探讨莪术醇对小鼠肝窦内皮细胞（LSEC）结构的影响，阐明其对LSEC介导的肝内血管新生的作用。

30只SPF级KM小鼠使用灌注及消化法分离原代LSEC，将其分为空白对照组、模型组、莪术醇组和丹参酚酸B组，空白对照组仅用普通培养基处理；模型组用100 μg·L^－1廋素进行活化，培养细胞48 h；莪术醇组先用45 mg·L^－1莪术醇处理30 min再用廋素培养细胞48 h；丹参酚酸B组先用1×10^－6 mmol·L^－1丹参酚酸B处理30 min再用廋素培养细胞48 h。采用MTT法检测各组细胞增殖率，实时荧光定量聚合酶链式反应（RT-qPCR）法检测各组细胞中分化抗原簇31（CD31）和血管性血友病因子（vWF） mRNA表达水平，免疫印迹法检测CD31和vWF蛋白表达水平，扫描电镜观察LSEC窗孔的结构，血管形成实验观察肝内血管新生情况。

MTT法检测，模型组细胞增殖率较空白对照组明显降低（P<0.05），莪术醇组和丹参酚酸B组细胞增殖率较模型组明显下降（P<0.05），丹参酚酸B组与莪术醇组细胞增殖率比较差异无统计学意义（P>0.05）。RT-qPCR法检测，模型组细胞中CD31和vWF mRNA表达水平较空白对照组明显升高（P<0.05），莪术醇组和丹参酚酸B组细胞中CD31和vWF mRNA表达水平较模型组明显降低（P<0.05），丹参酚酸B组与莪术醇组细胞中CD31和vWF mRNA表达水平比较差异无统计学意义（P>0.05）。免疫印迹法检测，模型组细胞中CD31和vWF蛋白表达水平较空白对照组明显升高（P<0.05），莪术醇组和丹参酚酸B组细胞中CD31和vWF蛋白表达水平较模型组明显降低（P<0.05），莪术醇组与丹参酚酸B组细胞中CD31和vWF蛋白表达水平比较差异无统计学意义（P>0.05）。扫描电镜观察，空白对照组LSEC窗孔数量较多，与空白对照组比较，模型组窗孔数量减少；与模型组比较，莪术醇组和丹参酚酸B组LSEC窗孔数量有所增加。血管形成实验检测，模型组血管形成数量较空白对照组明显增加（P<0.05），莪术醇组和丹参酚酸B组血管形成数量较模型组明显减少（P<0.05），莪术醇组与丹参酚酸B组血管形成数量比较差异无统计学意义（P>0.05）。

莪术醇通过调控小鼠LSEC的窗孔结构，从而抑制肝内血管新生。