建立迷你人源性肿瘤移植（miniPDX）动物模型，筛选敏感上皮性卵巢癌（EOC）患者化疗方案并评价效果，为实现EOC个体化药物治疗提供依据。

选取首次诊断为EOC并进行肿瘤细胞减灭术的患者22例作为药敏组，22例患者均同意进行miniPDX试验并签署相关同意书；另选取同期治疗并基本情况匹配的41例EOC患者作为对照组。药敏组采用患者肿瘤组织制成细胞悬液装入胶囊，并植入裸鼠皮下建立miniPDX模型。采用不同化疗药物治疗裸鼠后取出胶囊，CellTiter- Glo荧光细胞活力测定法测定胶囊中肿瘤细胞增殖率，选用细胞增殖率最低的方案对患者进行化疗。对照组采用紫杉醇+卡铂或紫杉醇+顺铂化疗方案。评价2组患者的疗效和不良反应发生率。将2组患者肿瘤组织病理切片进行CK7、WT-1、p16、p53、Ki-67和配对盒基因8抗原（PAX-8）免疫组织化学染色，分析其阳性结果与患者对含铂化疗敏感性之间的关系。

药敏组22例患者中，14例完全缓解（CR），4例部分缓解（PR），总缓解率（ORR）为81.8%（18/22）；对照组41例患者中，13例CR，14例PR， ORR为65.9%（27/41），药敏组患者ORR高于对照组（P<0.05）。2组患者的年龄、病理类型和分期等临床特征比较差异无统计学意义（P>0.05）。药敏组和对照组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P> 0.05）。免疫组织化学检测，p16、p53、Ki-67和PAX-8阳性铂敏感患者百分率高于p16、p53、Ki-67和PAX-8阴性铂敏感患者（P<0.05），CK7和WT-1阳性铂敏感患者百分率与CK7和WT-1阴性者铂敏感患者比较差异无统计学意义（P>0.05）。

根据miniPDX动物模型筛选EOC化疗方案可提高EOC患者治疗效果；p16、p53、Ki-67和PAX-8阳性表达可预测EOC患者的铂敏感。