制备一种含肉桂醛的抗菌牙本质粘接剂，并对粘接剂的抗菌性能、体外细胞毒性和即刻粘接性能进行评价。

选择变异链球菌进行实验。以微量肉汤稀释法测定肉桂醛的最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）。将肉桂醛以质量分数2%、4%、6%和8%的比例加入商品粘接剂Single Bond 2（SB2）中均匀混合制备抗菌粘接剂，以SB2作为对照组，制备试件。试件与细菌共培养，平板菌落计数法测定试件表面细菌黏附数量并计算抗菌率；对试件表面黏附的细菌进行细菌活/死细菌染色实验，观察试件表面黏附细菌状态。试件与细胞培养液共同孵育24 h制备浸提液，采用MTT法测定粘接剂的体外细胞毒性，评价其细胞毒性等级。在此基础上，选取有明显抗菌性能的实验组，采用微拉伸实验测定粘接剂的微拉伸强度，评价其即刻粘接性能。

肉桂醛的MIC和MBC均为250 mg·L^－1，肉桂醛具有良好的抗菌效果。肉桂醛的质量分数为4%、6%和8%时，粘接剂的抗菌率均高于99%。体外细胞毒性实验，在相同的稀释倍数下，与对照组比较，抗菌粘接剂的细胞毒性等级均未升高。微拉伸实验，依据抗菌实验的结果，选取质量分数4%、6%和8%肉桂醛组进行实验，与对照组比较，质量分数4%、6%和8%肉桂醛组微拉伸强度差异无统计学意义（P>0.05）。

肉桂醛具有良好的抗菌性能；在商品粘接剂SB2中，肉桂醛的质量分数高于4%时，抗菌粘接剂具有明显的抗菌性能，其体外细胞毒性和即刻粘接性能未受影响。