吉林大学学报(理学版) ›› 2024, Vol. 62 ›› Issue (5): 1254-1266.
潘宇1,2, 姜春旭1, 王颢霖3, 杨应1, 董雷刚1, 王佐成1,4, 李冰1
PAN Yu1,2, JIANG Chunxu1, WANG Haolin3, YANG Ying1, DONG Leigang1, WANG Zuocheng1,4, LI Bing1
摘要: 在M06-2X/SMD/6-311+G(d,p)理论水平下, 研究水液相1个大气压、 310.15 K温度下依达拉奉(Eda)酮式异构体与超氧化氢自由基(·HO2)的反应机理. 结果表明: Eda酮式异构体与·HO2的反应有抽H、 加成和单电子转移3个过程; 抽H反应主要通过·HO2抽取杂环H和甲基H实现, 反应的自由能垒为77.1~78.7 kJ/mol; 加成反应可通过·HO2加成不饱和C的过程实现, 加成自由能垒为48.2~95.0 kJ/mol; 加成到杂环上与甲基相连的C原子的放热反应最具优势, 自由能垒为48.2 kJ/mol; 单电子转移的自由能垒为141.1 kJ/mol, 该过程不能实现. 可见, 水液相下Eda酮式异构体可通过抽H和加成反应消除·HO2.
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