肌细胞的损伤，抑制心肌成纤维细胞生长，达到心脏保护作用。

目的：利用分子生物学方法确定吐尔基山辽墓主人的身份及其与契丹贵族的关系。方法：对吐尔基山辽墓出土的人骨遗骸进行mtDNA研究，使用4对套叠引物对线粒体第一高可变区(360 bp)进行扩增和测序，利用契丹贵族人群的相关序列，对所得序列进行分子系统学分析。结果：与剑桥序列进行比对，共有5个突变位点；系统发育分析结果表明，吐尔基辽与契丹贵族人群遗传距离最近，且在契丹贵族的2个家族中与耶律羽之家族的亲缘关系相对较近，验证了吐尔基山辽墓主人的贵族身份。此外，与其他已报道人群数据进行比较表明，吐尔基山辽墓主人与现代外蒙古人群遗传距离最近，其5个突变位点均为蒙古人的突变热点。结论：吐尔基山辽墓样本应属于北亚蒙古人种。

目的：研究类黄酮化合物槲皮素（quercetin,QUE）对体外培养的大鼠脑胶质瘤C6细胞增殖调控的作用。方法：按QUE浓度分成10、25、50、75及100 μmol·L^-15个处理组和空白对照组（生理盐水）及溶剂对照组（二甲亚砜），大鼠脑胶质瘤C6细胞在RPMI 1640培养基中生长达1×10⁶·mL^-1后，在96孔板中分别加入上述浓度的QUE继续培养，每组设3复孔，作用24、48及72 h，采用MTT比色法检测QUE对大鼠脑胶质瘤C6细胞的增殖抑制情况，流式细胞术（FCM）对50及100 μmol·L^-1的QUE作用48 h的大鼠脑胶质瘤C6细胞进行周期分析,免疫组化法检测50 μmol·L^-1的QUE作用48 h 的p53和bcl-2基因产物。结果：与空白对照组比较，QUE处理组随药物浓度增加和作用时间的延长，A值减小(P<0.05)，对C6细胞的增殖抑制作用增强，使停滞在G₀／G₁期的细胞增加(P<0.01)，而S和G₂/M期细胞减少(P<0.05)。P53蛋白表达增加和Bcl-2蛋白表达减少。结论：QUE对C6细胞增殖抑制作用具有浓度、时间依赖性，通过P53蛋白表达增加和Bcl-2蛋白表达减少诱导细胞凋亡来实现。

目的：构建 mIL-12重组逆转录病毒载体。方法：将 mIL-12 DNA克隆到载体pLEGFP，用该重组质粒转染PA317包装细胞获得重组逆转录病毒。结果：重组质粒pLEGFP-mIL12酶切及PCR产物在2 290 bp区域见强荧光条带与mIL-12基因大小相符；转染PA317细胞后的上清感染NIH3T3细胞后，经共聚焦显微镜能观察到融合蛋白的表达。结论：包装细胞上清中有含mIL-12 DNA的重组逆转录病毒，mIL-12重组逆转录病毒可感染NIH3T3细胞并在细胞中进行有效的复制。

目的：探讨生物可降解聚乳酸-聚乙醇酸-聚乙二醇（PLGA-PEG）血管支架置入对兔动脉粥样硬化模型的血清基质金属蛋白酶2，9(MMP-2、MMP-9)的影响。方法：成年健康白兔30只,经球囊血管内膜剥脱法制成髂动脉动脉粥样硬化动物模型，喂养6周后，随机分为两组，实验组(PLGA-PEG组，n=15)，给予血管支架（PLGA-PEG）置入,对照组(n=15)常规喂养。两组动物在支架置入前、置入后7及30 d分别收集耳缘静脉血1 mL, 以SDS-PAGE Zymography法检测MMP-2、MMP-9）及相应酶原（pro MMP-2和pro MMP-9）。结果：实验组支架置入前所测的MMP-2、MMP-9和proMMP-2（11 568±2 219）、(10 364±1 429和（13 649±1 894)INT·mm²）明显高于对照组（6 128±1 562)、(8 519±2 167）和（8 413±2 156）INT·mm²(P<0.05)；但proMMP-2两组比较，差异无显著性(P>0.05)。实验组支架置入后7 d与置入前相比，MMP-2及MMP-9以及相应酶原虽有增高趋势，但差异无显著性（P>0.05）；支架置入30 d后MMP-2及酶原高于置入前（13 935±2 167）、(15 628±1 739）INT·mm² vs （11 568±2 219）、（13 649±1 894）INT·mm²(P<0.01)，MMP-9及酶原亦增高，但差异无显著性（P>0.05）。结论：血清MMP-2及酶原在动脉硬化动物模型中明显增高,血管支架置入后MMP-2增高。

目的：观察中药苦碟子注射液（Ixeris sonchifoila）对噪声暴露后内耳功能恢复的影响。方法：42只豚鼠随机分为2组，即110 dB噪声暴露组（n=21）和120 dB噪声暴露组（n=21），每组动物随机分为噪声暴露后给药组（n=7）、生理盐水组（n=7）和空白对照组（n=7）。噪声暴露前分别测量各组豚鼠听觉脑干诱发电位(ABR)听力阈值，持续噪声暴露3 h后，给药组每日1次腹腔注射中药苦碟子注射液15.7 mL·kg^-1·d^-1，连续14 d，生理盐水组腹腔注射同等量生理盐水，空白对照组不给予处置。噪声暴露前、噪暴露后即刻及噪声暴露后7和14 d分别测量各组豚鼠ABR听力阈值，并对120 dB噪声暴露组进行耳蜗铺片观察毛细胞形态改变。结果：110和120 dB噪声暴露2组中，7和14 d给药组ABR阈移均小于生理盐水注射组和空白对照组，与后2组比较差异均具有显著性（P<0.01）。110和120 dB噪声暴露后，给药组14 d ABR阈移均小于7 d，两者比较差异具有显著性（P<0.01）；110 dB给药组14 d阈移小于120 dB给药组，两者比较差异具有显著性（P<0.01）；120 dB给药组与生理盐水组和空白对照组比较，毛细胞形态保持完好。结论：中药苦碟子注射液能够促进噪声作用后的耳蜗毛细胞损伤的修复及内耳听力功能恢复；内耳功能的恢复程度与噪声的强度及给药时间有关。

目的：探讨5-羟色胺(5-HT)对胎盘滋养细胞凋亡的影响及其与妊娠高血压疾病发生、发展的相关关系。方法：将正常妊娠37~39周经剖宫产术获取的无菌胎盘滋养细胞分离、纯化、高糖型DMEM培养传代，第1～2代培养的细胞分成4组，加无菌蒸馏水对照组和加入0.1、1及10 μmol·L^-1浓度5-HT组，分别孵育培养3、6、12及24 h后，采用TdT末端转移酶介导的原位缺口末端标记法（TUNEL）检测各组培养的胎盘滋养细胞凋亡指数；采用电镜观察各组凋亡滋养细胞的超微结构。结果：10 μmol·L^-1 5-HT组培养3、6、12及24 h可使胎盘滋养细胞凋亡指数分别升至8.40±2.48、17.82±5.43、29.53±7.41及45.56±12.10，与对照组(1.21±0.97、2.30±1.24、3.89±2.32及7.34±5.59)比较，差异均有显著性（P<0.05）；1 μmol·L^-15-HT组在培养12及24 h可使胎盘滋养细胞凋亡指数升高至17.96±3.48、23.76±8.47，与对照组比较差异均有显著性（P<0.05）；0.1 μmol·L^-1 5-HT组胎盘滋养细胞凋亡指数与对照组比较，差异无显著性(P>0.05)。透射电镜下可见对照组及0.1、1和10 μmol·L^-1浓度5-HT处理组发生凋亡的胎盘滋养细胞均呈特征性的凋亡细胞改变：染色质固缩成块，核仁裂解消失，可见凋亡小体。结论：高浓度5-HT可促进胎盘滋养细胞凋亡，此机制可能与妊娠期高血压疾病的发生、发展有关。

目的:探讨波长为532 nm半导体激光对体外培养骨肉瘤多药耐药细胞株（R-OS-732）增殖的影响。方法:实验分4个实验组和1个空白对照组。实验组在特定功率半导体激光功率下根据照射时间分为A、B、C和 D组（输出功率为200 mW，照射时间分别为5、10、20和40 min），分别于照射后24 h及48 h进行观察。空白对照(E)组除不加激光照射外其他条件与实验组完全相同。采用MTT比色法观察R-OS-732细胞增殖情况，并通过光镜观察细胞形态学变化。结果：在532 nm波长、输出功率200 mW半导体激光照射条件下，A、B、C及D组与E组相比，细胞存活率明显降低，并有随照射剂量增加而加剧的趋势（P<0.05）；光镜观察见细胞贴壁生长减少，细胞密度变小。结论：在一定波长、能量密度及照射时间的条件下，低能量半导体激光照射可导致体外培养骨肉瘤多药耐药细胞增殖受抑。

目的：探讨促凋亡蛋白Bid在模拟缺血再灌注乳鼠心肌细胞凋亡中的作用及其可能的机制。方法：培养出生1～3 d的SD乳鼠心肌细胞，随机分为正常对照组、模拟缺血再灌注组、模拟缺血再灌注+无关siRNA组、模拟缺血再灌注+Bid特异siRNA组。各组心肌细胞经缺氧2 h，复氧4 h建立缺血再灌注损伤模型；脂质体转染法（Oligofectamine）转入Bid无关的siRNA及Bid特异的siRNA，转入Bid特异的siRNA以拆除Bid基因的表达；免疫印迹技术（Western blotting）检测心肌细胞中Bid及caspase-8的活化；流式细胞术（flow cytometry，FCM）检测心肌细胞的凋亡率。结果：模拟缺血再灌注时心肌细胞Bid及caspase-8被活化。转染Bid特异siRNA组的心肌细胞caspase-8的活化较模拟缺血再灌注组及转染无关siRNA组均明显减少，心肌细胞凋亡率(7.4%)较模拟缺血再灌注组(51.2%)及转染无关siRNA组(48.7%)明显降低(P<0.01)，而与正常对照组凋亡率接近(4.6%)。结论：促凋亡蛋白Bid介导了模拟缺血再灌注时心肌细胞的凋亡。

