寡腺苷酸合成酶基因家族的功能及其在肿瘤发生发展中作用的研究进展

doi:10.13481/j.1671-587X.20260534

吉林大学学报(医学版) ›› 2026, Vol. 52 ›› Issue (5): 1520-1528.doi: 10.13481/j.1671-587X.20260534

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寡腺苷酸合成酶基因家族的功能及其在肿瘤发生发展中作用的研究进展

张曦¹,杨春慧¹,翟丽¹,陈晶晶¹,张瑜¹,马娜²()

^1.云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院检验科，云南昆明 650118
^2.云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院输血科，云南昆明 650118

收稿日期:2025-02-25 接受日期:2025-05-15 出版日期:2026-09-28 发布日期:2026-10-15
通讯作者: 马娜 E-mail:1005696872@qq.com
作者简介:张曦（1986-），男，云南省昆明市人，副主任技师，医学博士，主要从事肿瘤分子机制基础和临床方面的研究。
基金资助:
云南省科技厅-昆明医科大学联合专项资助课题项目(202601AY070001-124);云南省教育厅科学研究基金项目(2024J0330)

Research progress on functions of oligoadenylate synthetase gene family and their roles in occurrence and development of tumor

Xi ZHANG¹,Chunhui YANG¹,Li ZHAI¹,Jingjing CHEN¹,Yu ZHANG¹,Na MA²()

^1.Department of Clinical Laboratory，Cancer Hospital of Yunnan Province，Third Affiliated Hospital，Kunming Medical University，Kunming 650118，China
^2.Department of Blood Transfusion，Cancer Hospital of Yunnan Province，Third Affiliated Hospital，Kunming Medical University，Kunming 650118，China

Received:2025-02-25 Accepted:2025-05-15 Online:2026-09-28 Published:2026-10-15
Contact: Na MA E-mail:1005696872@qq.com

摘要/Abstract

摘要：

寡腺苷酸合成酶（OAS）家族是由干扰素（IFN）诱导表达的抗病毒蛋白家族，广泛参与病毒识别、2'-5'连接的寡腺苷酸聚合物（2-5A）合成、核糖核酸酶L（RNase L）激活和细胞凋亡等生物学过程，近年来其在肿瘤领域的研究逐渐受到关注。OAS家族成员在多种实体瘤和血液系统肿瘤中呈现异常表达，参与调控肿瘤发生发展、免疫逃逸和治疗抵抗等环节，具有重要的研究价值和临床转化潜力。在实体肿瘤中，OAS1、OAS2、OAS3和OAS样蛋白（OASL）的高表达与肿瘤患者不良预后、免疫浸润特征及化疗耐药等存在密切关联，其中部分成员还被多项研究纳入患者预后预测模型，提示其可作为潜在的预后生物标志物和治疗靶点。在血液系统肿瘤中，OAS家族成员同样参与免疫调节和药物敏感性调控。本文系统概述OAS基因家族结构和功能，重点关注OAS1、OAS2、OAS3和OASL在不同类型肿瘤中的表达特征、作用机制及其临床意义等方面，并对其作为诊断和治疗靶点的应用前景以及当前研究的局限性进行探讨，以期为后续基础研究和临床转化研究提供参考。

关键词: OAS基因家族, 肿瘤, 基因功能, 免疫调节, 生物标志物

Abstract:

The oligoadenylate synthetase （OAS） family comprises interferon（IFN）-inducible antiviral proteins that are widely involved in biological processes including viral recognition， 2'-5'-linked oligoadenylate polymers（2-5A） synthesis， ribonuclease L （RNase L） activation， and cellular apoptosis. In recent years， their roles in oncology have attracted increasing attention. OAS family members exhibit aberrant expression in various solid tumors and hematological malignancies， participating in the regulation of tumorigenesis， tumor progression， immune evasion， and therapeutic resistance， thereby holding significant research value and clinical translational potential. In solid tumors， elevated expression of OAS1， OAS2， OAS3， and OAS like protein（OASL） is closely associated with poor prognosis， immune infiltration characteristics， and chemoresistance in cancer patients. Several members have been incorporated into prognostic prediction models across multiple studies， suggesting their potential utility as prognostic biomarkers and therapeutic targets. In hematological malignancies， OAS family members also participate in immune modulation and drug sensitivity regulation. This review systematically summarizes the structure and function of the OAS gene family， with a focus on the expression profiles， mechanistic roles， and clinical significance of OAS1， OAS2， OAS3， and OASL in different tumor types. Furthermore， we discuss their application prospects as diagnostic and therapeutic targets， along with the limitations of current research， aiming to provide a reference for subsequent basic and translational investigations.

Key words: OAS gene family, Tumor, Gene function, Immune regulation, Biomarkers

中图分类号:

R730.2

张曦,杨春慧,翟丽,陈晶晶,张瑜,马娜. 寡腺苷酸合成酶基因家族的功能及其在肿瘤发生发展中作用的研究进展[J]. 吉林大学学报(医学版), 2026, 52(5): 1520-1528.

Xi ZHANG,Chunhui YANG,Li ZHAI,Jingjing CHEN,Yu ZHANG,Na MA. Research progress on functions of oligoadenylate synthetase gene family and their roles in occurrence and development of tumor[J]. Journal of Jilin University(Medicine Edition), 2026, 52(5): 1520-1528.

参考文献 69

[1]	YADAV M， SHARMA A， PATNE K， et al. AXL signaling in cancer： from molecular insights to targeted therapies［J］. Signal Transduct Target Ther， 2025， 10（1）： 37.
[2]	LOHÖFENER J， STEINKE N， KAY-FEDOROV P， et al. The activation mechanism of 2'-5'-oligoadenylate synthetase gives new insights into OAS/cGAS triggers of innate immunity［J］. Structure， 2015， 23（5）： 851-862.
[3]	LIN R J， YU H P， CHANG B L， et al. Distinct antiviral roles for human 2'，5'-oligoadenylate synthetase family members against dengue virus infection［J］. J Immunol， 2009， 183（12）： 8035-8043.
[4]	HARTMANN R， JUSTESEN J， SARKAR S， et al. Crystal structure of the 2'-specific and double-stranded RNA-activated interferon-induced antiviral protein 2'-5'-oligoadenylate synthetase［J］. Mol Cell， 2003， 12（5）： 1173-1185.
[5]	PADARIYA M， SZNARKOWSKA A， KOTE S， et al. Functional interfaces， biological pathways， and regulations of interferon-related DNA damage resistance signature （IRDS） genes［J］. Biomolecules， 2021， 11（5）： 622.
[6]	KERR I M， BROWN R E. pppA2'p5'A2'p5'A： an inhibitor of protein synthesis synthesized with an enzyme fraction from interferon-treated cells［J］. Proc Natl Acad Sci USA， 1978， 75（1）： 256-260.
[7]	GONZALEZ K J， MONCADA-GIRALDO D M， GUTIERREZ J B. In silico identification of potential inhibitors against human 2'-5'-oligoadenylate synthetase （OAS） proteins［J］. Comput Biol Chem， 2020， 85： 107211.
[8]	DI H， ELBAHESH H， BRINTON M A. Characteristics of human OAS1 isoform proteins［J］. Viruses， 2020， 12（2）： 152.
[9]	KAKUTA S， SHIBATA S， IWAKURA Y. Genomic structure of the mouse 2'， 5'-oligoadenylate synthetase gene family［J］. J Interf Cytokine Res， 2002， 22（9）： 981-993.
[10]	GOKUL A， ARUMUGAM T， RAMSURAN V. Genetic ethnic differences in human 2'-5'-oligoadenylate synthetase and disease associations： a systematic review［J］. Genes， 2023， 14（2）： 527.
[11]	DONOVAN J， DUFNER M， KORENNYKH A. Structural basis for cytosolic double-stranded RNA surveillance by human oligoadenylate synthetase 1［J］. Proc Natl Acad Sci USA， 2013， 110（5）： 1652-1657.
[12]	KOUL A， DEO S， BOOY E P， et al. Impact of double-stranded RNA characteristics on the activation of human 2'-5'-oligoadenylate synthetase 2 （OAS2）［J］. Biochem Cell Biol， 2020， 98（1）： 70-82.
[13]	KRISTIANSEN H， GAD H H， ESKILDSEN-LARSEN S， et al. The oligoadenylate synthetase family： an ancient protein family with multiple antiviral activities［J］. J Interferon Cytokine Res， 2011， 31（1）： 41-47.
[14]	SILVERMAN R H. A scientific journey through the 2-5A/RNase L system［J］. Cytokine Growth Factor Rev， 2007， 18（5/6）： 381-388.
[15]	ZHAO M M， WAN B， LI H W， et al. Porcine 2'，5'- oligoadenylate synthetase 2 inhibits porcine reproductive and respiratory syndrome virus replication in vitro ［J］. Microb Pathog， 2017， 111： 14-21.
[16]	LOPP A， REINTAMM T， KUUSKSALU A， et al. Natural occurrence of 2'，5'-linked heteronucleotides in marine sponges［J］. Mar Drugs， 2010， 8（2）： 235-254.
[17]	RUSCH L， ZHOU A M， SILVERMAN R H. Caspase-dependent apoptosis by 2'，5'-oligoadenylate activation of RNase L is enhanced by IFN-β［J］. J Interf Cytokine Res， 2000， 20（12）： 1091-1100.
[18]	ZHOU A M， PARANJAPE J， BROWN T L， et al. Interferon action and apoptosis are defective in mice devoid of 2'， 5'-oligoadenylate‐dependent RNase L［J］. EMBO J， 1997， 16（21）： 6355-6363.
[19]	CHAWLA-SARKAR M， LINDNER D J， LIU Y F， et al. Apoptosis and interferons： Role of interferon-stimulated genes as mediators of apoptosis［J］. Apoptosis， 2003， 8（3）： 237-249.
[20]	CHAKRABARTI A， JHA B K， SILVERMAN R H. New insights into the role of RNase L in innate immunity［J］. J Interferon Cytokine Res， 2011， 31（1）： 49-57.
[21]	BANDAY A R， STANIFER M L， FLOREZ-VARGAS O， et al. Genetic regulation of OAS1 nonsense-mediated decay underlies association with COVID-19 hospitalization in patients of European and African ancestries［J］. Nat Genet， 2022， 54（8）： 1103-1116.
[22]	SCHMIEDEL B J， ROCHA J， GONZALEZ-COLIN C， et al. COVID-19 genetic risk variants are associated with expression of multiple genes in diverse immune cell types［J］. Nat Commun， 2021， 12： 6760.
[23]	LÓPEZ-RODRÍGUEZ R， HERNÁNDEZ-BARTOLOMÉ Á， BORQUE M J， et al. Interferon-related genetic markers of necroinflammatory activity in chronic hepatitis C［J］. PLoS One， 2017， 12（7）： e0180927.
[24]	BARKHASH A V， PERELYGIN A A， BABENKO V N， et al. Variability in the 2'-5'-oligoadenylate synthetase gene cluster is associated with human predisposition to tick-borne encephalitis virus： induced disease［J］. J Infect Dis， 2010， 202（12）： 1813-1818.
[25]	TAN Y X， WANG H， LV H， et al. Polymorphism of OAS2 rs739901 C/A involves the susceptibility to EV71 infection in Chinese children［J］. Curr Med Sci， 2018， 38（4）： 640-647.
[26]	WANG S S， GONZALEZ P， YU K， et al. Common genetic variants and risk for HPV persistence and progression to cervical cancer［J］. PLoS One， 2010， 5（1）： e8667.
[27]	SU X W， YEE L J， IM K， et al. Association of single nucleotide polymorphisms in interferon signaling pathway genes and interferon-stimulated genes with the response to interferon therapy for chronic hepatitis C［J］. J Hepatol， 2008， 49（2）： 184-191.
[28]	YAKUB I， LILLIBRIDGE K M， MORAN A N， et al. Single nucleotide polymorphisms in genes for 2'-5'- oligoadenylate synthetase and RNase L in patients hospitalized with west Nile virus infection［J］. J Infect Dis， 2005， 192（10）： 1741-1748.
[29]	GAO L J， REN R M， SHEN J， et al. Values of OAS gene family in the expression signature， immune cell infiltration and prognosis of human bladder cancer［J］. BMC Cancer， 2022， 22（1）： 1016.
[30]	MANDAL S， ABEBE F， CHAUDHARY J. 2'-5' oligoadenylate synthetase 1 polymorphism is associated with prostate cancer［J］. Cancer， 2011， 117（24）： 5509-5518.
[31]	BHOSLE S M， HUNT A， CHAUDHARY J. A modified coupled spectrophotometric method to detect 2-5 oligoadenylate synthetase activity in prostate cell lines［J］. Biol Proced Online， 2016， 18（1）： 9.
[32]	YAN S B， FANG J T， ZHU Y Q， et al. Comprehensive analysis of prognostic immune-related genes associated with the tumor microenvironment of pancreatic ductal adenocarcinoma［J］. Oncol Lett， 2020， 20（6）： 366.
[33]	WEN X， SHAO Z Y， CHEN S Y， et al. Construction of an RNA-binding protein-related prognostic model for pancreatic adenocarcinoma based on TCGA and GTEx databases［J］. Front Genet， 2021， 11： 610350.
[34]	CHE L， YANG H R， WANG D J， et al. Corylin sensitizes breast cancer cells to overcome tamoxifen resistance by regulating OAS1/miR-22-3p/SIRT1 axis［J］. Acta Biochim Pol， 2021， 68（4）： 757-764.
