吉林大学学报(医学版) 2019, 45(06) 1353-1360 DOI: 10.13481/j.1671-587x.20190627    ISSN: 1671-587X CN: 22-1342/R
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	基础研究
	miR-367对人乳腺癌MCF-7细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其机制
	周春1, 王光华2, 张帮柱2
	1. 攀枝花学院临床医学院外科教研室, 四川 攀枝花 617000; 2. 攀枝花学院附属医院普外科, 四川 攀枝花 617000
	摘要：目的：探讨miR-367对人乳腺癌MCF-7细胞增殖、侵袭和迁移的影响，并阐明其作用机制。方法：检测乳腺癌组织、癌旁组织、MCF-7细胞和MCF-10A细胞中miR-367相对表达水平。将miR-NC或miR-367-inhibitor转入MCF-7细胞作为阴性对照组和miR-367-inhibitor组，检测2组MCF-7细胞活性、细胞集落数、Ki67阳性表达率、细胞划痕愈合率、侵袭细胞数和KLF4相对表达水平。将miR-NC或miR-367-mimic转入MCF-7细胞作为阴性对照组和miR-367-mimic组，检测2组MCF-7细胞集落数、细胞划痕愈合率、侵袭细胞数和KLF4相对表达水平。结果：与癌旁组织或MCF-10A细胞比较，乳腺肿瘤组织和MCF-7细胞中miR-367相对表达水平均明显升高（P<0.01）。与阴性对照组比较，miR-367-inhibitor组MCF-7细胞中miR-367相对表达水平、细胞活性、细胞集落数、Ki67阳性表达率、细胞划痕愈合率和侵袭细胞数均明显降低（P<0.01），KLF4相对表达水平明显升高（P<0.01）；与阳性对照组比较，miR-367-mimic组MCF-7细胞中miR-367相对表达水平、细胞集落数、细胞划痕愈合率和侵袭细胞数均明显升高（P<0.01），KLF4相对表达水平明显降低（P<0.01）。结论：miR-367可促进MCF-7细胞增殖、侵袭和迁移，其机制可能与抑制KLF4的表达有关。
	关键词： 微小RNA-367 Krüppel样因子4 乳腺肿瘤 细胞增殖 迁移 侵袭
	收稿日期  2018-11-30   修回日期    网络版发布日期  2019-12-05
	DOI: 10.13481/j.1671-587x.20190627
	基金项目: 四川省教育厅科研项目资助课题（16ZB0480）；四川省攀枝花市科技局科技计划项目资助课题（2015CY-S-33）
	通讯作者: 周春,讲师(Tel:0812-3370556,E-mail:zhouchun112@126.com)
	作者简介: 周春(1974-),女,四川省射洪市人,讲师,医学硕士,主要从事普外科疾病基础和临床方面的研究。
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