目的：研究在胸椎节段应用椎弓根旁路法植入椎弓根螺钉的力学可行性。方法：5副成人新鲜尸体胸椎（T1-8）, 分解为40个单一椎体标本，每一标本左右两侧分别使用经椎弓根入路法（n=40）和旁路法（n=40）植入螺钉，并进行螺钉沿椎体矢状轴拔出强度的力学测量，比较两种方法的拔出强度。结果：旁路法植入螺钉后出现两种情况A和B，A：19个椎体（47.5%），为螺钉经横突后沿椎弓根外壁固定至椎体；B：21个椎体（52.5%），为螺钉经椎弓根外侧皮质至椎体。旁路法中A植入螺钉的拔出强度为（827.01±260.00）N，旁路法中B植入螺钉的拔出强度为（954.25±254.00）N。结合A、B两种情况，旁路法中植入螺钉的平均拔出强度为（890.63±342.00）N，胸椎经椎弓根入路螺钉的拔出强度为（1 001.23±220.00）N，二者比较，旁路法螺钉的平均拔出强度较经椎弓根入路法螺钉的拔出强度降低11.04%，但差异无显著性（P>0.05）。结论：胸椎椎弓根旁路法植入椎弓根螺钉在力学上是可行的。

目的：在毕赤酵母（Pichia pastoris）中高效表达AβPP中的Kunitz型蛋白酶抑制剂的结构域（KPI/AβPP），利用80 L的发酵罐优化发酵条件，制备rhKPI/AβPP。方法：克隆kpi基因插入到pPICZα，构建真核表达载体pPICZα-kpi,经核酸测序确证后，电转化毕赤酵母菌株X-33，筛选高表达rhKPI/AβPP工程菌。结果：筛选出的高表达工程菌采用80L发酵罐甲醇诱导补料批式发酵，在pH 3.3、纯氧浓度22％~30％、罐内压力为12psi、甲醇诱导60 h时产量1.0 g·L^-1。纯化的rhKPI/AβPP经SDS-PAGE分析显示单一区带，相对分子质量6 750。质谱测定其相对分子质量为6 750，抑制胰蛋白酶的比活性为8.4 EPU·mg^-1。结论：克隆、构建、筛选出高效表达rhKPI/AβPP的毕赤酵母工程菌，并建立了稳定的发酵和纯化工艺。

目的：探讨还原型谷胱甘肽(Glut)对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及可能机制。方法：以链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型，同时设对照组，给予还原型谷胱甘肽、盐酸氨基胍(AG)单独或联合治疗8周，分别以RT-PCR及免疫组化法检测肾皮质TGF-β1 mRNA及蛋白表达，行肾组织PAS染色测定平均肾小球截面积(MGA)及体积(MGV)，同时检测尿白蛋白排泄率(UAER)、糖化血红蛋白(HbALC)、肾小球滤过率(Ccr)及肾重/体重比值。结果：8周时，各组糖尿病大鼠UAER、MGA、MGV、Ccr、肾重/体重比值、TGF-β1 mRNA及蛋白表达均较空白对照组明显增加(P<0.05或P<0.01)。还原型谷胱甘肽、盐酸氨基胍单独或联合治疗组UAER、MGA、MGV、Ccr、肾重/体重比值、TGF-β1 mRNA及蛋白表达均较糖尿病对照组明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论：还原型谷胱甘肽对糖尿病大鼠肾脏具有保护作用。

目的：了解微囊化转NGF基因NIH3T3细胞在修复周围神经缺损中的作用。方法：SD雄性大白鼠30只，建立大鼠坐骨神经离断模型后随机分为3组，A组：异体静脉桥接神经缺损，形成神经再生室,其内填充微囊化转NGF基因NIH3T3细胞，修复大鼠坐骨神经10 mm缺失；B组：自体神经移植；C组：微囊化NIH3T3细胞。于术后4、8及12周进行足迹试验，术后12周进行电生理学测试及形态学观察。结果：术后4、8和12周不同时间点坐骨神经功能指数，术后12周神经传导速度、再生神经的组织学改变及再生神经纤维的成熟程度A组和B组比较，差异均无显著性(P>0.05)， A 组和B组明显优于C组 (P<0.05)。结论：聚赖氨酸/海藻酸钠(APA) 微胶囊与外周神经组织有良好的生物相容性；辅加微囊化转NGF基因NIH3T3细胞对修复缺损的神经具有良好的桥梁作用和促神经生长作用。

目的：探讨白藜芦醇抑制急性T淋巴母细胞白血病Jurkat细胞增殖、引发S期阻滞和诱导凋亡的作用。方法：白藜芦醇体外处理培养的Jurkat细胞后，采用MTT法测定细胞活力，Wrigh-Giemsa染色、Hoechest 33258/PI荧光染色和透射电镜观察Jurkat细胞的形态学改变；流式细胞术分析细胞周期。结果：白藜芦醇0.2 mmol·L^-1处理组的抑制Jurkat细胞增殖率达64.01%，并具有剂量和时间依赖性。白藜芦醇处理细胞24 h后可见凋亡形态学改变，Hoechest 33258/PI染色显示白藜芦醇处理组细胞部分细胞核呈亮蓝色，随培养时间延长，亮蓝色荧光染色细胞数量逐渐增多。Wrigh-Giemsa染色和透射电镜观察发现部分细胞体积缩小、染色质浓缩及边集等现象的出现。流式细胞术检测表明，0.05 mmol·L^-1白黎芦醇处理48 h组62.57％的细胞被阻滞于细胞周期S期，亚二倍体细胞数量12.01%，未加药对照组细胞亚二倍体细胞数量2.05%。结论：白藜芦醇可以抑制Jurkat细胞的增殖，引起细胞周期的S期阻滞，并诱导其发生凋亡

目的：观察碟脉灵注射液（DMLI）对大鼠实验性心肌梗塞的保护作用及其机制。方法：采用大鼠结扎左冠状动脉前降支造成急性心肌梗塞模型，将动物随机分为假手术组、梗塞模型组及DMLI小、中、大剂量组，每组20只大鼠。计算急性心肌梗塞24 h后的心肌梗塞面积（MIS），测定血清天冬酸氨基转移酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸磷酸激酶（CK）、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛（MDA）含量，血浆内皮素（ET）及血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）水平，观察全血低、中、高切变率黏度及血浆黏度变化，并测定心肌梗塞及非梗塞区游离脂肪酸（FFA）含量。结果：与梗塞模型组比较，DMLI 中、大剂量组急性心肌梗塞24 h大鼠的MIS缩小（P<0.05或P<0.01），血清AST、LDH、CK活性及MDA降低（P<0.05或P<0.01）， SOD及GSH-Px活性升高（P<0.05或P<0.01），血液黏度、血浆黏度、血浆ET及AngⅡ水平明显下降（P<0.05或P<0.01），心肌梗塞及非梗塞区FFA含量降低（P<0.05或P<0.01）。结论：DMLI对大鼠实验性心肌梗塞具有明显保护作用，可能与其增强抗氧化酶活性，减少自由基对心肌的氧化损伤，纠正心肌缺血时FFA代谢紊乱，减少内源性血管活性物质ET及AngⅡ释放以及降低血液黏度等机制有关。

目的：构建结核分支杆菌分泌蛋白磷酸盐特异转运系统1（PstS1）的重组卡介苗。方法:以结核分支杆菌H37Rv基因组为模板，通过PCR扩增获得PstS1基因序列；将PstS1基因与大肠杆菌-卡介苗穿梭表达质粒PMD31重组，得到S-PMD31重组质粒，对S-PMD31重组质粒进行HindⅢ、BanHⅠ双酶切及测序鉴定，转化大肠杆菌，用IPTG对工程菌株进行诱导表达，并通过电穿孔技术将S-PMD31重组质粒导入卡介苗中构建重组卡介苗。结果：用引物P1、P2对结核分枝杆菌H37R_V基因组进行PCR扩增获得长为1 100 bp的PstS1基因序列，S-PMD31重组质粒的HindⅢ、BanHⅠ双酶切及测序鉴定证实：PstS1基因正确插入载体PMD31中，并能在大肠杆菌中诱导表达。通过质粒提取及PCR扩增表明重组质粒正确导入卡介苗中。结论：成功地构建了PstS1重组卡介苗，预期能提高卡介苗的免疫原性和保护力。

目的：研究低剂量辐射对裸鼠移植人胶质瘤U251细胞凋亡相关基因mRNA表达的影响。方法：35只荷人胶质瘤U251瘤裸小鼠，随机分为7个实验组，假照组：0 mGy；D₁组：75 mGy；D₂组：4 Gy；D₁-12 h+D₂组：D₁照射后12 h予以D₂；D₁-24 h+D₂组：D₁照射后24 h予以D₂；D₁-48 h+D₂组：D₁照射后48 h时予以D₂；D₁-72 h+D₂组：D₁照射后72 h予以D₂。每组5只。各实验组不同方式照射后4 d，荷瘤裸鼠全部处死，采用原位杂交技术检测荷瘤组织的p53、Bcl-2 和Bax的mRNA表达水平。结果：D₁（75 mGy）和D₂（4 Gy）照射后，胶质瘤细胞的p53和Bax的mRNA表达分别呈上升趋势，Bcl-2的mRNA表达呈下降趋势，但与假照组比较，差异无显著性（P＞0.05）； D₁+D₂组（D₁和D₂间隔24、48及72 h）的p53和Bax的mRNA表达明显增多，Bcl-2 mRNA表达显著下降，与假照组比较差异有显著性（P＜0.05或P＜0.01）。结论：低剂量辐射在一定程度上可能上调了胶质瘤细胞的p53、Bax的mRNA表达，下调了Bcl-2 mRNA的表达，同时对其后的大剂量辐射有协同作用。

目的：观察针对HBV前C/C区的脱氧核酶（DNAzyme）及锁核酸核酶（LNAzyme）对2.2.15细胞中HBsAg、HBeAg表达的抑制作用。方法：设计合成针对HBV前C/C区2031位点的10-23DNAzyme、点硫代修饰的10-23DNAzyme及LNAzyme。本实验设对照组和10-23DNAzyme组、点硫代修饰的10-23DNAzyme组、LNAzyme实验组。对照组包括空白对照组、单纯脂质体对照组、单纯10-23DNAzyme对照组、无关10-23DNAzyme对照组。观察在0.16、0.64、1.28、1.60及1.92 μmol·L^-1浓度下及12、24、36、48、60、72、84及96 h时间段对2.2.15细胞的HBsAg、HBeAg表达的抑制效应。结果：10-23DNAzyme及LNAzyme作用于2.2.15细胞后，可明显抑制HBsAg、HBeAg的表达，且抑制率LNAzyme明显高于点硫代修饰的10-23DNAzyme，而后者又明显高于未进行任何修饰的10-23DNAzyme组。LNAzyme及点硫代修饰的10-23DNAzyme对HBsAg的最高抑制率分别是(91.6±8.4)％和(78.4±2.0)％，对HBeAg的最高抑制率分别是(90.1±5.2)％和(76.4±4.8)％；在给药后12 h就表现出抑制效应，48 h达高峰，LNAzymes、点硫代修饰的10-23DNAzyme有效抑制时间分别是为84及72 h。其对2.2.15细胞未见明显的细胞毒性作用。结论：10-23DNAzyme及LNAzyme对2.2.15细胞具有明显的高效阻断HBV的HBsAg、HBeAg表达的作用，且LNAzyme优于DNAzyme，是一类特异的高效的抗HBV治疗剂。

目的:评价在离体条件下热循环对树脂-牙本质界面粘接强度的影响。方法：选取60颗人无龋磨牙，在低速锯下去除冠部牙釉质，暴露出牙本质，用300目、600目的碳化硅砂纸依次抛光处理后，按热循环处理方法随机分成3组，各组内用全酸蚀粘接剂系统中的Single Bond和自酸蚀粘接剂系统中的Adper Prompt分别粘接处理10颗牙。第1组（n=20），无热循环处理,试件在37℃的蒸馏水中保存24 h后取出进行剪切强度(shear bond strength)测试;第2组(n=20)，试件热循环处理500次;第3组（n=20）,试件热循环处理1 000次。后两组的温度均设定为5℃~55℃，闭模时间为30 s，传递时间20 s。热循环机处理后的试件在37℃蒸馏水中保存24 h后取出进行剪切强度测试。3组均在Instron1121万能材料试验机上进行剪切强度测试，加载的速度为1 mm·min^-1。剪切强度测试结束后，每组选取Single Bond和Adper Prompt试件的断裂面各1例，进行扫描电子显微镜的观察。结果：热循环0、500及1 000次后的剪切强度（MPa）依次为(Single Bond)18.12±3.36、17.62±3.61及16.93±2.66;(Adper Prompt)13.22±2.76、12.93±2.93及11.17±2.63。不同的热循环处理组间的剪切强度差异均无显著性（P>0.05）;各组中Single Bond的剪切强度显著高于Adper Prompt(P<0.05)；扫描电子显微镜显示,Single Bond试件断裂面内的树脂突多于Adper Prompt。结论:短期内，热循环对树脂-牙本质界面的剪切强度没有显著的影响；在本研究中所选用的全酸蚀粘接剂系统的粘接强度显著高于自酸蚀粘接剂系统的粘接强度。

目的：探讨SLC25A12和SCN2A2基因单核苷酸多态性(SNPs)与孤独症的关系。方法：从日本孤独症患儿和其健康父母组成的105个核心家系取全血提取基因组DNA，应用PCR-SSCP法检测SLC25A12和SCN2A2基因位点rs3770448和 rs3769955的单核苷酸多态性的分布。结果：rs3770448、rs3769955基因型频率的分布均符合Hardy-Weinberg平衡; 传递不平衡检验（TDT）结果显示,父母和受累子女之间不存在显著的传递不平衡(χ²=1, P>0.05; χ²=0.604,P>0.05),即杂合父母传递给受累子女的等位基因无差异。结论：SLC25A12基因位点 rs3770448和SCN2A2基因位点rs3769955可能与孤独症无关，但尚不能排除该基因其他SNPs与孤独症相关联的可能性。

目的：研究核心蛋白聚糖（DCN）mRNA及其蛋白在结直肠癌中的表达。方法：采用原位杂交及免疫组织化学方法检测DCN mRNA及其蛋白在30例结直肠癌及20例相对正常大肠组织中的表达。结果：30例结直肠癌患者，DCN mRNA表达阳性率为66.67％（20／30）； 20例相对正常大肠腺细胞中，DCN mRNA表达阳性率为85.00％（17／20），两者比较差异无显著性（P>0.05）。在30例结直肠癌癌细胞及20例相对正常大肠腺细胞内未发现DCN蛋白表达。结论：DCN mRNA在结直肠癌癌细胞及相对正常大肠腺细胞中均有表达。

目的：测定异种合金咬合接触时产生的电流值。方法：在人工唾液中体外模拟异种合金瞬间咬合接触时的回路，浸泡初记录各偶对的电位及15个瞬间接触电流值。模拟人体夜间睡眠继续浸泡8 h后以同样方法又得到15个电流值。结果：初浸时，金合金/钴铬合金偶对产生的电流值最大,达6.17 μA；而浸泡8 h后，金合金／含锌银汞、金合金／无锌银汞偶对与其他偶对的电流值间比较，差异有显著性(P<0.05)；偶对浸泡8 h前后比较，钴铬合金/无锌银汞合金偶对的电流值差异无显著性(P>0.05),始终处于最低水平。 含锌银汞合金的电位较负，而且实验中始终为阳极，被加速腐蚀。结论：金合金／钴铬合金、金合金／含锌银汞合金、金合金/无锌银汞合金均产生较高的电流值，若存在于口腔中，会有一定危险。钴铬合金/无锌银汞合金偶合时产生电流值小，临床上可酌情应用。银汞合金中锌的含量不同，影响着合金的耐腐蚀性能。

目的：探讨肿瘤坏死因子受体(TNFR)和其转导蛋白TRAF2的表达及其与喉鳞状细胞癌生物学行为的关系。方法：利用免疫组织化学及原位末端标记法，对33例喉鳞状细胞癌组织TNFR1、TNFR2和TRAF2的表达及其凋亡指数进行检测。结果：①33例喉鳞状细胞癌中，21例TNFR1表达阳性（63.6%），2例TNFR2表达阳性（6.1%），两者表达染色阳性部位主要集中在细胞膜上，表达程度与喉鳞癌的生物学行为无关（P＞0.05）；②33例喉鳞状细胞癌中，23例TRAF2表达阳性（69.7%），其表达部位主要位于细胞浆中。TRAF2的表达程度与喉鳞癌的病理分级有关（P<0.05），与其他的生物学行为无关（P＞0.05）；③TRAF2的表达与TNFR1的表达具有明显的正相关（r=0.637，P<0.01）； ④TNFR1、TRAF2表达阳性组织的细胞凋亡指数（3.12±1.47及2.85±1.19）显著低于TNFR1、TRAF2表达阴性组织（4.28±1.34及5.12±0.81）（P<0.05及P<0.01）。结论：TNFR1信号转导过程中募集TRAF2增强肿瘤细胞抗凋亡能力，与肿瘤的分化和恶性程度有一定关系，缺乏表达TNFR2可能对喉癌的发生发展有一定作用。

目的：探讨RASSF1A基因启动子区甲基化与喉癌的关系。方法：运用甲基化特异性PCR，检测RASSF1A基因在48例喉癌组织、相对应癌旁组织及48例正常人外周血中的启动子区甲基化情况。用Western blotting方法检测喉癌组织、癌旁组织及正常人外周血中RASSF1A表达情况。结果：在48例喉癌组织、相对应的癌旁组织和48份正常人外周血中，RASSF1A基因启动子区分别有34例（70.83%）、11例（22.92%）和6例（12.50%）发生了甲基化, 喉癌组织甲基化程度明显高于癌旁组织和正常人外周血（P<0.05）。在48例喉癌组织中27例（56.25%）不能正常表达RASSF1A蛋白，而相对应癌旁组织中仅有8例（16.67%），喉癌组织中RASSF1A蛋白的表达程度明显低于癌旁组织(P<0.01)。启动子区发生甲基化的34例喉癌组织中共有25例（73.53%）呈弱阳性，而7例未发生甲基化的喉癌组织中为1例（14.29%），两组间比较差异具有显著性(P<0.05)。结论：RASSF1A基因启动子区甲基化与喉癌的发生有关，有望成为喉癌诊断的分子标志。

目的：探讨温度变化对NaClO溶液冲洗根管效果的影响。方法：30颗离体单根管下颌双尖牙，用不锈钢K型锉，以标准法进行根管扩锉。随机分为3组，每组10颗牙，分别进行根管冲洗。A组，5.25% NaClO+System B；B组，5.25% NaClO +15%EDTA；C组，5.25% NaClO +System B+15%EDTA，然后将牙根沿纵轴均匀劈开，常规方法制作扫描电镜标本，将根管壁分为冠1/3、中1/3、尖1/3三个区域进行观察。结果：C组根管壁玷污层及残存碎屑显著减少，冠1/3、中1/3管壁，A组与B组、B组与C组及A组与C组比较差异有显著性（P<0.05，P<0.01，P<0.05)；尖1/3管壁，A、B组比较差异无显著性（P＞0.05），A、B组与C组比较，差异有显著性（P<0.01，P<0.05)。根管壁牙本质小管口直径，在冠1/3、中1/3、尖1/3，A、B及C组间比较差异均有显著性（P<0.05或P<0.01）。结论：5.25% NaClO加热后与15% EDTA联合应用，增强了根管清洁的效果。

