梅泽民1, 王佐成2, 赵衍辉2, 佟华2, 闫红彦3
MEI Zemin1, WANG Zuocheng2, ZHAO Yanhui2, TONG Hua2, YAN Hongyan3
摘要:
基于密度泛函理论, 在B3LYP/6-31+g(d,p)水平上研究水环境下布洛芬分子的手性转变机理, 确定水环境下布洛芬分子从S型向R型转变过程中的过渡态和中间体等极值点结构; 在MP2/6-31++g(d,p)水平上计算各稳定点和过渡态体系的单点能, 并对体系能量进行零点振动能修正; 绘制水环境下布洛芬分子手性 转变反应路径上H转移和中间体异构过程的势能面. 结果表明: 水环境下布洛芬分子手性转变有两条路径, 其H转移过程均可通过1个和2个水分子作为桥梁实现, 最高能垒均来自于手性C的H向羰基O的转移过程, 且均以2H2O为桥梁时能垒最低.
中图分类号: