目的：研究低剂量电离辐射诱导小鼠睾丸中细胞色素c（Cyt c）和caspase-3表达的变化，阐明二者对低剂量电离辐射诱导小鼠睾丸细胞凋亡的作用。方法：实验小鼠分为不同剂量（0、0.050、0.075、0.100和0.200 Gy）组与不同时程(0、6、12和24 h)组。采用实时PCR和Western blotting分别检测不同剂量X射线照射后不同时间小鼠睾丸组织中细胞色素c（Cyt c）和caspase-3 mRNA和蛋白表达的变化。结果：实时PCR结果显示，不同剂量X射线照射后12 h，Cyt c和caspase-3 mRNA表达随剂量增加而增加，Cyt c mRNA在0.100 Gy照射时表达最多，而caspase-3则在0.075 Gy照射时表达最多；在0.075 Gy照射时二者蛋白表达最多。0.075 Gy照射后Cyt c和caspase-3 mRNA表达随着时间延长表达增多，24 h时达到最高；二者蛋白表达在12 h时最高。结论：低剂量电离辐射能够诱导小鼠睾丸生精细胞中Cyt c和caspase-3 mRNA和蛋白表达的增加，并且具有剂量和时程规律性。

目的：构建表达Cre重组酶的载体Cre-pCEP4,并验证其能够有效识别loxP位点,为人类疾病动物模型的建立提供依据。方法：构建重组载体Cre-pCEP4和pStop-eGFP，利用Fugene HD转染猪胚胎成纤维细胞（PEF）和MCF-7细胞系，利用荧光显微镜观察绿色荧光蛋白表达情况。结果：成功构建重组载体Cre-pCEP4和pStop-eGFP，将2个载体瞬时共转染PEF；经潮酶素B筛选出Cre重组酶稳定表达的MCF-7细胞系瞬时转染pStop-eGFP，在荧光显微镜下观察2种细胞均有绿色荧光蛋白的表达。而单独转染pStop-eGFP的MCF-7细胞系和PEF均未见绿色荧光蛋白的表达。结论：重组载体Cre-pCEP4在细胞内能够表达Cre重组酶，并且表达的Cre重组酶能够识别loxP位点，删除两同向loxP间的DNA片段。

目的：探讨羊膜上皮细胞(AECs)移植对大鼠脊髓半横断损伤后神经再生的影响，为AECs移植修复脊髓损伤（SCI）提供实验依据。 方法：采用30只Wistar大鼠建立脊髓半横断损伤模型。损伤后分别进行明胶海绵加生理盐水移植(明胶海绵组)和明胶海绵加AECs移植(AECs移植组)，同时设SCI模型组和假手术组作为对照。移植后2和4周，常规组织学方法观察移植物和脊髓组织结构；采用免疫荧光组织化学技术观察移植物和脊髓组织中神经丝蛋白(NF)阳性神经纤维、5-羟色胺(5-HT)能神经纤维、降钙素基因相关肽（CGRP）能神经纤维及神经胶质酸性蛋白（GFAP）阳性细胞。采用荧光红顺行示踪技术观察移植后脊髓神经纤维恢复情况；BBB功能评分方法评价移植后大鼠后肢运动功能恢复情况。结果：AECs移植可促进脊髓本身神经纤维的再生，并促进了NF、5-HT和CGRP神经纤维的再生，再生的神经纤维可穿过GFAP阳性区域进入移植物中，AECs移植组移植物中NF阳性神经纤维数明显多于明胶海绵组(P<0.05)。AECs移植组、明胶海绵组及SCI模型组BBB评分与假手术组比较差异有统计学意义(P<0.05)，而AECs移植组与明胶海绵组和SCI模型组BBB评分比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论： AECs移植可促进SCI后神经纤维的再生。

目的：探讨尾加压素Ⅱ（UⅡ）和组织型转谷氨酰胺酶(tTG)在大鼠肾间质纤维化组织中的表达及意义，为进一步明确UⅡ致纤维化的机制提供实验依据。方法：雄性Wistar大鼠随机分为假手术组（n=8）和模型组（n=8），采用左侧输尿管结扎术制备肾间质纤维化模型。术后第2周末处死各组大鼠。采用HE和Masson染色观察肾组织病理学改变；采用免疫组化法检测肾间质中UⅡ、tTG和纤维连接蛋白(FN)的表达；采用RT-PCR技术检测UⅡ和tTG mRNA的表达水平。结果：HE和Masson染色可见，模型组大鼠肾间质增宽，胶原纤维明显增生。免疫组化显示，假手术组大鼠UⅡ、tTG和FN在肾小管、肾间质区有少量表达，肾小球内除UⅡ有微量表达外，tTG和FN无阳性表达；模型组大鼠UⅡ、tTG和FN在肾小管和肾间质区的表达信号较假手术组明显增强(P<0.01)，模型组大鼠UⅡ的蛋白表达与FN的蛋白表达呈正相关关系（r=0.724，P<0.05）。模型组UⅡ和tTG的基因表达明显高于假手术组(P<0.05)，模型组大鼠肾内UⅡ基因和蛋白表达与tTG基因和蛋白表达均呈正相关关系（r=0.647，P<0.05 ；r=0.787，P<0.01）。结论：UⅡ和tTG可能共同参与肾间质纤维化，UⅡ的致纤维化作用可能部分是通过tTG的活化而实现的。

目的:观察适时适量补充硒（Se）和维生素E（VE）对心肌纤维化和心肌重构的影响，探讨克山病病区的低Se和低VE膳食是否在心肌损伤后的修复过程中持续发挥作用。方法：30只Wistar 大鼠随机分为：正常对照组（Control，混合饲料喂养）、病区粮饲料组（EG，病区粮喂养）、病区粮饲料加Se组（EG+Se）、病区粮饲料加VE组（EG+VE）和病区粮饲料加Se加VE组（EG+Se+VE）。喂养21 d后，取大鼠心脏，比色法测定大鼠血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力；硫代巴比妥法测定血清丙二醛(MDA)含量；马松三色染色测定大鼠细胞外基质沉积情况；免疫组织化学法和Western blotting法测大鼠心肌组织中转化生长因子β(TGF- β)和结缔组织生长因子(CTGF)表达。结果：与正常对照组比较，EG组心肌纤维化大鼠血清中GSH-Px活力下降(P<0.01)，MDA含量升高(P<0.05),心肌组织胶原蛋白大量沉积，并伴有TGF-β和CTGF表达上调(P<0.01)。与EG组比较，EG+Se组和EG+Se+VE组病区粮心肌纤维化大鼠血清中GSH-Px活力均提高（P<0.01 和P<0.05），MDA含量降低（P<0.05）;大鼠心肌细胞外基质沉积缓解；克山病大鼠心肌TGF- β和CTGF表达下调（P<0.01）。结论：低Se和低VE在心肌损伤后的修复过程中持续发挥作用，适时适量补充Se和VE有利于减轻和逆转过度的心肌纤维化和心肌重构。

 目的:研究人脐带间充质干细胞(UCMSCs)多向分化潜能，了解UCMSCs移植治疗脑缺血缺氧损伤(HIBD)大鼠的神经修复功能。方法：采用组织消化原代贴壁法分离培养人UCMSCs；取第4和10代UCMSCs进行流式细胞术检测间充质干细胞(MSCs)表面特异标志物表达；染色体分型检测染色体是否畸变；进行成神经、骨、脂诱导，了解其多向分化潜能；制备HIBD大鼠模型，穿梭箱测试对照组、HIBD细胞移植组和HIBD组大鼠的主动逃避率(AARR)和未逃避率(NARR)。结果：流式细胞术结果显示，类似MSCs样细胞强表达CD29、CD44和CD105，极低表达CD34和CD45，符合UCMSCs的特征。多向分化诱导后的细胞染色和免疫荧光结果显示，UCMSCs可诱导分化为神经样细胞、脂肪细胞和成骨细胞，多次传代后仍可多向诱导，且未发生染色体畸变。穿梭箱测试提示，UCMSCs移植组大鼠在测试的第3、4和5天的AARR高于HIBD组(P<0.05)。结论：UCMSCs易获取及纯化，具有多向分化潜能，多次传代功能稳定，可改善脑损伤动物的神经功能。

目的: 观察姜黄素(Cur)联合人类细胞因子诱导的杀伤（CIK）细胞在体外对人卵巢癌浆液性囊腺癌细胞SKOV-3的增殖抑制作用，探讨其协同抗肿瘤作用及其可能机制。方法: 诱导脐血CIK细胞，将SKOV-3细胞随机分为Cur组、CIK细胞组和Cur联合CIK细胞组，MTT法测定各组细胞的增殖抑制率，RT-PCR检测各组细胞Fas相关死亡结构蛋白Fas、Fas相关死亡结构蛋白(FADD)和Caspase-3 mRNA的表达。结果:与Cur组和CIK细胞组比较，Cur联合CIK细胞组SKOV-3细胞增殖抑制率增大，并且随时间的延长或剂量的增加，增殖抑制率亦增加，在效靶比为12.5∶1，20 μmol·L-1 Cur作用48 h时，SKOV-3细胞增殖抑制率达到76.2%；Cur联合CIK细胞组与Cur组和CIK细胞组比较,SKOV-3细胞Fas及Caspase-3的mRNA表达水平增加（P<0.05），Cur组、CIK细胞组和Cur联合CIK细胞组SKOV-3细胞FADD-mRNA表达无明显变化。结论: CIK细胞与Cur合用具有协同抗肿瘤作用，其效应可能与促进SKOV-3细胞Fas及Caspase-3的mRNA表达有关。

目的：构建SCIRR 10蛋白3个截短体的哺乳动物细胞表达系统，探讨SCIRR 10蛋白的功能位点。方法： PCR扩增出SCIRR 10蛋白的3个功能截短体表达DNA序列，构建3种真核表达质粒载体pcDNA3.1/Myc-His-SCIRR 10(1-145aa)、pcDNA3.1/Myc-His-SCIRR 10(1-90aa)和pcDNA3.1/Myc-His-SCIRR 10(1-70aa)。将3个表达载体质粒转染到COS-7细胞中，应用Western blotting 方法检测3个蛋白截短体的表达情况。结果：3个被截短的SCIRR 10蛋白相对分子质量分别为18 800、12 800和10 700。在COS-7细胞中可以成功表达3个SCIRR 10蛋白截短体。相对3个SCIRR 10截短体蛋白的表达量，β-tubulin蛋白无明显变化。结论：成功构建SCIRR 10蛋白3个截短体的哺乳动物细胞表达系统，通过此系统获得有生物活性的3个SCIRR 10截短体蛋白。

 目的:观察小干扰RNA (siRNA)对结肠癌相关基因PTEN表达的抑制作用及其对结肠癌细胞增殖能力的影响。方法：构建携带有针对PTEN基因序列的siRNA真核绿色荧光表达载体重组质粒pGPU6/GFP/Neo-PTEN-1、pGPU6/GFP/Neo-PTEN-2、pGPU6/GFP/Neo-PTEN-3和pGPU6/GFP/Neo-PTEN-4，脂质体法转染入结肠癌HCT-8细胞(分别为p1、p2、p3和p4组),同时设转染阴性对照质粒组(p5组)和亲本细胞组(p6组)，实时 PCR方法检测PTEN mRNA表达，MTT法分析细胞增殖活性变化。结果：通过荧光显微镜观察计数，细胞转染率为58%。实时PCR方法检测结果显示，siRNA 重组质粒pGPU6/GFP/Neo-PTEN-1、pGPU6/GFP/Neo-PTEN-2、pGPU6/GFP/Neo-PTEN-3和pGPU6/GFP/Neo-PTEN-4的抑制率分别为48.3%、76.5%、29.4%和61.2%，与p6组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。MTT结果表明，细胞增殖抑制能力明显增强。结论：PTEN基因在肿瘤的发生发展中可能起到一定的作用。

目的：检测纳米SiO2颗粒作用于HepG2细胞后纳米颗粒的细胞摄取、分布情况及颗粒对细胞的毒性作用，初步探讨纳米颗粒的摄取、分布与细胞毒性的关系。方法：采用透射电镜（TEM）及动态光散射法检测纳米SiO2颗粒的表征；纳米SiO2颗粒作用HepG2细胞后，用荧光显微镜及TEM观察纳米SiO2颗粒的细胞摄取及细胞内分布情况；不同浓度纳米SiO2颗粒（0、25、50、100 及200 mg·-1）作用于HepG2细胞24 h后，采用MTT法检测细胞存活率，用Rhodamine123标记流式细胞术检测线粒体膜电位变化。结果：TEM结果显示，纳米SiO2颗粒呈球形，分散性好，大小均一。动态光散射法结果显示，纳米SiO2颗粒在无血清DMEM中粒径约为94 nm，分散
性较好。纳米SiO2颗粒作用于HepG2细胞3 h即可进入细胞；作用24 h后，可以单一颗粒或成簇的形态分散在胞质内，并在线粒体等细胞器内沉积；不同浓度纳米SiO2颗粒作用于细胞24 h后，各组细胞存活率及线粒体膜电位较对照组均有显著下降（P＜0.05），且随着剂量增加细胞存活率和线粒体膜电位降低。结论：纳米SiO2颗粒进入细胞并在细胞器中沉积，可导致线粒体等细胞器的损伤，进而产生细胞毒性作用，抑制细胞增殖。

的：探讨不同原沉默子对基因沉默的作用和基因沉默差异的原因。方法：用不同原沉默子替换HML-I沉默子，在有无HML-E沉默子时，比较报告基因URA3表达量的变化以及染色质结构的不同。结果：删除HML-E沉默子且HML-I替换成原沉默子RAP1p、ORC和ABF1结合位点的3株酵母菌种在SC-ura 及SC+FOA平板上的生长状态相同；HML-E沉默子存在的条件下，HML-I替换成原沉默子RAP1p、ORC和ABF1结合位点的3株酵母菌种在SC-ura平板上的生长状态没有区别；在FOA平板上，HML-I替换成原沉默子RAP1p结合位点的菌株无法生长，HML-I替换成ABF1结合位点以及ORC结合位点的菌株能够存活并形成了与HML-I替换成HMR-E菌株相似的特异性泳带。结论：沉默子与原沉默子相互作用对基因表达起一定程度的沉默作用，染色质结构的差异可能导致了基因沉默的差异。

目的：探讨三氧化二砷（ATO）对T315I突变的伊马替尼（IM）耐药慢性粒细胞白血病（CML）细胞株KBM5R细胞周期的影响，为对抗CML患者的IM耐药性提供理论依据。方法：选择野生型KBM5细胞作为T315I点突变KBM5R细胞的阴性对照组，根据是否经过ATO处理将实验分为KBM5R细胞空白对照组、KBM5R细胞ATO处理组、KBM5细胞空白对照组和KBM5细胞ATO处理组。应用MTT法检测IM和ATO作用后KBM5和KBM5R细胞的增殖活性；流式细胞术检测ATO作用后KBM5和KBM5R细胞周期的变化；Western blotting法检测ATO作用后KBM5和KBM5R细胞周期调节相关蛋白P21和P27表达的变化。结果：IM作用后耐药组KBM5R细胞IC50与野生型KBM5细胞比较明显增高（P<0.01）；不同浓度（0.5、1.0、2.0、4.0和8.0 μmol·L-1）ATO于不同时间点（24、48、72和96 h）作用于KBM5和KBM5R细胞，与空白对照组比较，ATO处理组细胞均表现为显著的增殖抑制，且随药物浓度增加或作用时间延长细胞的增殖抑制率显著增加（P<0.05）；在相同的药物浓度和时间点，ATO对KBM5R细胞的增殖抑制作用强于野生型KBM5细胞（P<0.05）；2.0、4.0和8.0 μmol· L-1 ATO作用细胞48 h后，KBM5和KBM5R细胞周期中G2/M期细胞所占比例均随药物剂量的增加而增加，且相同药物浓度时KBM5R细胞周期中G2/M期细胞所占比例与KBM5细胞比较差异无统计学意义(P>0.05)； ATO作用KBM5和KBM5R细胞48 h后，2.0、4.0和8.0 μmol·L-1 ATO处理组与空白对照组比较细胞内P21和P27蛋白表达均增加，且随药物剂量增加而增加。结论：ATO通过上调P21和P27蛋白水平使KBM5R细胞周期阻滞于G2/M期，细胞周期阻滞是ATO抑制T315I点突变细胞株KBM5R增殖的原因之一。

目的：探讨灵芝多糖(GLPS)对卵巢癌耐药细胞SKOV-3／DDP耐药性的逆转作用，阐明GLPS通过改善卵巢癌耐药基因而改善其耐药的机制。方法：
用不同剂量梯度（4、40和400 mg·L^-1）GLPS、顺铂（DDP,1、10和100 mg·L^-1）作用卵巢癌耐药细胞SKOV-3/DDP，用MTT法每12 h检测细胞抑制率（共检测72 h），得到最佳抑制浓度后，将实验用细胞分为空白组、GLPS组和DDP组，应用实时 PCR技术检测相关耐药基因GSTM1、 GSTT1和 GSTP1的表达，应用Western blotting技术检测相关耐药蛋白GSTM1的表达。结果： 40和400 mg·L^-1的GLPS作用SKOV-3／DDP细胞12~72 h，SKOV-3/DDP细胞生长抑制，且其抑制率随着时间的延长和浓度的升高而增加（P<0.05），最佳抑制浓度为40 mg·L^-1。浓度为10和100 mg·L^-1DDP作用SKOV-3/DDP细胞后细胞生长无明显变化（P>0.05）。40 mg·L^-1GLPS和10 mg·L^-1DDP作用SKOV-3／DDP细胞36 h，GSTM1、GSTT1和 GSTP1的基因表达水平均下降(P<0.05），GSTM1蛋白表达水平明显下降。结论：GLPS能抑制耐药基因GSTM1、 GSTT1和 GSTP1的表达，改善肿瘤细胞的耐药性，增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。

目的:探讨RNA干扰技术沉默葡萄糖调节蛋白78（GRP78）基因对人卵巢癌细胞耐药性的影响，阐明GRP78基因沉默逆转肿瘤细胞耐药性的生物学机制。方法：构建pSilencerTM3.0-H1-GRP78 siRNA重组质粒，脂质体介导转染至SKOV3/DDP细胞；RT-PCR和Western blotting法检测GRP78基因的蛋白的表达；Western blotting法检测caspase-4和caspase-3蛋白表达；流式细胞术检测细胞凋亡率。结果：转染GRP78 siRNA重组质粒的SKOV3/DDP细胞GRP78基因和蛋白表达较转染空质粒组明显降低(P<0.05)；加用顺铂后，转染GRP78 siRNA重组质粒细胞组较未转染GRP78 siRNA重组质粒细胞组caspase-4和caspase-3表达明显增加(P<0.05)，细胞凋亡率也明显增加(P<0.05)。结论：抑制GRP78基因表达能通过上调caspase-4和caspase-3表达及增加顺铂诱导的SKOV3/DDP细胞凋亡率，降低SKOV3/DDP细胞对顺铂的耐药性。

 目的：研究核桃楸树皮乙酸乙酯提取物（HYT）对原位移植荷胃癌小鼠的抑瘤作用及其对免疫功能的影响，阐明HYT抗胃癌作用机理，为研发低毒高效的抗胃癌中草药提供理论依据。方法：建立HYT灌胃的原位移植荷胃癌小鼠研究模型，分为HYF高剂量组（60 mg·kg^-1）、HYF低剂量组（40 mg·kg^-1）、假手术组、阳性对照组（5-FU）及阴性对照组，观察每组小鼠抑瘤率及胸腺、脾脏指数，采用ELISA法及流式细胞术等检测荷胃癌小鼠IL-4 、IL-12、TNF-α水平及T淋巴细胞亚群情况。结果：HYT高剂量组抑瘤率与阳性对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）；与阴性对照组比较，HYT高剂量组小鼠胸腺指数及脾脏指数明显增加（P<0.05），IL-12水平升高（P<0.05），IL-4水平降低（P<0.05），TNF-α水平升高（P<0.05），T淋巴细胞亚群CD4+/CD8+比值升高（P<0.05）。 结论：HYT可以增强机体免疫功能，具有明确的抑瘤作用，可以作为抗胃癌低毒高效的中草药。

目的：探讨P16功能性短肽对体外培养的小鼠脑胶质瘤C6细胞和人神经胶质瘤U251细胞增殖的抑制作用。方法：以不同剂量的P16功能性短肽(12.5、25.0、50.0和100.0 mg·L^-1）分别作用于小鼠脑胶质瘤C6细胞和人神经胶质瘤U251细胞24、48和72 h，同时设不加药的阴性对照组，应用MTT比色法检测细胞增殖抑制率。结果：12.5、25.0、50.0和100.0 mg·L^-1的P16功能性短肽均可抑制C6和U251细胞的增殖，其细胞增殖抑制率高于阴性对照组(P<0.01)；随着剂量的增加及作用时间的延长，C6和U251细胞增殖抑制率增加。结论：P16功能性短肽能抑制小鼠脑胶质瘤C6细胞和人神经胶质瘤U251细胞的生长。

［摘 要］ 目的：探讨日本刺沙蚕纤溶酶（NJF）的最适反应温度和最适反应pH 值以及金属阳离子和蛋白酶抑制剂对酶活性的影响，确定NJF的酶学分类。方法：采用偶氮酪蛋白(azocasein)水解法测定NJF的最适温度及最适pH 值；利用10种金属阳离子（Na⁺ 、K⁺ 、Cu ²⁺、Ca²⁺、Zn²⁺、Co²⁺、Fe²⁺、Fe³⁺、Al³⁺和Hg^2+）确定金属离子对NJF酶活性的影响；采用9种蛋白酶抑制剂（PMSF、EDTA、EGTA、β-巯基乙醇、苯甲脒、碘乙酸、抑肽酶、胃酶抑素A和大豆胰蛋白酶抑制剂）确定NJF的蛋白酶分类。结果：NJF具有较宽的热稳定性及pH稳定性范围，在40～80℃及pH7～11范围内有较好的稳定性，NJF酶最适温度为60℃， 最适pH值为9；Hg²⁺能够强烈地抑制NJF的酶活性，Cu²⁺具有较弱的抑制作用，而其他金属阳离子对酶活性无明显抑制作用；NJF的酶活性能被典型的丝氨酸蛋白酶抑制剂PMSF完全抑制。结论：NJF是一种典型的丝氨酸蛋白酶。

观察硫化氢（H2S）对PC12细胞淀粉样前体蛋白（APP）代谢途径的影响，探讨可能的细胞信号机制。 方法：用不同浓度硫氢化钠（NaHS，50、100和200  μmol·L^-1）作用PC12细胞1和18 h，Western blotting法检测APP、C99、C83、磷脂酰肌醇-3激酶/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(PI3-K/Akt)及丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶1/2(MAPK/ERK1/2)信号通路相关蛋白的水平；ELISA检测细胞培养液中Aβ42的水平。50  μmol·L^-1 NaHS作用于PC12细胞前30 min加入PI3-K抑制剂LY294002（25和50  μmol·L^-1）或 MAPK激酶(MEK)抑制剂PD98059（25和50  μmol·L^-1），重复上述检测。各种检测实验均设正常对照组。结果:与正常对照组比较，50  μmol·L^-1 NaHS组C99及Aβ42 水平降低(P<0.05)，C83的表达提高(P<0.05)，Akt及ERK1/2的磷酸化增加(P<0.05)，而LY294002可抑制NaHS的上述作用，但PD98059不具有与LY294002类似的作用。 结论:H2S能使APP的代谢向非淀粉样途径转变，其机制可能涉及PI3-K/Akt信号通路。

 目的：探讨放射性^125I 粒子植入对裸鼠人乳腺癌细胞种植瘤的抗肿瘤作用，阐明其抗肿瘤机制。方法：将120只人乳腺癌细胞MCF-7移植瘤模型的裸鼠，随机分为3组：放射性^125I粒子植入组、空粒子植入组和无粒子植入组，每组40只，按照巴黎系统原则植入粒子。采用RT-PCR和Western blotting法检测肿瘤组织中Fas mRNA和蛋白的表达以及caspase-3和caspase-8酶的活性，流式细胞术检测细胞周期。结果：人乳腺癌细胞MCF-7放射性^125I 植入组与空粒子组及无粒子植入组比较，肿瘤组织体积明显缩小（P<0.05），Fas mRNA、Fas蛋白、caspase-3及caspase-8表达均明显增高(P<0.05)，其中caspase-3和caspase-8表达均大于0.6。流式细胞术显示，放射性¹²⁵I粒子植入组G0/G1期细胞显著增多(P<0.05)，而S期细胞明显降低(P<0.05)。结论：放射性^125I 粒子植入人乳腺癌肿瘤内可以杀伤肿瘤细胞，抑制肿瘤细胞生长周期，促进肿瘤细胞凋亡。

 目的：探讨五味子多糖对人甲状腺癌SW579细胞株的生长抑制作用及其机制。 方法：48只成年雄性Wistar大鼠分为阴性对照组和药物组，阴性对照组予以生理盐水，药物治疗组予以不同剂量的五味子多糖，分别提取其血清。SW579细胞分为空白组、阴性对照组和药物组。空白组为15%小牛血清的RPMI-1640培养液，阴性对照组细胞加入阴性组大鼠的纯化血清，药物组分别加入不同浓度（100、200 和 400 mg·kg^-1）的含药血清，AO/EB荧光染色和流式细胞仪检测细胞凋亡情况,MTT法检测细胞增殖情况,Western blotting检测细胞survivin的表达。 结果：流式细胞术结果显示，低、中和高剂量药物组细胞凋亡率为8.63%、35.63%和38.32%，明显高于空白对照组和阴性对照组细胞凋亡率(4.23%和4.10%)（P<0.01），并随剂量增加而增加。阴性对照组细胞生长抑制率为（0.12±0.06）%，低、中和高剂量药物组细胞生长抑制率为（27.51±1.62）%、（34.69±0.79）% 和 （45.83±1.33）%，药物组与阴性对照组比较差异有统计学意义（P<0.01）。Western blotting　检测低、中、高剂量药物组细胞survivin的表达明显低于空白对照组和阴性对照组(P<0.01)。结论：五味子多糖能有效抑制人甲状腺癌细胞株SW579中survivin基因表达，诱导SW579细胞凋亡，抑制肿瘤细胞增殖。

目的：利用血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）体外复制心肌细胞H9C2肥大模型，观察电压门控性氯离子通道2(CLC-2)对心肌细胞肥大过程的影响，阐明其作用机制。方法：将H9C2分为对照（control）组、AngⅡ组、坎地沙坦（candesartan）组、坎地沙坦与AngⅡ联合应用（candesartan+AngⅡ）组。流式细胞术检测各组H9C2细胞体积的变化，RT-PCR和Western blotting检测各组细胞中CLC-2 mRNA和蛋白表达的变化。结果：与对照组比较，AngⅡ组大体积细胞百分比明显增加(P<0.01)，细胞中CLC-2 mRNA和蛋白表达水平均增加(P<0.01)；与AngⅡ组比较，candesartan+AngⅡ组大体积细胞百分比降低(P<0.01)，CLC-2 mRNA和蛋白表达也降低(P<0.01)。结论：AngⅡ可诱导心肌细胞H9C2肥大，其机制可能与CLC-2影响细胞内氯离子浓度有关。