目的：探讨妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP-A)与冠心病发生、发展及血脂之间的关系。方法：冠心病组患者75例，包括急性心肌梗塞患者（AMI）32例、不稳定心绞痛（UAP）患者22例、稳定性心绞痛（SAP）患者21例及正常对照组60例。采用双抗体夹心酶联免疫吸附实验检测PAPP-A，采用双抗体放射免疫法检测IL-6，采用ABC-HRP方法测定IL-10，采用全自动生化分析仪测定血脂。结果：①PAPP-A在急性冠脉综合征（ACS，包括急性心肌梗塞、不稳定心绞痛）患者中浓度较稳定性心绞痛和正常对照组明显偏高(P<0.05)。②PAPP-A与血清总胆固醇（TC）、ApoA1/ApoB的浓度有明显相关性(r=0.348、-0.420，P<0.05)。③IL-6、IL-10浓度冠心病患者较正常对照明显偏高(P<0.05)；且在AMI、UAP、SAP组组间比较差异均有显著性（P<0.05）；PAPP-A与IL-6、 IL-10呈正相关（Spearman相关系数分别为0.446、0.523，P<0.05）。结论：PAPP-A与冠心病发生、发展关系密切，可作为冠心病粥样斑块不稳定性的重要标志。

目的：探讨2-甲氧雌二醇（2-ME）对BALB/C裸鼠人子宫内膜癌移植瘤的作用。方法：将20只BALB/C裸鼠随机分成2组，每组10只，建立人子宫内膜癌裸鼠模型，第1组为空白对照组，第2组为治疗组。治疗组动物从接种肿瘤细胞的第3天开始，给予2-ME，按照100 mg·kg^-1·d^-1剂量，溶解在50 μL的 0.1%的DMSO中，灌服，连续4周；空白对照组灌服相同剂量的0.1%的DMSO，观察治疗组与空白对照组裸鼠用药4周后肿瘤大小的变化；采用HE染色法观察100 mg·kg^-1·d^-1的2-ME灌服裸鼠人子宫内膜癌移植瘤动物模型4周对心、肝、肾等重要脏器的损伤；采用免疫组化法观察2-ME对BALB/C 裸鼠人子宫内膜癌移植瘤MVD和VEGF表达的影响。结果：空白对照组平均肿瘤体积(943.8±4.8)mm³，治疗组为(430.5±5.6)mm³，抑瘤率为52.1%，治疗组明显小于对照组，两组比较，差异具有非常显著性（P<0.01）。100 mg·kg^-1·d^-1的2-ME对裸鼠体重、食欲和行为未造成影响，对心、肝和肾等重要器官未造成损害。MVD对照组为(12.6 ± 3.4)n/H，治疗组为(6.4 ± 2.8)n/H，两组比较差异具有非常显著性（P<0.01）；在VEGF的表达上，对照组阳性率(58.1 ±2.5)%，治疗组为(33.5 ± 3.1)%，两组比较差异具有显著性（P<0.01）。结论：100 mg·kg^-1·d^-1的2-ME对BALB/C裸鼠人子宫内膜癌移植瘤有抑制作用，此剂量对心肝肾等重要脏器未造成损害。

目的：探讨神经纤维瘤病Ⅱ型（NF-Ⅱ）的MRI表现，以提高临床对该病的认识及诊断水平。方法：对13例经病理证实为神经纤维瘤病Ⅱ型患者的MRI资料进行分析和总结。结果：13例均在桥小脑脚区发现病变，其中7例为双侧，6例为单侧，最小病变直径约为0.9 cm，MRI表现为T₁WI呈低、稍低及等信号，T₂WI及FLAIR呈等、稍高及高信号，增强后呈均匀性强化，MRI诊断为听神经瘤；上述13例中有7例在大脑镰旁及大脑凸面等位置发现病变，其中6例并发单侧听神经瘤，1例并发双侧听神经瘤，MRI表现为T₁WI呈等及稍低信号，T₂WI及FLAIR像呈等及稍高信号，增强扫描后呈明显均匀强化，MRI诊断为脑膜瘤；上述6例单侧听神经瘤并发脑膜瘤病例，同时有1例并发岩尖部三叉神经鞘瘤，5例并发椎管内外占位性病变，其中2例为椎管内室管膜瘤，3例椎管内外多发神经鞘瘤， MRI表现病变于T₁WI呈低、稍低及等信号，T₂WI及FLAIR像呈稍高及高信号，其中2例室管膜瘤病例存在继发性脊髓空洞症，MRI表现为T₁WI呈低信号，T₂WI呈高信号；8例病变可以直接或间接地判断神经与肿瘤的关系，其中6例与听神经相连且听神经增粗，2例病变表现与神经走行相一致，呈梭形及哑铃形。结论：双侧听神经瘤是神经纤维瘤病Ⅱ型的最常见表现，听神经瘤并发脑膜瘤在神经纤维瘤病Ⅱ型中较常见，MRI能发现微小的听神经瘤和椎管内外病变，显示病灶与神经关系较敏感，对诊断神经纤维瘤病Ⅱ型具有重要的价值。

