吉林大学学报(医学版) 2006, 32(4) 590-592 DOI: 吉林省科技厅科技发展计划资助课题(2003126    ISSN: 1671-587X CN: 22-1342/R
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	基础研究
	人核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及鉴定
	操海萍1△，舒振波2，张桂珍1*
	1. 吉林大学中日联谊医院中心实验室，吉林 长春 130033；2. 吉林大学中日联谊医院普通外科，吉林 长春 130033
	摘要：目的：构建人核心蛋白聚糖（DCN）真核表达载体，为进一步研究其生物学活性奠定基础。 方法：采用聚合酶链反应（PCR）扩增目的片段，PCR产物及真核表达载体pcDNA3分别双酶切后进行连接，并转化入大肠杆菌JM109中扩增以获得重组载体。 结果：PCR获得与预期大小一致的、约1 000 bp的特异性DNA片段，PCR产物与表达载体经双酶切后连接，构建重组载体pcDNA-dec，经双酶切鉴定及测序证实，人DCN基因cDNA片段正确插入真核表达载体中。结论：成功构建人DCN真核表达载体pcDNA-dec。
	关键词： 基因表达 聚合酶链反应 方法
	收稿日期  2005-09-02   修回日期  1900-01-01   网络版发布日期  2006-07-28
	DOI: 吉林省科技厅科技发展计划资助课题(2003126
	基金项目: null
	通讯作者: 张桂珍
	作者简介: null
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