目的：研究亚麻籽木脂素(SDG)对丙酸睾酮诱导的大鼠前列腺增生的抑制作用，并阐明其作用机制。方法：50只雄性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药(非那雄胺1.0 mg·kg-1)组及SDG（1.2和0.4 g·kg^-1）组。ELISA方法检测前列腺组织中一氧化氮（NO）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）和白细胞介素8（IL-8）的变化。结果：模型组大鼠前
列腺组织中NO、SOD和CAT水平均低于空白组（P<0.01），TNF-α、bFGF和IL-8水平均高于空白组（P<0.01）；SDG 1.2 g·kg^-1组NO、SOD和CAT水平均高于模型组（P<0.01），TNF-α、bFGF和IL-8水平均低于模型组（P<0.01）。结论：SDG抑制睾酮诱导的大鼠前列腺增生的机制可能与提高抗氧化酶活力、清除自由基及减少TNF-α、bFGF和IL-8相关因子含量有关。

［摘 要］ 目的：对比研究免疫组织化学方法（IHC）检测乳腺癌HER2蛋白表达和荧光原位杂交技术（FISH）检测HER2基因状态的一致性，并评价其临床意义。方法：采用IHC法及FISH法分别检测77例乳腺癌患者术后石蜡包埋标本的HER2蛋白表达和HER2基因状态，并进行对比分析。结果：77例乳腺癌患者术后石蜡包埋标本用IHC检测HER2蛋白表达阳性者37例，占总数的48.05%（37/77）；表达阴性者40例,占51.95%（40/77）。FISH检测HER2基因扩增32例，占41.56%（32/77）；基因非扩增45例，占58.44%（45/77）。37例HER2蛋白为阳性的患者中，HER2基因扩增30例，符合率为81.08%（30/37）；40例HER2蛋白为阴性的患者中，HER2基因非扩增38例，符合率为95.00%（38/40）。两种方法检测结果比较差异无统计学意义(χ2=1.78，P=0.1824)。Kappa检验结果，κ=0.7647，表明一致性较好。结论：IHC检测乳腺癌HER2蛋白与FISH检测HER2基因结果一致性较高。

摘 要］ 目的：探讨细胞角蛋白19(CK19)和上皮细胞黏附分子(EpCAM)在胃癌组织中表达的循证实验诊断学价值。方法：应用组织芯片-免疫组化技术检测胃黏膜上皮细胞组织芯片（胃癌31例，良性病变7例，正常胃黏膜16例）中CK19和EpCAM表达差异性，并对染色结果进行循证分析。结果： 良性病变和胃癌组织中CK19和EpCAM的表达率显著高于正常胃黏膜组织 (P<0.05)；EpCAM与胃癌的淋巴结转移（b=1.376,P<0.05）、浸润深度(rs=0.514,P<0.05)及TNM分期(rs=0.581,P<0.05)呈正相关关系；并联实验的真实性、可靠性和收益性较CK19和EpCAM单独实验、串联实验高。结论：CK19和EpCAM与胃癌的发生和发展相关，CK19和EpCAM并联实验在胃癌的循征实验诊断中价值较高。

［摘 要］ 目的：研究中国东北地区汉族人群抵抗素(RETN)-420C/G基因单核苷酸多态性(SNPs)的等位基因、基因型频率分布及其与2型糖尿病（T2DM）大血管病变之间的关系。方法：应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法对180例样本［T2DM并发大血管病变组60例，单纯T2DM组60例，正常对照（ND）组60例］，进行基因分型及频率测定。结果：T2DM并发大血管病变组及单纯T2DM组等位基因频率及CC/GC+GG基因型分布与ND组比较差异均有统计学意义（P＜0.01）；T2DM并发大血管病变组等位基因频率及CC/GC+GG基因型分布与单纯T2DM组比较差异亦有统计学意义(P<0.05)，T2DM并发大血管病变组GC+GG基因型频率明显高于单纯T2DM组。结论：RETN-420C/G基因多态性与中国东北地区汉族人群T2DM及其大血管病变的发生有相关性。

［摘 要］ 目的:探讨细胞黏附分子唾液酸化Lewis-X抗原(SLeX)和CD24在喉鳞状细胞癌组织中的表达，阐明其在喉鳞状细胞癌发生发展中的作用。方法:采用免疫组织化学方法分别检测42例喉鳞状细胞癌患者的42个原发灶、24个相应癌旁组织及20例睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)手术患者的咽部正常黏膜组织中SLeX和CD24的表达情况。结果:喉癌组织、癌旁组织及对照正常黏膜组织中SLeX阳性表达率分别为71.4%、37.5%和30.0%；强阳性表达率分别为50.0%、8.3%和5.0%。CD24的阳性表达率分别为64.3%、33.3%和25.0%；强阳性表达率分别为35.7%、4.2%和0.0%。3组间两两比较，喉癌组织与癌旁组织、正常黏膜组织阳性表达率差异均有统计学意义（P<0.01）；癌旁组织与正常黏膜组织阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05)。SLeX、CD24强阳性表达与颈部淋巴结转移情况、临床分期及组织病理学分级相关（P<0.05）。SleX和CD24在喉癌组织中的阳性率呈显著正相关关系（r=0.695,P<0.05）。 结论:SLeX及CD24蛋白表达与喉鳞状细胞癌的发生发展密切相关，其检测对喉癌的生物治疗和预测预后具有一定的临床意义。

［摘 要］ 目的：探讨全凭静脉麻醉下应用脑电双频谱指数（BIS）监测术中知晓的发生情况，评价BIS监测对术中知晓的预防作用。方法：丙泊酚全凭静脉麻醉下行择期手术患者300例，随机分成A、B两组(n=150)。两组患者均进行BIS监测，A组根据BIS值调控麻醉深度，确保麻醉期间BIS值<60；B组术中遮蔽BIS值，根据经验调控麻醉深度。记录两组患者麻醉诱导、手术开始、麻醉停药、手术结束、麻醉苏醒、拔管时BIS值及术中知晓的发生情况。结果：两组患者基础BIS值、诱导结束时、清醒时及拔管时BIS值比较差异无统计学意义（P>0.05），手术开始时、麻醉维持和麻醉结束时BIS值比较差异有统计学意义（P<0.05）。A组无知晓病例及怀疑知晓病例。B组无知晓病例，但存在2例怀疑知晓病例，2组怀疑知晓率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：全凭静脉麻醉时采用BIS监测能够维持合适的麻醉深度，预防术中知晓的发生。

