摘要： 目的：通过对人类血小板同种抗原(HPA)1-5和15系统进行基因分型分析，建立可靠的PCR-SSCP同步基因分型方法，为临床安全、有效输注血小板提供配型手段。方法：采用KI法制备基因组DNA模板,利用含有基因突变位点的等位基因特异性引物进行多聚酶链反应，利用琼脂糖凝胶电泳对PCR产物进行分析。结果：检测的DNA样本HPA1系统中aa纯合子出现频率为85%，ab杂合子出现的频率是15%,未见bb纯合子；HPA2系统中aa纯合子出现频率最高为5%，bb纯合子出现的频率为30%，ab杂合子出现的频率是6%；HPA3系统中aa纯合子出现频率为47.5%，ab杂合子出现的频率为32.5%，bb纯合子20%；HPA4系统中全部是aa纯合子，未见ab或bb情况；HPA5系统中aa纯合子出现频率为52.5%，ab杂合子出现的频率是45%，bb纯合子是2.5%；HPA15系统中aa纯合子出现频率为35%，ab杂合子出现的频率是60%，bb合子是5%。结论：PCR-SSCP可快速准确地对HPA1-5和15系统进行同步基因定型。

关键词: 抗原, 人血小板, 基因频率

中图分类号: 

• Q754