李晓丹, 姬艳丽, 吴日, 屠培培, 段会坤,尼再中, 王海松, 李淼, 姜苹哲, 李明刚
LI Xiaodan, JI Yanli, WU Ri, TU Peipei, DUAN Huikun,NI Zaizhong, WANG Haisong, LI Miao, JIANG Pingzhe, LI Minggang
摘要:
用合成生物学和代谢工程技术, 筛选并克隆丁醇合成途径中酶活性较高的atoB,hbd,crt,ter,adhE2等5个关键酶基因, 先通过重组PCR构建pUC18-atoB-hbd-crtter质粒, 再将串联基因atoB-hbd-crt-ter和基因adhE2克隆至质粒pET-21b中, 构建含丁醇合成途径的表达载体pET-21b-atoB-hbd-crt-teradhE2, 将其转入大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中制备工程菌株. 对样品进行IPTG诱导表达检测与色谱分析的结果表明, 已合成出关键酶蛋白并产生一定量的丁醇.
中图分类号: