吉林大学学报(医学版) ›› 2026, Vol. 52 ›› Issue (3): 672-679.doi: 10.13481/j.1671-587X.20260310
左顺舫1,徐华丽1,王荟沣1,冯淑婷1,孙菡1,张子昊1,李天朗1,李琳玉1,薛岩1,2(
),付雯雯1,3(
)
Shunfang ZUO1,Huali XU1,Huifeng WANG1,Shuting FENG1,Han SUN1,Zihao ZHANG1,Tianlang LI1,Linyu LI1,Yan XUE1,2(
),Wenwen FU1,3(
)
摘要:
目的 筛选适宜的急性冷暴露(ACE)温度和复温时间,建立其诱导的大鼠心肌损伤模型,并通过血液生化学、病理形态学和分子生物学等指标综合评价模型建立条件的合理性及可行性。 方法 30只雄性Wistar大鼠随机分为-10 ℃、-15 ℃和-20 ℃冷暴露组,每组10只。通过观察各组大鼠死亡率确定最佳造模参数(温度和时间)。另取50只雄性Wistar大鼠随机分为对照组和急性冷暴露/复温(ACE/R)组,根据复温时间分为6/0、6/6、6/12和6/24 h组,每组10只。采用-15 ℃冷暴露6 h后复温相应时间建立ACE/R模型。检测各组大鼠核心体温,并评估各组大鼠心脏功能。HE染色观察各组大鼠心肌组织病理形态表现,测定各组大鼠血清中心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平和天冬氨酸氨基转移酶(AST)及乳酸脱氢酶(LDH)活性,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组大鼠心肌组织中白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素18(IL-18)和白细胞介素6(IL-6)水平,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组大鼠心肌组织中IL-1β、IL-18、IL-6和肿瘤坏死因子α(TNF-α) mRNA表达水平。 结果 与对照组比较,不同时间点ACE/R组大鼠核心体温均明显降低(P<0.05或P<0.01)。与对照组比较,6/6、6/12和6/24组大鼠左室射血分数(LVEF)和左室短轴缩短率(LVFS)均明显降低(P<0.05或P<0.01),6/12组大鼠左心室舒张末期内径(LVIDd)和左心室收缩末期内径(LVIDs)明显升高(P<0.05)。与对照组比较,6/12组大鼠血清中cTnI水平和AST及LDH活性均明显升高(P<0.01);HE染色,与对照组比较,6/12组大鼠心肌纤维排列紊乱、间隙增宽,伴大量炎症细胞浸润。ELISA法,与对照组比较,6/12组大鼠心肌组织中IL-1β、IL-18及IL-6水平明显升高(P<0.01)。RT-qPCR法,与对照组比较,6/12组大鼠心肌组织中IL-1β、IL-18、IL-6和TNF-α mRNA表达水平明显升高(P<0.05或P<0.01)。 结论 采用雄性Wistar大鼠于-15 ℃冷空气暴露6 h后室温复温12 h可建立ACE/R心肌损伤模型。
中图分类号: