m6A阅读蛋白IGF2BP3在恶性肿瘤发生发展中生物学作用的研究进展

doi:10.13481/j.1671-587X.20260531

摘要/Abstract

摘要：

胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白3（IGF2BP3）是生物体中重要的RNA结合蛋白，在调控mRNA定位、稳定性和转录后翻译等过程中均发挥关键作用。N6-甲基腺嘌呤（m⁶A）是哺乳动物mRNA上最为普遍的修饰之一，IGF2BP3可作为m⁶A甲基化修饰的阅读蛋白参与调控mRNA代谢。IGF2BP3在多种恶性肿瘤中呈高表达并与患者不良预后相关，靶向IGF2BP3或其上下游调控网络可能成为肿瘤治疗新策略。本文总结了IGF2BP3作为RNA结合蛋白和m⁶A阅读蛋白，在胶质母细胞瘤（GBM）、乳腺癌（BC）和肺癌等多种肿瘤细胞中调控细胞增殖、侵袭、代谢重编程及耐药性等恶性生物学行为的作用及其可能的机制，以期为恶性肿瘤治疗提供新思路。

关键词: IGF2BP3, m⁶A修饰, 恶性肿瘤, 甲基化, 治疗靶点, 肿瘤进展

Abstract:

Insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 3 （IGF2BP3） is a critical RNA-binding protein in organisms， playing key roles in the regulation of mRNA localization， stability， and post-transcriptional translation. N6-methyladenosine （m⁶A） is one of the most prevalent modifications on mammalian mRNA， and IGF2BP3 may function as a reader protein for m⁶A methylation modifications involved in regulating mRNA metabolism. IGF2BP3 is highly expressed in various malignant tumors and is associated with poor prognosis in the patients. Targeting IGF2BP3 or its upstream and downstream regulatory networks may represent a novel strategy for cancer therapy. This review summarized the roles and potential mechanisms of IGF2BP3， acting as both a RNA-binding protein and an m⁶A reader protein， in regulating malignant biological behaviors including proliferation， invasion， metabolic reprogramming， and drug resistance in various tumor cells such as glioblastoma（BGM）， breast cancer（BC）， and lung cancer， in order to provide novel insights for the treatment of malignant tumors.

Key words: IGF2BP3, m⁶A modification, Malignant tumor, Methylation, Therapeutic target, Tumor progression

中图分类号:

R73-3

李来平,李桂凤,杜瑞菁,彭金芝,姚培学,金寰. m⁶A阅读蛋白IGF2BP3在恶性肿瘤发生发展中生物学作用的研究进展[J]. 吉林大学学报(医学版), 2026, 52(5): 1491-1502.

Laiping LI,Guifeng LI,Ruijing DU,Jinzhi PENG,Peixue YAO,Huan JIN. Research progress in biological roles of m⁶A reader protein IGF2BP3 in development and progression of malignant tumor[J]. Journal of Jilin University(Medicine Edition), 2026, 52(5): 1491-1502.

图/表 3

参考文献 84

[1]	WANG P F， WANG X Y， LIU M， et al. The oncogenic functions of insulin-like growth factor 2 mRNA-binding protein 3 in human carcinomas［J］. Curr Pharm Des， 2020， 26（32）： 3939-3954.
[2]	HAN C Y， HU C C， LIU T Y， et al. IGF₂BP₃ enhances lipid metabolism in cervical cancer by upregulating the expression of SCD［J］. Cell Death Dis， 2024， 15： 138.
[3]	LANGE F， HÖRNSCHEMEYER M F， KIRSCHSTEIN T. Glutamatergic mechanisms in glioblastoma and tumor-associated epilepsy［J］. Cells， 2021， 10（5）： 1226.
[4]	ZHENG X， LI S G， YU J， et al. N6-methyladenosine reader IGF2BP3 as a prognostic Biomarker contribute to malignant progression of glioma［J］. Transl Cancer Res， 2023， 12（4）： 992-1005.
[5]	WANG C B， ZHANG M J， LIU Y L， et al. CircRNF10 triggers a positive feedback loop to facilitate progression of glioblastoma via redeploying the ferroptosis defense in GSCs［J］. J Exp Clin Cancer Res， 2023， 42（1）： 242.
[6]	JIN P C， HUANG Y N， ZHU P L， et al. CircRNA circHIPK3 serves as a prognostic marker to promote glioma progression by regulating miR-654/IGF2BP3 signaling［J］. Biochem Biophys Res Commun， 2018， 503（3）： 1570-1574.
[7]	KOUHKAN F， MOBARRA N， SOUFI-ZOMORROD M， et al. microRNA-129-1 acts as tumour suppressor and induces cell cycle arrest of GBM cancer cells through targeting IGF2BP3 and MAPK1［J］. J Med Genet， 2016， 53（1）： 24-33.
[8]	HUANG S L， LIU L， XU Z P， et al. Exosomal miR-6733-5p mediates cross-talk between glioblastoma stem cells and macrophages and promotes glioblastoma multiform progression synergistically［J］. CNS Neurosci Ther， 2023， 29（12）： 3756-3773.
[9]	LI B Y， ZHAO R R， QIU W， et al. The N⁶-methyladenosine-mediated lncRNA WEE2-AS1 promotes glioblastoma progression by stabilizing RPN2［J］. Theranostics， 2022， 12（14）： 6363-6379.
[10]	LIU C， DOU X Y， ZHAO Y T， et al. IGF2BP3 promotes mRNA degradation through internal m7G modification［J］. Nat Commun， 2024， 15： 7421.
[11]	LI Y， CAO J， WANG J F， et al. Association of the m⁶A reader IGF2BP3 with tumor progression and brain-specific metastasis in breast cancer［J］. Cancer， 2024， 130（3）： 356-374.
[12]	KIM H Y， HA THI H T， HONG S. IMP2 and IMP3 cooperate to promote the metastasis of triple-negative breast cancer through destabilization of progesterone receptor［J］. Cancer Lett， 2018， 415： 30-39.
[13]	ZHANG W， LIU H， JIANG J J， et al. CircRNA circFOXK2 facilitates oncogenesis in breast cancer via IGF2BP3/miR-370 axis［J］. Aging， 2021， 13（14）： 18978-18992.
[14]	WALSH L A， ALVAREZ M J， SABIO E Y， et al. An integrated systems biology approach identifies TRIM25 as a key determinant of breast cancer metastasis［J］. Cell Rep， 2017， 20（7）： 1623-1640.
[15]	WANG Z Z， TONG D D， HAN C， et al. Blockade of miR-3614 maturation by IGF2BP3 increases TRIM25 expression and promotes breast cancer cell proliferation［J］. EBioMedicine， 2019， 41： 357-369.
[16]	BAO G， HUANG J J， PAN W， et al. Long noncoding RNA CERS6-AS1 functions as a malignancy promoter in breast cancer by binding to IGF2BP3 to enhance the stability of CERS6 mRNA［J］. Cancer Med， 2020， 9（1）： 278-289.
[17]	LAN J. circBRAF promotes the progression of triple-negative breast cancer through modulating methylation by recruiting KDM4B to histone H3K9me3 and IGF2BP3 to mRNA［J］. Am J Cancer Res， 2024， 14（5）： 2020-2036.
[18]	ZHANG X， SHI L， SUN H D， et al. IGF2BP3mediates the mRNA degradation of NF1 to promote triple-negative breast cancer progression via an m6A-dependent manner［J］. Clin Transl Med， 2023， 13（9）： e1427.
[19]	WAN W J， AO X， CHEN Q， et al. METTL3/IGF2BP3 axis inhibits tumor immune surveillance by upregulating N6-methyladenosine modification of PD-L1 mRNA in breast cancer［J］. Mol Cancer， 2022， 21（1）： 60.
[20]	ZHANG Z L， HUO W J， LI J. circATAD2 mitigates CD8⁺ T cells antitumor immune surveillance in breast cancer via IGF2BP3/m⁶A/PD-L1 manner［J］. Cancer Immunol Immunother， 2024， 73（7）： 130.
[21]	FU W， LIU L X， TONG S J. Berberine inhibits the progression of breast cancer by regulating METTL3-mediated m6A modification of FGF7 mRNA［J］. Thorac Cancer， 2024， 15（17）： 1357-1368.
[22]	ZHOU S C， SHENG L J， ZHANG L， et al. METTL3/IGF2BP3-regulated m6A modification of HYOU1 confers doxorubicin resistance in breast cancer［J］. Biochim Biophys Acta BBA Gen Subj， 2024， 1868（3）： 130542.
[23]	GUO W， HUAI Q L， WAN H， et al. Prognostic impact of IGF2BP3 expression in patients with surgically resected lung adenocarcinoma［J］. DNA Cell Biol， 2021， 40（2）： 316-331.
[24]	LI Y， GU J， XU F K， et al. Molecular characterization， biological function， tumor microenvironment association and clinical significance of m⁶A regulators in lung adenocarcinoma［J］. Brief Bioinform， 2021， 22（4）： bbaa225.
[25]	LIU Z C， WANG T T， SHE Y L， et al. N6-methyladenosine-modified circIGF2BP3 inhibits CD8⁺ T-cell responses to facilitate tumor immune evasion by promoting the deubiquitination of PD-L1 in non-small cell lung cancer［J］. Mol Cancer， 2021， 20（1）： 105.
[26]	HUANG X Q， ZHANG J， JIANG Y Q， et al. IGF2BP3 may contributes to lung tumorigenesis by regulating the alternative splicing of PKM［J］. Front Bioeng Biotechnol， 2020， 8： 679.
[27]	YAN A， SONG X W， LIU B， et al. IGF2BP3 worsens lung cancer through modifying long non-coding RNA CERS6-AS1/microRNA-1202 axis［J］. Curr Med Chem， 2023， 30（7）： 878-891.
[28]	SUN J F， WANG H， ZHANG R， et al. IGF2BP3/CTCF axis-dependent NT5DC2 promotes M2 macrophage polarization to enhance the malignant progression of lung squamous cell carcinomas［J］. Clin Respir J， 2024， 18（11）： e70031.
[29]	LV X， HUANG H P， FENG H， et al. Circ-MMP2 （circ-0039411） induced by FOXM1 promotes the proliferation and migration of lung adenocarcinoma cells in vitro and in vivo ［J］. Cell Death Dis， 2020， 11： 426.
[30]	CHEN X Y， ZHU X X， SHEN X Y， et al. IGF2BP3aggravates lung adenocarcinoma progression by modulation of PI3K/AKT signaling pathway［J］. Immunopharmacol Immunotoxicol， 2023， 45（3）： 370-377.
[31]	LI P W， GE H B， ZHAO J F， et al. Disrupting of IGF2BP3-stabilized HK2 mRNA by MYO16-AS1 competitively binding impairs LUAD migration and invasion［J］. Mol Cell Biochem， 2024， 479（10）： 2795-2808.
[32]	XU X， QIU S Y， ZENG B J， et al. N6-methyladenosine demethyltransferase FTO mediated m⁶A modification of estrogen receptor alpha in non-small cell lung cancer tumorigenesis［J］. Oncogene， 2024， 43（17）： 1288-1302.
[33]	ZHANG X L， CHEN Q Q， HE Y， et al. STRIP2 motivates non-small cell lung cancer progression by modulating the TMBIM6 stability through IGF2BP3dependent［J］. J Exp Clin Cancer Res， 2023， 42（1）： 19.