摘 要］ 目的:探讨炎症牙髓中巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)的表达，揭示MIP-1α在牙髓炎发生及发展中的可能作用。方法：选择正常牙髓组织及炎症牙髓组织各4例，采用HE染色观察正常牙髓组织及牙髓炎牙髓组织形态学改变，逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测正常牙髓组织及牙髓炎牙髓组织中MIP-1α的表达。结果:正常牙髓组织镜下可见成纤维细胞、胶原纤维、毛细血管及组织细胞；炎症牙髓组织可见血管扩张充血，淋巴细胞、浆细胞、巨噬细胞和中性粒细胞浸润，受损区可见毛细血管增生和胶原纤维的形成。正常牙髓组织中MIP- 1α mRNA表达率为0；而炎症牙髓组织中MIP-1α mRNA表达率为100%，各例相对表达量分别为1.07、1.11、1.21和0.96。经确切概率法分析，炎症牙髓与正常牙髓组织中MIP-1α mRNA水平比较差异有统计学意义（P<0.01）。结论:MIP-1α在正常牙髓组织中无表达，而在炎症牙髓组织中有表达，MIP-1α参与了牙髓的炎症反应。

［摘 要］  目的：观察缩醛树脂卡环在反复脱位循环过程中固位力的变化趋势，探讨最佳临床固位效果时缩醛树脂卡环的适宜倒凹深度和横截面直径。 方法：使用电子万能材料试验机，测试临床常用缩醛树酯-钻铬合金联合三臂卡，检测前磨牙0.50、0.75和1.00 mm 3个倒凹深度和1.20和2.00 mm 2个横截面直径的缩醛树脂卡环在2 880次脱位循环中固位力的变化。 结果：倒凹深度越大，缩醛树脂卡环固位力也越大；横截面直径越大，缩醛树脂卡环固位力亦越大；缩醛树脂卡环固位力随脱戴次数增加而减小，且不同倒凹深度的固位力衰减率之间差异有统计学意义（P<0.05）。结论： 缩醛树脂前磨牙卡环放置以横截面直径2.00 mm、进入倒凹深度0.75 mm为宜。

［摘 要］ 目的:观察不同酸蚀方法对氟斑牙粘结托槽的脱落率的影响，筛选一种降低氟斑牙托槽脱落率的临床可行的酸蚀方法。方法：选择14例中度氟斑牙患者的226颗牙齿为研究对象，按左右分为28个区，随机分为4组(每组7个区)：分别为酸蚀1 min组（n=56）、酸蚀2 min组（n=57）、酸蚀3 min组（n=57）和酸蚀2次组（n=56），记录第4、8和12周托槽脱落率和托槽脱落后牙面上残留的粘接剂残留指数（ARI）。结果：酸蚀2次组和酸蚀2 min组的托槽脱落率明显低于酸蚀1 min组和3 min组（P<0.05）；ARI高于酸蚀1 min组和3 min组(P<0.05）。酸蚀2次组的托槽脱落率低于酸蚀2 min组，但差异无统计学意义(P>0.05）；ARI高于酸蚀2 min组，但差异亦无统计学意义(P>0.05）。各组前磨牙落率均明显高于前牙(P<0.05），酸蚀2次组的前磨牙脱落率低于其他各组(P<0.05）。结论：酸蚀2 min能明显降低氟斑牙托槽脱落率，2次酸蚀比1次酸蚀托槽脱落率降低，尤其是前磨牙托槽脱落率明显降低。

［摘 要］ 目的：探讨镍铬烤瓷冠修复后牙龈组织和龈沟液中镍和铬含量的变化，为修复材料的选择提供参考。方法：选择镍铬烤瓷修复后牙龈增生并需行牙龈修整术者作为实验组，需要拔除第三磨牙且口内无任何修复体者为对照组，使用Whatman 3号滤纸汲取龈沟液并切取牙龈，运用电感耦合等离子体质谱法测量牙龈组织及龈沟液中镍和铬的含量。结果：实验组牙龈组织和龈沟液中的镍和铬含量均高于对照组，两组龈沟液中的铬含量比较差异有统计学意义（P<0.05)，两组牙龈组织及龈沟液中的镍含量比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：镍铬烤瓷冠修复后的镍和铬离子在牙龈组织及龈沟液中沉积，对牙龈组织有影响。

[摘 要] 目的：比较乳腔镜与传统手术方法治疗乳腺疾病的效果，探讨两种方法的优缺点。方法：选取本科经乳腔镜治疗的各类有代表性乳腺疾病手术患者20例，并随机选取本科同期行传统手术治疗的患者100例作为对照，对两组患者美容效果、手术时间、并发症及疗程等进行回顾性研究。结果：与传统手术比较，乳腔镜手术美容效果明显，乳腔镜患者美容满意率(95%)高于而传统手术(34%)（P<0.01）；与传统手术比较，乳腔镜手术出血、积液和感染等并发症发生情况差异无统计学意义（P>0.05）；但术后疼痛及组织损伤发生率低于传统手术（P<0.01），手术切口明显缩小(P<0.01)，疗程缩短(P<0.05)；在观察期间恶性肿瘤复发率两种方法比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：乳腔镜在乳腺疾病治疗中，美容效果突出，是一种先进的乳腺疾病外科治疗方法

［摘 要］ 目的：观察急性根尖周炎常规开髓引流后进行负压引流以减轻临床症状的疗效。方法：将本院收治的急性根尖周炎的患者142例，随机分为实验组（72颗患牙，负压吸引引流）和对照组（70颗患牙，常规开髓引流）。比较两组患者临床症状的缓解情况以及根管内白细胞介素1β(IL-1β)、前列腺素E2(PGE2)及C反应蛋白(CRP)水平的变化。结果：两组数字化疼痛评判法（VAS）差值比较差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组IL-1β、PGE2和CRP变化的差值大于对照组（P<0.05），实验组的治疗有效率高于对照组（P<0.05）。结论：应用负压引流等一系列处置缓解急性根尖周炎的症状，愈后良好。

［摘 要］ 目的:探讨芯针穿刺活检诊断恶性淋巴瘤的临床应用价值，阐明其有效性。方法:采用HE和免疫组织化学染色方法，对88例芯针穿刺活检诊断为恶性淋巴瘤及淋巴组织非典型增生的病例进行回顾性研究，观察芯针穿刺活检诊断的准确率。结果:本组患者穿刺活检诊断恶性淋巴瘤的准确率为87.5%（77/88），恶性淋巴瘤90%（70/77）可区分组织类型。诊断为淋巴组织非典型增生11例，其中5例通过手术切除活检确诊为恶性淋巴瘤，6例不能明
确诊断。在住院患者中，恶性淋巴瘤诊断的准确率为91%（53/58）。结论:芯针穿刺活检是诊断恶性淋巴瘤可靠的方法，绝大多数患者可得到明确的分类。

