鹿茸多肽的分离纯化及药理活性

鹿茸多肽的分离纯化及药理活性

王丰¹，梅子青¹，周秋丽²，王本祥³

1. 吉林大学生命科学学院, 长春 130023; 2. 吉林大学生物工程研究所, 长春 130021; 3. 长春中医学院附属医院新药研究中心, 长春 130021

收稿日期:2002-04-23 修回日期:1900-01-01 出版日期:2003-01-26 发布日期:2003-01-26
通讯作者: 王丰

Research on the Purification and Characterization of Polypeptide from Velvet Antler

WANG Feng¹, MEI Zi-qing¹, ZHOU Qiu-li², WANG Ben-xiang³

1. College of Life Science, Jilin University, Changchun 130023, China; 2. Institute of Biological Engineering, Jilin University, Changchun 130021, China; 3. Research Center of New Drug, Affiliated Hospital of Changchun College of Traditional Chinese Medicine, Changchun 130021, China

Received:2002-04-23 Revised:1900-01-01 Online:2003-01-26 Published:2003-01-26
Contact: WANG Feng

摘要/Abstract

摘要： 采用凝胶过滤层析、离子交换层析以及高效液相方法，从马鹿鲜鹿茸分离得到了一种多肽，其在SDS-PAGE电泳上显示为一条带， HPLC图谱为单峰，质谱显示其相对分子量为3　095.1. 氨基酸组成分析结果表明，此多肽主要含有缬氨酸、丙氨酸、赖氨酸和甘氨酸，没有半胱氨酸. 经FDNB法测定，其N-末端氨基酸为缬氨酸. 活性检测表明，该多肽能够明显促进表皮细胞和BRL肝细胞株的增殖.

关键词: 鹿茸, 多肽, 纯化, 药理活性

Abstract: The velvet antler polypeptide was extracted and purified by gel filtration, ion exchange chromatography and HPLC, which showed a single peak in HPLC chromatography and a single band in SDS-PAGE. The molecular weight measured by MALDI/TOF/MS spectrum is 3 095.1. The polypeptide consists mostly of Ala, Phe, Lys, Gly, but no Cys. The N-terminal amino acid of the polypeptide was detected by FDNB method to be Val. The experiment of pharmaceutical activity indicated that the polypeptide could obviously stimulate proliferation of the epithelial cells and BRL cells.

Key words: velvet antler, polypeptide, purify, pharmaceutical activity

中图分类号:

王丰，梅子青，周秋丽，王本祥. 鹿茸多肽的分离纯化及药理活性[J]. J4, 2003, 41(01): 111-114.

WANG Feng, MEI Zi-qing, ZHOU Qiu-li, WANG Ben-xiang. Research on the Purification and Characterization of Polypeptide from Velvet Antler[J]. J4, 2003, 41(01): 111-114.

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