原核表达载体pHsaE1αβ的构建和人丙酮酸脱氢酶的表达与纯化

原核表达载体pHsaE1αβ的构建和人丙酮酸脱氢酶的表达与纯化

吴永革¹，黄昌益²，李惟¹， Ronald Dugglby ²

1. 吉林大学生命科学学院疫苗研究中心，长春 130012； 2. 澳大利亚昆士兰大学生物化学系，布里斯班 QLD 4072

收稿日期:2004-10-18 修回日期:1900-01-01 出版日期:2005-07-26
通讯作者: 吴永革

Construction of Prokaryotic Expression Vector pHsaE1αβ and Expression and Purification of Human Pyruvate Dehydrogenase

WU Yong-ge¹, HUANG Chang-yi², LI Wei¹, Ronald Dugglby²

1. Vaccine Research Center, College of Life Science, Jilin University, Changchun 130012, China; 2. Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Queensland, Brisbane QLD 4072, Australia

Received:2004-10-18 Revised:1900-01-01 Online:2005-07-26
Contact: WU Yong-ge

摘要/Abstract

摘要： 以质粒pQE9为原型载体，将编码hPDH的α和β亚基的cDNA串联克隆到该载体上，成功地构建了hPDH基因的表达载体pHsaE1αβ. 并在大肠杆菌中表达了hPDH，通过亲和层析法进行纯化，对一些生物化学性质进行表征.

关键词: 人丙酮酸脱氢酶, 克隆, 表达载体

Abstract: The cDNA of α and β subunit of human pyruvate dehydro genase(hPDH) was cloned to pQE9, in tandom, for construction of expression vector pHsaE1αβ. The recombined hPDH was expressed in E.coli. The protei n was purified by affinity chromatography. Its biochemical properties were chara cterized.

Key words: human pyruvate dehydrogenase, cloning, expression vector

中图分类号:

Q782

吴永革，黄昌益，李惟， Ronald Dugglby. 原核表达载体pHsaE1αβ的构建和人丙酮酸脱氢酶的表达与纯化[J]. J4, 2005, 43(04): 533-537.

WU Yong-ge, HUANG Chang-yi, LI Wei, Ronald Dugglby. Construction of Prokaryotic Expression Vector pHsaE1αβ and Expression and Purification of Human Pyruvate Dehydrogenase[J]. J4, 2005, 43(04): 533-537.

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