目的:评价采用实时灰阶超声造影技术在肝肿瘤诊断中的价值。方法:对111例肝内实质性占位病变患者进行实时超声造影，全部病例均经手术或穿刺病理证实 。原发性肝癌48例，肝转移癌21例，肝血管瘤15例，肝局灶性结节性增生8例,肝硬化结节8例，不均性脂肪肝6例，肝炎性假瘤2例，肝结核瘤1例，局限性脂肪浸润2例。结果:原发性肝癌中的89.6%（43/48）肿块增强早于肝实质，门脉相和延迟相则多呈低回声，呈“快进快出”特点，在造影开始增强时间和开始消退时间与其他组比较差异有显著性（P<0.05）；血管瘤中的86.7%（13/15）在动脉相无明显增强，尔后逐渐向内部填充，呈“慢进慢出”特点，造影增强持续时间与其他组比较差异有显性（P<0.05）；肝局灶性结节增生显示早期快速增强，消退缓慢；肝炎性假瘤与肝结核瘤表现为各个时相均无增强；肝硬化结节、不均性脂肪肝与局限性脂肪浸润各个时相与周围肝组织无异，肝转移癌表现多样，大多呈动脉期或门脉期环状强化，消退快慢不一，但均早于肝实质消退。结论：实时灰阶超声造影技术能反映不同肝肿瘤在不同时相的不同表现，可提高肝肿瘤超声诊断准确性，在肝占位性病变的定性诊断中具有一定价值。 超声检查；造影剂；肝肿瘤

目的：探讨实时三维超声心动图在心脏良性占位性病变诊断中的应用价值。方法：应用窄角实时三维显示(Live-3D)和全容积实时三维显示(Full-volume)模式对1例左心室纤维瘤、8例黏液瘤及1例左心室血栓进行实时成像，对三维图像进行后处理，观察病变的大小、形态、活动度、附着部位；并与二维超声图像对比。结果：10例均获得满意的三维图像，清晰显示出病变的立体形态和毗邻关系。纤维瘤表面光滑，内部回声均匀；有包膜的黏液瘤表面光滑，部分无包膜的结构松散，内部回声不均匀；血栓形态不规则，附着面大，内部回声不均匀；实时三维超声显示病变的附着部位较二维超声成像更直观、准确。结论：实时三维超声心动图能立体地显示占位性病变结构，比二维超声心动图提供更丰富的病变信息。

目的：应用超声心动图Tei指数的方法评价晚期肝硬化患者的心功能。方法：应用超声心动图Tei指数的方法对35例晚期肝硬化患者（肝硬化组）及30例年龄相匹配的正常人（正常对照组）的心功能进行分析。结果：晚期肝硬化患者左心室的Tei指数（0.52±0.10）及等容舒张时间/射血时间（IRT/ET，0.37±0.12）均明显高于正常对照组（0.40±0.09、0.25±0.09），两者比较差异具有显著性(P<0.05)。右室的Tei指数及其参数与正常对照组比较，差异无显著性(P>0.05)。结论：晚期肝硬化患者存在左心整体功能的异常，并且以舒张功能损害为主。

目的：利用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定西洋参茎叶皂苷酸、碱降解物中20（S）-原人参二醇含量。方法：RP-HPLC法具体条件为：ZORBAX extend C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）, 流动相为甲醇-水90∶10，流速1.2 mL·min^-1，检测波长203 nm, 柱温25℃。采用以上方法分别测定西洋参茎叶皂苷盐酸、醋酸和氢氧化钠降解物中20（S）-原人参二醇含量。结果：20（S）-原人参二醇对照品溶液的进样量在0.2~23 μg 范围内有良好的线性关系，回归系数r为0.999 9 (n=7)；测定西洋参茎叶皂苷的盐酸、醋酸和氢氧化钠降解物中20（S）-原人参二醇含量的准确度，以平均加样回收率表示分别为98.4%、96.7% 和100.2％，RSD分别为1.24%、1.08% 和0.91％；测定西洋参茎叶皂苷的盐酸、醋酸和氢氧化钠降解物中20（S）-原人参二醇含量的精密度，以重现性实验考察，其RSD分别为0.65%、0.79% 和0.27％；经测定，醋酸、盐酸和氢氧化钠降解物中20（S）-原人参二醇的含量分别为0.93%、0.88%和25.40%。结论：RP-HPLC法测定西洋参茎叶皂苷降解物中20（S）-原人参二醇的含量，方法简便快捷，精密度高、准确度高，可为20（S）-原人参二醇的制备及质量控制提供可靠的检测方法；利用碱降解方法制备20（S）-原人参二醇的效率高于酸降解方法。