［摘 要］ 目的:探讨性传播疾病（STD）门诊无症状女性患者血清单纯疱疹病毒2型（HSV2）的感染情况, 为预防和控制生殖器疱疹传播提供依据。方法：STD门诊732例女性患者分为无症状组（n=355）、疑似生殖器疱疹（GH）组（n=132）及不典型症状组（n=245），同时设健康对照组（n=260），采用ELISA法检测血清HSV2抗体。结果: 无症状组患者HSV2抗体检出阳性率为55.8%（198/355）；疑似GH组、不典型症状组及健康对照组HSV2抗体检出阳性率分别为62.9%（83/132）、57.1%（145/245）和11.9%（31/260）。无症状组HSV2抗体检出阳性率显著高于健康对照组（P<0.05)，但与疑似GH组和不典型症状组比较差异无统计学意义(P>0.05)。在355例无症状的患者中， STD患者HSV2感染率显著高于非STD患者（P<0.05），本组感染HSV2的患者主要以20～40岁为主。结论：STD门诊女性HSV2隐性感染的比率较高，HSV2隐性感染在STD患者中更常见。

目的:通过对新鲜肱骨干骨折患者分别采用顺行交锁髓内钉和锁定加压钢板治疗，比较两种方法的疗效及安全性。方法：42例新鲜肱骨干骨折患者随机分为髓内钉固定组和钢板固定组，分别采用两种方法治疗，术后随访时间10~25个月，平均13个月。随访期间失访患者7例，得到随访患者35例（髓内钉组21例，钢板组14例），比较两组患者的术后功能恢复情况、愈合时间及并发症发生率。结果：钢板固定组的优良率(92.8%)高于髓内钉固定组(71.5%)（P<0.05）；髓内钉组延迟愈合（>16周)患者10例（47.6%），钢板组延迟愈合患者3例（21.4%），延迟愈合率组间差异有统计学意义（P<0.05）。髓内钉组无桡神经损伤、无感染；钢板组桡神经一过性损伤1例（7.1%），发生感染1例（7.1%）。 结论:新鲜肱骨干骨折患者采用交锁髓内钉固定和钢板固定均可达到治疗目的，钢板固定后功能恢复优于髓内钉固定，钢板固定后延迟愈合患者比例低于髓内钉固定患者，临床可根据骨折的部位和类型选择内固定；在适应证相同的情况下，建议使用钢板内固定治疗新鲜肱骨干骨折。

［摘 要］ 目的：总结保留盆腔植物神经的直肠癌扩大根治术中直肠周围各组淋巴结的转移规律，探讨现阶段侧方淋巴结清扫的意义。方法：接受保留盆腔植物神经的直肠癌扩大根治术患者114例，清除淋巴结并行常规病理学方法（HE染色）观察，分析直肠周围淋巴结转移情况。结果：114例患者中有46例发生淋巴结转移，总的淋巴结转移率为40.4%（46/114），其中直肠系膜淋巴结转移率为39.5%（45/114），肠系膜下动脉根部淋巴结转移率为3.9%（2/51），侧方淋巴结转移率为9.6%（11/114）；共取出淋巴结2 463枚，转移淋巴结数209枚，总转移度为8.5%(209/2 463),其中直肠系膜淋巴结转移度为14.8%（187/1 264），肠系膜下动脉根部淋巴结转移度为1.7%（3/175），侧方淋巴结转移度为1.9%（19/1 024）。直肠系膜淋巴结的转移率及转移度明显高于肠系膜下动脉根部淋巴结及侧方淋巴结（P<0.05）；直肠系膜淋巴结的转移率及转移度与Duke’s分期、肿瘤浸润深度有明显关联性（P<0.05），侧方淋巴结转移率及转移度Duke’s分期和分化程度具有明显关联性（P<0.05）。结论：选择性的直肠癌扩大根治术在现阶段是可行的。

［摘 要］ 目的：探讨磁共振的动态磁敏感对比增强（DSC-MRI）技术和动脉自旋标记（ASL）方法的差异，并明确ASL方法在缺血性脑血管病患者脑血流灌注中的应用价值。方法：回顾性分析48例经磁共振血管造影(MRA)证实的一侧大脑中动脉(MCA)狭窄或闭塞的短暂性脑缺血发作（TIA）患者的影像学资料，并选择35例健康志愿者作为对照，通过ASL和DSC两种灌注加权成像（PWI）技术扫描，得到平均脑血流量（CBF）图和灌注参数图，与弥散加权成像（DWI）所得参数图比较，观察两种方法判定MCA狭窄侧脑组织血流灌注的差异。结果：ASL方法显示，患侧脑组织局部脑血流量（rCBF）为（30.4±8.2） mL·100 g^-1·min^-1，对侧脑组织的rCBF为（58.3±11.4）mL·100 g^-1·min^-1，患侧脑组织rCBF低于正常侧脑组织（P<0.05）;DSC方法显示，患侧rCBF为（28.7±12.8）mL·100 g^-1·min^-1，对侧脑组织的rCBF为（54.2±9.5） mL·100 g^-1·min^-1，患侧rCBF低于正常侧脑组织（P<0.05）；ASL和DSC方法检测同一血管狭窄侧脑组织的rCBF，两组rCBF的差异无统计学意义(P>0.05)〖JP3〗。ASL和DSC方法显示，健康志愿者的rCBF分别为（56.8±10.7） mL·100 g^-1·min^-1和（55.2±9.8）mL·100 g^-1·min^-1，与血管狭窄对侧的正常脑组织的rCBF两两比较差异无统计学意义（P>0.05）；DWI显示狭窄动脉供血区域异常的病灶表观弥散系数（ADC）平均值为（522.3±57.2)×10^-6 mm²·s^-1，对侧正常脑组织的ADC平均值为（756.8±67.6)×10^-6 mm²·s^-1，狭窄动脉供血区域ADC平均值低于对侧正常脑组织ADC平均值（P<0.05）。结论：ASL方法可以判定MCA狭窄患者的低灌注状态，弥散结合灌注扫描可以判定侧脑组织狭窄患者的缺血半暗带。

［摘 要］ 目的:分离人表皮干细胞（hKSCs），并评价其生物学特性。  方法：取包皮环切术的正常皮肤，采用酶消化、快速贴壁筛选法分离hKSCs，采用倒置相差显微镜及透射电镜观察细胞形态，采用细胞免疫组织化学法和间接免疫荧光法检测细胞的分子标志物，利用流式细胞术检测细胞周期。 结果:倒置相差显微镜下显示，细胞为多角形，体积小、核大，呈铺路石样排列，形态一致；透射电镜显示，胞质内细胞器稀少，细胞核大，核内具有丰富的异染色质；免疫细胞化学、间接免疫荧光和流式细胞术结果显示，KSCs相对特异性标志物CK15、CK19、P63和CD29呈阳性表达，成纤维特异性标志物Vimentin和表皮终末分化标志物CK10呈阴性表达，RT-PCR结果与上述结果一致；细胞周期检测结果显示，大多数细胞处于G0/G1期，符合hKSCs的慢周期特性。 结论:快速贴壁筛选法可分离出纯度较高的hKSCs，可为后续的实验研究提供细胞来源。

