刘钧松1, 霍 锐2, 威廉·B·斯道卡普3, 池元斌1, 房学迅2
LIU Jun-song1, HUO Rui2, William B Stallcup3, CHI Yuan-bin1, FANG Xue-xun2
摘要: 应用PCR反应使编码蛋白聚糖NG2的核苷酸在3064-3065位置的AG突变成为GC, 构建突变型NG2/S999A. 用表达野生型NG2和突变型NG2/S999A及空白表达载体分别稳定转染人成胶质细胞瘤U251. 应用Western Blot方法鉴定转染后的U251细胞表达野生型及突变型NG2的状态, 证实突变型NG2A999稳定转染的U251细胞株表达的NG2缺失硫酸软骨素葡糖胺聚糖链(C S-GAG). 比较了3种U251细胞株的迁移, 表明蛋白聚糖NG2中CS-GAG链影响细胞的迁移能 力.
中图分类号: