探讨新型血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体、全反式维甲酸（ATRA）、新型VEGF单克隆抗体与ATRA联合用药对乳腺癌MCF-7细胞的影响，为乳腺癌的临床治疗提供新方案。

将MCF-7乳腺癌细胞分为对照组（不做任何处理）、VEGF抗体组（20 mg·L^－1 VEGF抗体）、ATRA组（10 μmol·L^－1 ATRA）和VEGF抗体+ATRA组（20 mg·L^－1 VEGF抗体+10 μmol·L^－1 ATRA）4组，每组5个重复。加入不同药物处理MCF-7细胞48 h后，采用ELISA法检测新型VEGF抗体浓度，MTT法检测MCF-7细胞增殖率，流式细胞术检测MCF-7细胞凋亡率，免疫印迹法检测MCF-7细胞中B细胞淋巴瘤2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）和核转录因子κB（NF-κB）蛋白表达水平。

ELISA法检测，新型人类重组VEGF单克隆抗体浓度为200 μg·L^－1，与阳性抗体对照比较其质量良好。MTT法检测，与对照组比较，VEGF抗体+ATRA组MCF-7细胞增殖率明显降低（P<0.01）。流式细胞术检测，与对照组、VEGF抗体组和ATRA组比较，VEGF抗体+ATRA组MCF-7细胞凋亡率明显升高（P<0.01）；与对照组比较，VEGF抗体组和ATRA组MCF-7细胞凋亡率明显升高（P<0.01）；与VEGF抗体组比较，ATRA组MCF-7细胞凋亡率升高（P<0.01）。免疫印迹法检测，与对照组、VEGF抗体组和ATRA组比较，VEGF抗体+ATRA组MCF-7细胞中Bcl-2蛋白表达水平降低（P<0.05）；与对照组和VEGF抗体组比较，ATRA组MCF细胞中NF-κB蛋白表达水平明显降低（P<0.05或P<0.01）， Bax蛋白表达水平明显升高（P<0.01）。

新型VEGF单克隆抗体和ATRA可以抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖、促进细胞凋亡，而二者联合用药的效果要显著优于单独用药。