吉林大学学报(理学版) ›› 2026, Vol. 64 ›› Issue (4): 919-0928.
张蕾1, 李小雨1, 杨越1 , 李莹1, 孙文静1, 丁家园2
Zhang Lei1, Li Xiaoyu1, Yang Yue1, Li Ying1, Sun Wenjing1, Ding Jiayuan2
摘要: 通过网络药理学和分子对接技术研究茯苓抑菌的分子机制, 并通过实验体外验证茯苓的抑菌效果. 结果表明: 茯苓的抑菌作用主要依赖于肿瘤坏死因子(TNF)等靶点和PI3K-Akt等信号通路进行调节; 茯苓提取物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长具有抑制作用, 最小抑菌质量浓度分别为0.5,0.25 g/mL; 高效液相色谱茯苓中包含齐墩果酸等三萜类化合物; 茯苓中富含多糖可发挥抑菌效果; 茯苓作用下的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的形态结构发生明显损伤, 茯苓可干扰细菌细胞壁的合成过程, 并抑制细胞膜的形成, 从而抑制菌株生长.
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