[34]	LIN Z Y， LI J W， ZHANG J， et al. Metabolic reprogramming driven by IGF2BP3 promotes acquired resistance to EGFR inhibitors in non-small cell lung cancer［J］. Cancer Res， 2023， 83（13）： 2187-2207.
[35]	YANG X， BAI Q R， CHEN W Z， et al. m⁶A-dependent modulation via IGF2BP3/MCM5/Notch axis promotes partial EMT and LUAD metastasis［J］. Adv Sci， 2023， 10（20）： 2206744.
[36]	JIANG W J， CHENG X L， WANG T， et al. LINC00467 promotes cell proliferation and metastasis by binding with IGF2BP3 to enhance the mRNA stability of TRAF5 in hepatocellular carcinoma［J］. J Gene Med， 2020， 22（3）： e3134.
[37]	JIN D， HUI Y F， LIU D， et al. LINC00942 inhibits ferroptosis and induces the immunosuppression of regulatory T cells by recruiting IGF2BP3/SLC7A11 in hepatocellular carcinoma［J］. Funct Integr Genom， 2024， 24（1）： 29.
[38]	YAN J L， WANG X F， FAN Z Y， et al. Circ_0098823 binding with IGF2BP3 regulates DNM1L stability to promote metastasis of hepatocellular carcinoma via mitochondrial fission［J］. Apoptosis， 2024， 29（5）： 709-725.
[39]	ZHANG W， ZHU L， YANG G W， et al. Hsa_circ_0026134 expression promoted TRIM25- and IGF2BP3-mediated hepatocellular carcinoma cell proliferation and invasion via sponging miR-127-5p［J］. Biosci Rep， 2020， 40（7）： BSR20191418.
[40]	GAO Y， LUO T P， OUYANG X W， et al. IGF2BP3 and miR191-5p synergistically increase HCC cell invasiveness by altering ZO-1 expression［J］. Oncol Lett， 2020， 20（2）： 1423-1431.
[41]	LU Y X， ZHU J H， ZHANG Y X， et al. Lactylation-driven IGF2BP3-mediated serine metabolism reprogramming and RNA m6A： modification promotes lenvatinib resistance in HCC［J］. Adv Sci， 2024， 11（46）： 2401399.
[42]	LU Z H， YANG H， SHAO Y T， et al. IGF2BP3-NRF2 axis regulates ferroptosis in hepatocellular carcinoma［J］. Biochem Biophys Res Commun， 2022， 627： 103-110.
[43]	GAO H， SHI L， LIU J F， et al. FOXM1-activated IGF2BP3 promotes cell malignant phenotypes and M2 macrophage polarization in hepatocellular carcinoma by inhibiting ferroptosis via stabilizing RRM2 mRNA in an m6A-dependent manner［J］. Mol Cell Biochem， 2025， 480（5）： 3051-3066.
[44]	YANG Z， WANG T F， WU D J， et al. RNA N6-methyladenosine reader IGF2BP3 regulates cell cycle and angiogenesis in colon cancer［J］. J Exp Clin Cancer Res， 2020， 39（1）： 203.
[45]	LI X Y. IGF2BP3-induced activation of EIF5B contributes to progression of hepatocellular carcinoma cells［J］. Oncol Res， 2022， 30（2）： 77-87.
[46]	WANG C X， DONG R， YANG F C， et al. LARP4B promotes hepatocellular carcinoma progression and impairs sorafenib efficacy by activating SPINK1-mediated EGFR pathway［J］. Cell Death Discov， 2024， 10： 208.
[47]	KEXIN L， FURONG H， YAN L，et al.Stabilization of oncogenic transcripts by the IGF2BP3/ELAVL1 complex promotes tumorigenicity in colorectal cancer［J］.American journal of cancer research， 2020， 10（8）：2480-2497.
[48]	HUANG Y Y， ZHANG C， DAI Y， et al. USP11 facilitates colorectal cancer proliferation and metastasis by regulating IGF2BP3 stability［J］. Am J Transl Res， 2021，13（2）：480-496.
[49]	ZHANG W， WANG B， LIN Y L， et al. hsa_circ_0000231 Promotes colorectal cancer cell growth through upregulation of CCND2 by IGF2BP3/miR-375 dual pathway［J］. Cancer Cell Int， 2022， 22（1）： 27.
[50]	XU W M， SHENG Y R， GUO Y G， et al. Increased IGF2BP3 expression promotes the aggressive phenotypes of colorectal cancer cells in vitro and vivo ［J］. J Cell Physiol， 2019， 234（10）： 18466-18479.
[51]	GUI Z W， LI J W， LI J， et al. Berberine promotes IGF2BP3 ubiquitination by TRIM21 to induce G1/S phase arrest in colorectal cancer cells［J］. Chem Biol Interact， 2023， 374： 110408.
[52]	ZHANG Y R， LIU X J， YU M， et al. Berberine inhibits proliferation and induces G0/G1 phase arrest in colorectal cancer cells by downregulating IGF2BP3［J］. Life Sci， 2020， 260： 118413.
[53]	CHEN Z J， ZHOU J W， WU Y， et al. METTL3 promotes cellular senescence of colorectal cancer via modulation of CDKN2B transcription and mRNA stability［J］. Oncogene， 2024， 43（13）： 976-991.
[54]	ZHANG M， ZHAO S L， TAN C， et al. RNA-binding protein IMP3 is a novel regulator of MEK1/ERK signaling pathway in the progression of colorectal Cancer through the stabilization of MEKK1 mRNA［J］. J Exp Clin Cancer Res， 2021， 40（1）： 200.
[55]	LI K， GUO J W， MING Y， et al. A circular RNA activated by TGFβ promotes tumor metastasis through enhancing IGF2BP3-mediated PDPN mRNA stability［J］. Nat Commun， 2023， 14： 6876.
[56]	YANG Z M， ZHAO F Q， GU X F， et al. Binding of RNA m6A by IGF2BP3 triggers chemoresistance of HCT8 cells via upregulation of ABCB1［J］. Am J Cancer Res， 2021， 11（4）： 1428-1445.
[57]	CHEN L J， LIU H Y， XIAO Z Y， et al. IGF2BP3 promotes the progression of colorectal cancer and mediates cetuximab resistance by stabilizing EGFR mRNA in an m⁶A-dependent manner［J］. Cell Death Dis， 2023， 14： 581.
[58]	DROUILLARD A， MANFREDI S， LEPAGE C， et al. Épidémiologie du cancer du pancréas［J］. Bull Du Cancer， 2018， 105（1）： 63-69.
[59]	CUI X H， HU S Y， ZHU C F， et al. Expression and prognostic analyses of the insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein family in human pancreatic cancer［J］. BMC Cancer， 2020， 20（1）： 1160.
[60]	LI S M， JIANG F R， CHEN F Y， et al. Silencing long noncoding RNA LINC01133 suppresses pancreatic cancer through regulation of microRNA-1299-dependent IGF2BP3［J］. J Biochem Mol Toxicol， 2024， 38（1）： e23534.
[61]	XU C， WANG S M， SUN Y. The role of KRT7 in metastasis and prognosis of pancreatic cancer［J］. Cancer Cell Int， 2024， 24（1）： 321.
[62]	GUO Z Y， ZHANG X， LIN C J， et al. METTL3-IGF2BP3-axis mediates the proliferation and migration of pancreatic cancer by regulating spermine synthase m⁶A modification［J］. Front Oncol， 2022， 12： 962204.
[63]	HE Y， LIU Y X， WU D K， et al. Linc-UROD stabilizes ENO1 and PKM to strengthen glycolysis， proliferation and migration of pancreatic cancer cells［J］. Transl Oncol， 2023， 27： 101583.
[64]	Zhang S， Lai T， Su X， et al. Linc00662 m⁶A promotes the progression and metastasis of pancreatic cancer by activating focal adhesion through the GTF2B-ITGA1-FAK pathway. Am J Cancer Res，2023，13（5）：1718-1743.
[65]	JIN W W， YAO Y R， FU Y H， et al. WTAP/IGF2BP3-mediated GBE1 expression accelerates the proliferation and enhances stemness in pancreatic cancer cells via upregulating c-Myc［J］. Cell Mol Biol Lett， 2024， 29（1）： 97.
[66]	ZHOU Y H， HUANG T T， SIU H L， et al. IGF2BP3 functions as a potential oncogene and is a crucial target of miR-34a in gastric carcinogenesis［J］. Mol Cancer， 2017， 16（1）： 77.
[67]	YANG F F， MA Q， HUANG B， et al. CircNFATC3 promotes the proliferation of gastric cancer through binding to IGF2BP3 and restricting its ubiquitination to enhance CCND1 mRNA stability［J］. J Transl Med， 2023， 21（1）： 402.
[68]	YU T， RAN L Y， ZHAO H W， et al. Circular RNA circ-TNPO3 suppresses metastasis of GC by acting as a protein decoy for IGF2BP3 to regulate the expression of MYC and SNAIL［J］. Mol Ther Nucleic Acids， 2021， 26： 649-664.
[69]	HU Y Y， GONG C L， LI Z B， et al. Demethylase ALKBH5 suppresses invasion of gastric cancer via PKMYT1 m⁶A modification［J］. Mol Cancer， 2022， 21（1）： 34.
[70]	WANG Q， CHEN C， DING Q Q， et al. METTL3-mediated m⁶A modification of HDGF mRNA promotes gastric cancer progression and has prognostic significance［J］. Gut， 2020， 69（7）： 1193-1205.
[71]	LIN K， LIN X F， LUO F. IGF2BP3 boosts lactate generation to accelerate gastric cancer immune evasion［J］. Apoptosis， 2024， 29（11）： 2147-2160.
[72]	GE L C， RUI Y L， WANG C， et al. The RNA m⁶A reader IGF2BP3 regulates NFAT1/IRF1 axis-mediated anti-tumor activity in gastric cancer［J］. Cell Death Dis， 2024， 15： 192.
[73]	YIFANG M， XINGYU J， PENG G，et al.ZXDC enhances cervical cancer metastasis through IGF2BP3-mediated activation of RhoA/ROCK signaling［J］.iScience，2023，26（8）： 107447.
[74]	ZHU J M， HAN S C. Downregulation of LncRNA DARS-AS1 inhibits the tumorigenesis of cervical cancer via inhibition of IGF2BP3［J］. OncoTargets Ther， 2021， 14： 1331-1340.
[75]	ZHOU T T， XIAO Z Y， LU J， et al. IGF2BP3-mediated regulation of GLS and GLUD1 gene expression promotes treg-induced immune escape in human cervical cancer［J］. Am J Cancer Res， 2023， 13（11）：5289-5305.
[76]	ZHANG Y， WANG D， WU D， et al. Long noncoding RNA KCNMB2-AS1 stabilized by N⁶-methyladenosine modification promotes cervical cancer growth through acting as a competing endogenous RNA［J］. Cell Transplant， 2020， 29： 096368972096438.
[77]	TIAN Q Q， HUANG J Q， ZHANG Q， et al. N6-methyladenosine methylation on FSCN1 mediated by METTL14/IGF2BP3 contributes to human papillomavirus type 16-infected cervical squamous cell carcinoma［J］. Clin Exp Pharmacol Physiol， 2024， 51（6）： e13864.
[78]	LIU H T， ZHAO Y， WANG H C， et al. METTL3-mediated m⁶A methylation of SLC38A1 stimulates cervical cancer growth［J］. Biochem Biophys Res Commun， 2024， 716： 150039.
[79]	ZHANG N， SHEN Y， LI H， et al. The m6A reader IGF2BP3 promotes acute myeloid leukemia progression by enhancing RCC2 stability［J］. Exp Mol Med， 2022， 54（2）： 194-205.
[80]	LIU J P， JIANG X， ZOU A L， et al. circIGHG-induced epithelial-to-mesenchymal transition promotes oral squamous cell carcinoma progression via miR-142-5p/IGF2BP3 signaling［J］. Cancer Res， 2021， 81（2）： 344-355.
[81]	DU M Y， PENG Y， LI Y， et al. MYC-activated RNA N6-methyladenosine reader IGF2BP3 promotes cell proliferation and metastasis in nasopharyngeal carcinoma［J］. Cell Death Discov， 2022， 8： 53.
[82]	LIU S L， LI H F， ZHU Y D， et al. LncRNA MNX1-AS1 sustains inactivation of Hippo pathway through a positive feedback loop with USP16/IGF2BP3 axis in gallbladder cancer［J］. Cancer Lett， 2022， 547： 215862.
[83]	HUANG W， LI Y Y， ZHANG C， et al. IGF2BP3 facilitates cell proliferation and tumorigenesis via modulation of JAK/STAT signalling pathway in human bladder cancer［J］. J Cell Mol Med， 2020， 24（23）： 13949-13960.
[84]	GU Y M， NIU S X， WANG Y， et al. DMDRMR-mediated regulation of m⁶A-modified CDK4 by m⁶A reader IGF2BP3 drives ccRCC progression［J］. Cancer Res， 2021， 81（4）： 923-934.

m⁶A阅读蛋白IGF2BP3在恶性肿瘤发生发展中生物学作用的研究进展

Research progress in biological roles of m⁶A reader protein IGF2BP3 in development and progression of malignant tumor

RichHTML

PDF (PC)

赞

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

图/表 3

参考文献 84

相关文章 15

Metrics

本文评价

推荐阅读 0

[1]	刘俊茗,李婧婷,梁楠,张婉宁,付言涛. 伴EWSR1基因重排的原发性甲状腺软组织透明细胞肉瘤1例报告及文献复习[J]. 吉林大学学报(医学版), 2026, 52(5): 1460-1466.
[2]	李佳鑫,张欣阳. 趋化因子受体6表达在肿瘤免疫微环境中作用的生物信息学分析及其对调节性T淋巴细胞功能的影响[J]. 吉林大学学报(医学版), 2026, 52(4): 881-892.
[3]	刘长丰,金光俊,王永刚. 原发性肾血管肉瘤伴多次腹腔出血1例报告及文献复习[J]. 吉林大学学报(医学版), 2026, 52(3): 821-827.
[4]	张丽娜,孟哲思,巴隆,孟峻. 细胞分裂周期蛋白6与肿瘤发生发展关系的研究进展[J]. 吉林大学学报(医学版), 2026, 52(3): 847-853.
[5]	于洋,叶舍予,魏可新,王志成. 肿瘤放射抗性形成机制及低剂量放射治疗协同新型增敏策略对肿瘤放射抗性抑制作用的研究进展[J]. 吉林大学学报(医学版), 2026, 52(3): 872-880.
[6]	张希倩,党志博,杜雨楠,吴培,谢航,谭高峰. 柴芪益肝方调控巨噬细胞极化对肝癌HepG2细胞恶性生物学行为的抑制作用[J]. 吉林大学学报(医学版), 2026, 52(2): 398-409.
[7]	戴大有,张志刚,李慧. CHRNA5在胰腺癌发生发展过程中的作用及其机制[J]. 吉林大学学报(医学版), 2025, 51(6): 1518-1531.
[8]	卢洵,马程忻,杨佳楠,郭欣欣,谢晓蓓,赵冰海,李洪志. 足细胞损伤机制及其治疗糖尿病肾病潜在策略的研究进展[J]. 吉林大学学报(医学版), 2025, 51(5): 1415-1422.
[9]	周先雷,闫子默,郭力雯,张雪梅. 基于甾醇酯与肝内导管、胆道和胆囊恶性肿瘤发生的因果关系的孟德尔随机化分析[J]. 吉林大学学报(医学版), 2025, 51(4): 1084-1093.
[10]	杨佳,佟玲玲,马金姝,耿华锋. 卵巢硬化性间质瘤误诊恶性肿瘤1例报告及文献复习[J]. 吉林大学学报(医学版), 2025, 51(4): 1115-1120.
[11]	黄遐龄,张丹丹,张雪梅. 子宫颈癌患者MSX1基因甲基化与临床病理特征及预后的关联性分析[J]. 吉林大学学报(医学版), 2025, 51(3): 749-756.
[12]	于馨一,贾志芳,张宇铮,潘禹辰,张扬雨,吴燕华,曹东慧,姜晶. 2009-2016年吉林省德惠市和延吉市恶性肿瘤发病与死亡分布及其变化趋势分析[J]. 吉林大学学报(医学版), 2025, 51(3): 797-806.
[13]	王璐瑶,赵晨曦,张婉泽,刘林林. 第二原发性气管腺样囊性癌1例报告及文献复习[J]. 吉林大学学报(医学版), 2025, 51(1): 215-221.
[14]	李红红,于娜,史鸣昊,孙莹,李峣,沈忠军,刘晓一,赵丽艳. 新血栓风险评估模型对恶性肿瘤患者静脉血栓形成的预测价值[J]. 吉林大学学报(医学版), 2024, 50(5): 1390-1399.
[15]	廖昭辉,谢正元. 肝纤维化发病的分子机制及其相关治疗靶点的研究进展[J]. 吉林大学学报(医学版), 2024, 50(5): 1450-1456.