分析右颊黏膜腺泡状软组织肉瘤（ASPS）患者的临床表现、病理诊断、治疗及预后，提高临床医生对ASPS的认识。

收集1例ASPS患者的临床和病理资料，总结分析该病的临床特征、病理诊断要点、鉴别诊断、治疗方法及预后，并进行相关文献复习。

患者，男性，46岁，因右颊黏膜肿物3个月就诊于当地医院。自觉肿物缓慢增大，无疼痛及其他临床症状。以良性肿物为初步诊断行肿物切除术治疗，术后无明确病理诊断，遂来本医院病理科会诊。组织学形态表现，肿瘤由特征性的内含嗜伊红染色颗粒的多边形或大圆形细胞组成，胞质丰富，排列呈实性结构，未形成任何“腺泡样”或“器官样”结构，可见瘤栓。免疫组织化学染色，广谱细胞角蛋白［CK（p）］（－），波形蛋白（Vim）（－），平滑肌肌动蛋白（SMA）（部分+），结蛋白（Desmin）（部分+），核转录因子E3（TFE3）（核+）。结合免疫标记诊断为腺泡状软组织肉瘤（实体型），侵犯血管。该患者术后未接受放化疗，随访5个月无复发和转移。

ASPS患者无特异性临床表现和影像学表现，其诊断主要依靠组织形态表现和免疫组织化学染色结果，实体型ASPS更容易误诊。根治性切除是ASPS的主要治疗方法，且患者术后应定期随访。