[35]	MOTAGHED M， AL-HASSAN F M， HAMID S S. Thymoquinone regulates gene expression levels in the estrogen metabolic and interferon pathways in MCF7 breast cancer cells［J］. Int J Mol Med， 2014， 33（1）： 8-16.
[36]	ZHANG M， LV X T， JIANG Y J， et al. Identification of aberrantly methylated differentially expressed genes in glioblastoma multiforme and their association with patient survival［J］. Exp Ther Med， 2019， 18（3）： 2140-2152.
[37]	HSU Y B， HUANG C F， LIN K T， et al. Podoplanin， a potential therapeutic target for nasopharyngeal carcinoma［J］. BioMed Res Int， 2019， 2019： 7457013.
[38]	CHEN F X， WANG Q Q， ZHOU Y F. The construction and validation of an RNA binding protein-related prognostic model for bladder cancer［J］. BMC Cancer， 2021， 21（1）： 244.
[39]	NOGUCHI S， YAMADA N， KUMAZAKI M， et al. socs7， a target gene of microRNA-145， regulates interferon-β induction through STAT3 nuclear translocation in bladder cancer cells［J］. Cell Death Dis， 2013， 4（2）： e482.
[40]	DOMINGO-GIL E， ESTEBAN M. Role of mitochondria in apoptosis induced by the 2-5A system and mechanisms involved［J］. Apoptosis， 2006， 11（5）： 725-738.
[41]	MELCHJORSEN J， KRISTIANSEN H， CHRISTIANSEN R， et al. Differential regulation of the OASL and OAS1 genes in response to viral infections［J］. J Interf Cytokine Res， 2009， 29（4）： 199-208.
[42]	SHINDO M， HAMADA K， MORIKAWA T， et al. In vivo interferon system assessed by 2'-5' oligoadenylate synthetase activity in chronic hepatitis C virus patients treated with pegylated interferon and ribavirin［J］. Hepatol Res， 2008， 38（12）： 1213-1220.
[43]	DAR A A， PRADHAN T N， KULKARNI D P， et al. Extracellular 2'5'-oligoadenylate synthetase 2 mediates T-cell receptor CD3-ζ chain down-regulation via caspase-3 activation in oral cancer［J］. Immunology， 2016， 147（2）： 251-264.
[44]	KIM J C， HA Y J， TAK K H， et al. Opposite functions of GSN and OAS2 on colorectal cancer metastasis， mediating perineural and lymphovascular invasion， respectively［J］. PLoS One， 2018， 13（8）： e0202856.
[45]	KIM C W， HA Y J， TAK K H， et al. Clinically applicable serum biomarkers among 14 candidates associated with recurrence of stage Ⅱ and Ⅲ colorectal cancer［J］. Anticancer Res， 2021， 41（9）： 4651-4658.
[46]	WANG Q Q， CHEN P Z， WANG X R， et al. piR-36249 and DHX36 together inhibit testicular cancer cells progression by upregulating OAS2［J］. Non Coding RNA Res， 2023， 8（2）： 174-186.
[47]	ZHANG Y J， YU C R. Prognostic characterization of OAS1/OAS2/OAS3/OASL in breast cancer［J］. BMC Cancer， 2020， 20（1）： 575.
[48]	HO W J， LAW A M K， MASLE-FARQUHAR E， et al. Activation of the viral sensor oligoadenylate synthetase 2 （Oas2） prevents pregnancy-driven mammary cancer metastases［J］. Breast Cancer Res， 2022， 24（1）： 31.
[49]	DOHERTY M R， CHEON H， JUNK D J， et al. Interferon-beta represses cancer stem cell properties in triple-negative breast cancer［J］. Proc Natl Acad Sci U S A， 2017， 114（52）： 13792-13797.
[50]	LI X Y， HOU L， ZHANG L Y， et al. OAS3 is a co-immune biomarker associated with tumour microenvironment， disease staging， prognosis， and treatment response in multiple cancer types［J］. Front Cell Dev Biol， 2022， 10： 815480.
[51]	YOU Q S， SHEN H. Development of multivariable risk signature based on four immune-related RNA-binding proteins to predict survival and immune status in lung adenocarcinoma［J］. Transl Cancer Res TCR， 2022， 11（8）： 2591-2606.
[52]	SHI Y L， XU Y， XU Z Y， et al. TKI resistant-based prognostic immune related gene signature in LUAD in which FSCN1 contributes to tumor progression［J］. Cancer Lett， 2022， 532： 215583.
[53]	CASARRUBIOS M， PROVENCIO M， NADAL E， et al. Tumor microenvironment gene expression profiles associated to complete pathological response and disease progression in resectable NSCLC patients treated with neoadjuvant chemoimmunotherapy［J］. J Immunother Cancer， 2022， 10（9）： e005320.
[54]	YU C R， XUE P， ZHANG L Y， et al. Prediction of key genes and pathways involved in trastuzumab-resistant gastric cancer［J］. World J Surg Oncol， 2018， 16（1）： 174.
[55]	ALAM M S， SULTANA A， REZA M S， et al. Integrated bioinformatics and statistical approaches to explore molecular biomarkers for breast cancer diagnosis， prognosis and therapies［J］. PLoS One， 2022， 17（5）： e0268967.
[56]	YAN L， HU C Y， JI Y Y， et al. Identification of significant secreted or membrane-located proteins in laryngeal squamous cell carcinoma［J］. J Immunol Res， 2022， 2022： 9089397.
[57]	TANG D， WU Q， YUAN Z， et al. Identification of key pathways and genes changes in pancreatic cancer cells （BXPC-3） after cross-talk with primary pancreatic stellate cells using bioinformatics analysis［J］. Neoplasma， 2019， 66（5）： 681-693.
[58]	DENG L H， GU X P， ZENG T， et al. Identification and characterization of biomarkers and their functions for docetaxel-resistant prostate cancer cells［J］. Oncol Lett， 2019， 18（3）：3236-3248.
[59]	TSAI M H， COOK J A， CHANDRAMOULI G V R， et al. Gene expression profiling of breast， prostate， and glioma cells following single versus fractionated doses of radiation［J］. Cancer Res， 2007， 67（8）： 3845-3852.
[60]	SIM C K， CHO Y S， KIM B S， et al. 2'-5' Oligoadenylate synthetase-like 1 （OASL1） deficiency in mice promotes an effective anti-tumor immune response by enhancing the production of type Ⅰ interferons［J］. Cancer Immunol Immunother， 2016， 65（6）： 663-675.
[61]	SIM C K， LEE J H， BAEK I J， et al. Enhanced antitumor immune response in 2'-5' oligoadenylate synthetase-like 1- （OASL1-） deficient mice upon cisplatin chemotherapy and radiotherapy［J］. J Immunol Res， 2019， 2019： 7596786.
[62]	LV J P， WANG L Y， SHEN H， et al. Regulatory roles of OASL in lung cancer cell sensitivity to Actinidia chinensis Planch root extract （acRoots）［J］. Cell Biol Toxicol， 2018， 34（3）： 207-218.
[63]	ZHAO W Z， YANG H Y， LIU L G， et al. OASL knockdown inhibits the progression of stomach adenocarcinoma by regulating the mTORC1 signaling pathway［J］. FASEB J， 2023， 37（3）： e22824.
[64]	CHEN S H， SUN Z J， ZHAO W Z， et al. Oligoadenylate synthetases-like is a prognostic biomarker and therapeutic target in pancreatic ductal adenocarcinoma［J］. Ann Transl Med， 2022， 10（3）： 138.
[65]	GLAß M， MICHL P， HÜTTELMAIER S. RNA binding proteins as drivers and therapeutic target candidates in pancreatic ductal adenocarcinoma［J］. Int J Mol Sci， 2020， 21（11）： 4190.
[66]	WALDMANN T A. Cytokines in cancer immunotherapy［J］. Cold Spring Harb Perspect Biol， 2018， 10（12）： a028472.
[67]	SISSOLAK G， HOFFBRAND A V， MEHTA A B， et al. Interferon-alpha inducible 2'-5' oligoadenylate synthetase transcripts in lymphoid and myeloid leukemias［J］. Leukemia， 1993， 7（5）： 712-716.
[68]	ZHOU H， JIA X F， YANG F， et al. Long noncoding RNA SATB1-AS1 contributes to the chemotherapy resistance through the microRNA-580/2'-5'- oligoadenylate synthetase 2 axis in acute myeloid leukemia［J］. Bioengineered， 2021， 12（1）： 6403-6417.
[69]	SAVA G P， SPEEDY H E， DI BERNARDO M C， et al. Common variation at 12q24.13 （OAS3） influences chronic lymphocytic leukemia risk［J］. Leukemia， 2015， 29（3）： 748-751.

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[1]	李佳鑫,胡雄兵,李娟. 共表达B2M蛋白对靶向间皮素的3代CAR-T细胞生物学行为的影响[J]. 吉林大学学报(医学版), 2026, 52(5): 1224-1233.
[2]	刘俊茗,李婧婷,梁楠,张婉宁,付言涛. 伴EWSR1基因重排的原发性甲状腺软组织透明细胞肉瘤1例报告及文献复习[J]. 吉林大学学报(医学版), 2026, 52(5): 1460-1466.
[3]	高源,高文英,张文艳. 糖基化与泛素化修饰在疾病发生发展及病毒感染中交互作用的研究进展[J]. 吉林大学学报(医学版), 2026, 52(5): 1483-1490.
[4]	李来平,李桂凤,杜瑞菁,彭金芝,姚培学,金寰. m⁶A阅读蛋白IGF2BP3在恶性肿瘤发生发展中生物学作用的研究进展[J]. 吉林大学学报(医学版), 2026, 52(5): 1491-1502.
[5]	秦冕,严莉,白璐,贾胜男,于秀艳. lncRNA介导的ceRNA调控机制在胰腺癌发生发展中作用的研究进展[J]. 吉林大学学报(医学版), 2026, 52(5): 1512-1519.
[6]	颜妃大,陈鸣娣,梁智伟. TPX2沉默通过调节Wnt/β-catenin信号通路对非小细胞肺癌A549细胞免疫逃逸的抑制作用[J]. 吉林大学学报(医学版), 2026, 52(4): 1011-1021.
[7]	郭丹,李雅睿,杨佳卉,张丹,卢桂芳,任牡丹,和水祥. KRT23对肝癌干细胞活性的促进作用及其机制[J]. 吉林大学学报(医学版), 2026, 52(4): 1034-1042.
[8]	王微,王靖,张杰,宋倩,孙甜甜,袁洪涛. IL-24对人宫颈癌HeLa细胞生物学行为的影响及其机制[J]. 吉林大学学报(医学版), 2026, 52(4): 1051-1061.
[9]	张迪,谷志广,赵祥凯,李梦涵,杨斌,郝笑雨,王彭彭,刘足云,张明,胡东生,王威. 多种临床生物标志物不同组合表型年龄模型的构建及其表型年龄加速的影响因素[J]. 吉林大学学报(医学版), 2026, 52(4): 1071-1076.
[10]	李蕊,郝晓燕,杨柳,刘家云,何睦. 基于临床实验室常规检测数据的食管癌机器学习预测模型的构建和验证[J]. 吉林大学学报(医学版), 2026, 52(4): 1086-1095.
[11]	郭佳琪,徐磊. COMPASS-CAT、Padua、Caprini和Khorana风险评估模型对肺癌患者静脉血栓栓塞预测效能比较[J]. 吉林大学学报(医学版), 2026, 52(4): 1116-1127.
[12]	张一诺,王磊,杨明. 早期乳腺癌患者胸肌前与胸肌后钛网补片联合硅凝胶假体即刻乳房重建的临床疗效[J]. 吉林大学学报(医学版), 2026, 52(4): 1142-1150.
[13]	史鸿宇,徐磊,赵磊. CT影像组学联合临床影像学特征评估混合磨玻璃结节样肺腺癌的浸润性[J]. 吉林大学学报(医学版), 2026, 52(4): 1151-1160.
[14]	安平旭,黄琪,洪新雨. 垂体腺瘤肿瘤微环境下免疫与抗血管生成治疗的研究进展[J]. 吉林大学学报(医学版), 2026, 52(4): 1170-1178.
[15]	敖倩,梁楠,孙辉. 乙酰化修饰对肿瘤相关信号通路的调控及其在肿瘤治疗中潜在应用的研究进展[J]. 吉林大学学报(医学版), 2026, 52(4): 1179-1186.