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),吴巍2,宋洋3,贾涵4,林百惠5,赖亚辉52.北华大学口腔医学院口外颌面外科教研室，吉林 吉林 130013
3.北华大学口腔医学院基础教研室，吉林 吉林 130013
4.北华大学口腔医学院修复学教研室，吉林 吉林 130013
5.北华大学预防医学院营养学教研室，吉林 吉林 130013
建立实验性种植体周围炎羊模型，探讨炎性因子白细胞介素17（IL-17）、白细胞介素23（IL-23）、白细胞介素1α（IL-1α）和环氧化酶2（COX-2）在实验性种植体周围炎模型羊龈沟液和牙龈组织中的表达，阐明其在种植体周围炎中的致病作用。
9只20~24个月绵羊随机分为空白组、对照组和模型组，每组3只。空白组羊不进行处理，对照组和模型组羊拔除右上颌双尖牙，即刻植入种植体。3个月待种植体骨结合形成后，模型组羊采用6号丝线环种植体颈部捆绑结扎。空白组羊第0天处死，对照组羊3个月后处死，实验组羊结扎丝线4周后处死。各组羊处死前获取龈沟液，处死后获取牙龈组织标本。观察对照组和模型组羊牙龈组织形态表现，检测对照组和模型组羊牙龈指数（GI）、种植体周围袋深度（PD）和附着丧失（AL），专用动物X光机摄片观察各组羊种植体周围骨密度， ELISA法检测各组羊龈沟液中IL-17和IL-23水平，实时荧光定量PCR（RT-qPCR）法检测各组羊牙龈组织中IL-1α mRNA表达量，Western blotting法检测各组羊牙龈组织中COX-2蛋白表达量。
形态学观察，模型组羊种植体周围牙龈组织可见牙龈红肿、探诊出血、质地变软，有渗出；与对照组比较，模型组羊PD和AL升高（P<0.05）、空白组和对照组羊无肉眼可见的炎症表现。X线片观察，模型组羊可见植体周围阴影，而对照组羊植体周围未见阴影。与空白组比较，对照组和模型组羊龈沟液中IL-23水平明显升高（P<0.05）；与对照组比较，模型组羊龈沟液中IL-17水平明显升高（P<0.05）；与空白组和对照组比较，模型组羊牙龈组织中IL-1α mRNA和COX-2蛋白表达量明显升高。
采用丝线结扎诱导成功建立实验性种植体周围炎羊模型，炎性因子在模型羊龈沟液和牙龈组织中高表达，其对种植体周围炎的发病可能起到一定的促进作用。