苯胺和苯酚与环酐的酰胺化及酯化反应

苯胺和苯酚与环酐的酰胺化及酯化反应

贺丽鹏¹，燕方龙²，曹勃阳³，路海滨¹，王曦²，王恩思^1,2

（1．　吉林大学药学院，长春 130021； 2．　吉林大学生命科学学院，长春 130021；3．　南开大学泰达生物技术学院，天津 300457）

收稿日期:2005-04-06 修回日期:1900-01-01 出版日期:2006-03-26 发布日期:2006-03-26
通讯作者: 王恩思

Amidation and Esterification of Cyclic Anhydrides with Aniline and Phenol

HE Li-peng¹, YAN Fang-long², CAO Bo-yang³, LU Hai-bin¹, WANG Xi², WANG En-si^1,2

(1. College of Pharmacy, Jilin University, Changchun 130021, China; 2. College of Life Science, Jilin University, Changchun 130021, China; 3. TEDA School of Bio. Sci. and Biotech, Nankai University, Tianjin 300457, China)

Received:2005-04-06 Revised:1900-01-01 Online:2006-03-26 Published:2006-03-26
Contact: WANG En-si

摘要/Abstract

摘要： 研究了环酐与苯胺和苯酚的酰胺化及酯化反应，优化了酰胺化及酯化反应条件. 结果表明，环酐的分子结构直接影响反应结果, 当酸酐分子存在共轭结构时以N-芳基内酰胺为主要产物. 关键中间体及最终化合物的结构经核磁共振氢谱、碳谱及红外光谱确证.

关键词: 酰胺化, 酯化, 酸酐, 合成

Abstract: The amidation and esterification of different cyclic anhydrides with aniline and phenol gave different major products, and the routes were optimized. When a conjugated system was contained in the cyclic anhydride, it gave N-phenylimide as the major product. The structures of the target molecules and the key intermediates were confirmed by ¹H NMR， ¹³C NMR and IR spectra in our experiments.

Key words: amidation, esterification, anhydride, synthesis

中图分类号:

O621.26

贺丽鹏，燕方龙，曹勃阳，路海滨，王曦，王恩思. 苯胺和苯酚与环酐的酰胺化及酯化反应[J]. J4, 2006, 44(02): 287-290.

HE Li-peng, YAN Fang-long, CAO Bo-yang, LU Hai-bin, WANG Xi, WANG En-si. Amidation and Esterification of Cyclic Anhydrides with Aniline and Phenol[J]. J4, 2006, 44(02): 287-290.

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