［摘 要］ 目的：建立利用第12胸椎形态学指标判定国人性别的方法并对其判定效果进行评价。方法：应用腹部CT图像重建三维模型，在第12胸椎模型的7个测量面测量25项指标，并计算出4个比值指标；筛选其中有性别差异的项，建立性别判定的方程式并评价其判别效果。结果：29个指标（24项长度指标和4项比值指标）中有27项的性别差异具有统计学意义 (P<0.05)，其判别准确率为56.3%～89.2%；有8项指标判别准确率为80%及以上；判别率最高的指标为椎骨下表面矢状位长（iVL），达89.2%。应用逐步判别分析法分析，得到一判别准确率达到90.8%的判别方程：Y=2.98×iBDsm+1.97×PH+3.37×BHp+3.27×sVL/BHa－32.80（mean centroids=－7.69）。 结论：第12胸椎的形态学指标对判定中国人性别具有可行性和较高的准确性。

［摘 要］ 目的：建立检测大鼠神经激肽1(NK1)受体mRNA的SYBR Green Ⅰ实时定量PCR方法，为检测大鼠NK1受体基因表达提供有效的手段。方法：提取大鼠中脑总RNA，扩增NK1受体基因片段，将其克隆入pMD-18T载体，制作NK1受体标准品质粒；应用SYBR Green Ⅰ双链嵌合染料，对连续稀释的标准品质粒进行实时PCR分析，评价所建立方法的检测灵敏度；对PCR产物进行溶解曲线分析评价其特异性。结果：成功构建NK1受体标准品质粒，经酶切及测序鉴定，目的片段已插入pMD-18T载体；所建立的实时定量PCR方法的最低检测限度均为每反应102个拷贝，在每反应102～109拷贝范围内，荧光信号达到设定阈值所经历的循环数（Ct值）与起始模板浓度具有良好的线性关系，r=0.999。结论：所建立的检测大鼠NK1受体mRNA的SYBR Green Ⅰ实时定量PCR方法具有敏感性高、特异性强和线性范围广等特点，适用于对大鼠各种组织NK1受体的大量样本检测。

［摘 要］目的:对大肠杆菌表达的放线共生放线杆菌菌毛重组蛋白LTB-FAP进行提取和纯化，为其用于牙周病的治疗提供理论依据。方法: 将重组质粒pET28a/LTB和pET28a/LTB-FAP分别转化到大肠杆菌中进行表达，通过超声裂解法获得以包涵体形式表达的重组外源蛋白LTB-FAP；用2,4,6和8 mol·L^-1尿素缓冲液对重组蛋白进行洗涤、溶解；然后用阴离子交换和凝胶过滤柱层析对重组蛋白进行纯化,采用薄层扫描仪对蛋白纯度进行测定。结果:目的包涵体蛋白经过3次4 mol·L^-1尿素洗涤，6  mol·L^-1尿素溶解后，经薄层扫描可获得纯度为60%的目的蛋白；经离子交换层析纯化，蛋白纯度可达约75%；Sepharose 6B行凝胶过滤层析获得了纯度可达90%的重组蛋白LTB-FAP。结论: 阴离子交换和凝胶过滤柱层析的方法可提取、纯化重组蛋白LTB-FAP,获得的LTB-FAP可以用于免疫机体。

[摘 要] 目的：探讨精神障碍住院患者病种构成及精神分裂症、心境障碍和癔症3种主要精神疾病的流行病学特征，并分析其相关危险因素。方法：采用自行设计的调查问卷以中国精神障碍分类诊断标准第2版修订本为标准，对2008-2010年烟台地区住院精神障碍患者的2 453份病历进行统计分析。结果：住院患者女性多于男性，男女比为0.74∶1，住院患者平均年龄（38.74±15.45）岁，平均发病年龄(35.98±16.08)岁，女性发病年龄高于男性（P＜0.001)。病种构成中居于前3位的依次是精神分裂症（45.1%）、心境障碍（26.3%）和癔症（7.8%）。三者比较，精神分裂症的发病年龄最早（P＜0.001）。与精神分裂症比较,癔症患者文化程度较低、多无吸烟及饮酒史，而常具有疾病既往史和因诱因起病（P＜0.05）；与精神分裂症比较，心境障碍患者以城市人群居多，由诱因引起，且有疾病既往史和饮酒史（P＜0.05）。结论：不同种类精神疾病患者具有不同的发病特征,应采取有针对性的预防和治疗措施来降低和减缓疾病的发生及发展。

［摘 要］ 目的：了解中国东北吉林省德惠市城乡居民高血压、糖尿病（DM）、血脂紊乱、酒精性肝病（ALD）、非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）、代谢综合征(MS)及肥胖（Obesity）等9种非传染性慢性疾病的流行病学现状，并对这些慢性病危险因素进行分析。方法：采用分层抽样方法，对德惠市11个居委会和9个村共6 043人进行问卷调查和体格检查。采用多因素Logistic回归分析对各疾病的相关危险因素进行分析。结果：东北地区德惠城乡居民的高血压、DM、血脂紊乱、ALD、NAFLD、MS、超重和中心型肥胖的患病率分别为28.67%、4.82%、51.00%、3.74%、15.5%、21.54%、58.22%和36.67%；不同疾病患病率性别间比较有差异，高血压患病率男性多于女性(P<0.001),中心性肥胖、血脂紊乱、MS和NAFLD患病率女性大于男性(P<0.05)。高龄(OR=1.04,95%CI为1.03～1.05)、脂肪肝(OR=19.42,95%CI为11.62～32.4)、高血糖(OR=1.15,95%CI为1.06～1.26)、高胆固醇血症(OR=1.38,95%CI为1.19～1.59)、高甘油三酯血症(OR=1.32,95%CI为1.1～1.49)和高体重指数(OR=1.42,95%CI为1.3～1.47)是非传染性慢性病的主要危险因素。结论：中国东北部地区德惠市部分非传染性慢性病的发病率较高，且随着年龄的增长患病率逐渐增高；慢性病的发病和进展与本地区的生活、饮食习惯、经济水平、教育程度、地区差异有明显相关性。

［摘 要］ 血栓闭塞性脉管炎(TAO)是一种累及中小动静脉的阶段性闭塞性炎症疾病。腰交感神经切除术(LS) 通过使动脉痉挛逆转、改善肢体缺血状态、缓解疼痛、促进溃疡愈合成为TAO主要的外科治疗方法，虽然LS有70余年的历史，但手术作用仍有争议。本文作者对LS治疗TAO的现状和并发症的防治做一综述。

［摘 要］ 糖尿病可能是肺纤维化发病的高危因素之一，但糖尿病是否为肺纤维化的独立危险因素仍然不明确。本文作者阐述了糖尿病与肺纤维化的关系，着重强调作为糖尿病重要并发症之一的糖尿病肺纤维化已经被忽视，并从组织病理学到分子水平和生物化学改变探讨其潜在机制，旨在提高人们对糖尿病肺并发症的认识。