探讨在牙龈卟啉单胞菌脂多糖（P.g-LPS）刺激的炎症环境下，人牙周膜成纤维细胞（hPDLFs）中溶质载体家族7成员11（SLC7A11）和谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）表达的变化，阐明P.g-LPS诱导牙周炎的可能机制。

体外提取并培养hPDLFs，采用免疫组织化学染色进行鉴定。hPDLFs分为对照组（0 mg·L^－1 P.g-LPS）、1 mg·L^－1 P.g-LPS组和10 mg·L^－1 P.g-LPS组，处理24 h。采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）法检测各组细胞中肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素6 （IL-6）、白细胞介素1β（IL-1β）、SLC7A11和GPX4 mRNA表达水平，Western blotting法检测各组细胞中SLC7A11和GPX4蛋白表达水平，2'，7'-二氯荧光素二乙酸酯（DCFH-DA）荧光探针法检测各组细胞中活性氧（ROS）水平。

RT-qPCR法检测，与对照组比较，1和10 mg·L^－1 P.g-LPS组细胞中TNF-α、IL-6和IL-1β mRNA表达水平明显升高（P<0.05），SLC7A11和GPX4 mRNA表达水平明显降低（P<0.05）。Western blotting法检测，与对照组比较，1和10 mg·L^－1 P.g-LPS组细胞中SLC7A11和GPX4蛋白表达水平明显降低（P<0.05）。ROS检测，与对照组比较，1和10 mg·L^－1 P.g-LPS组细胞中ROS水平明显升高（P<0.05）。与1 mg·L^－1 P.g-LPS组比较，10 mg·L^－1 P.g-LPS组细胞中上述各检测指标差异均有统计学意义（P<0.05）。

在炎症环境下hPDLFs中SLC7A11和GPX4表达下调，提示SLC7A11和GPX4表达下调可能与牙周炎发病有关。