王佐成1,2, 刘凤阁3, 吕洋4, 赵衍辉1, 于天荣2
WANG Zuocheng1,2, LIU Fengge3, LV Yang4, ZHAO Yanhui1, YU Tianrong2
摘要:
使用基于密度泛函理论B3LYP/6-31+g(d,p)水平上的计算, 研究孤立条件下的α-丙氨酸分子手性转变过程. 通过寻找包括过渡态和中间体的反应过程各极值点结构, 绘制完整的α-丙氨酸分子手性转变路径反应势能面, 并分析各极值点的几何和电子结构特性. 结果表明: S型α-丙氨酸分子手性碳上的氢原子以羧基上的氧原子为桥梁, 转移至手性碳原子的另一侧, 实现了从S型到R型α-丙氨酸分子的手性转变; 该路径有1个中间体和2个过渡态, 最大的反应能垒为326.6 kJ/mol, 来源于第一个过渡态TS1.
中图分类号: