J4 ›› 2012, Vol. 50 ›› Issue (02): 365-370.
张继星1,2, 王晓宇3, 陈永胜1,2, 黄凤兰1,2, 李国瑞1,2
ZHANG Jixing1,2, WANG Xiaoyu3, CHEN Yongsheng1,2, HUANG Fenglan1,2, LI Guorui1,2
摘要:
利用RACE(rapidamplification of cDNA end)方法, 以大豆叶片提取总的RNA为模板克隆了大豆Na+/H+逆向转运蛋白(Glycine max Na+/H+ antiporter, GmNHX)基因, 并将其连接到表达载体PBI121中, 构建重组表达载体PBI121NHX3. 分析结果表明: 该基因的ORF为1 503 bp, 推测编码501个氨基酸. 与所选取的10种植物同类蛋白氨基酸序列进行对比, 一致性为72%~94%, 并具有真核生物单价阳离子(氢离子)反向转运蛋白典型的结构域, 将该基因命名为GmNHX3, GenBank接收号为JN872904. 通过PCR和酶切鉴定, PBI121NHX3构建成功.
中图分类号: