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)2.北华大学基础医学院免疫学教研室，吉林 吉林 132013
3.北华大学药学院药学实验室，吉林 吉林 132013
4.吉化集团公司总医院病理科，吉林 吉林 132013
检测人白细胞介素17A（IL-17A）重组蛋白在人胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响，并初步探讨其作用机制。
收集胃癌患者术后石蜡标本30例、肠上皮化生标本20例和正常胃组织标本10例。免疫组织化学染色法检测各种组织中IL-17A和白细胞介素17受体A（IL-17RA）的阳性表达率， Pearson相关分析法分析IL-17A与IL-17RA表达的相关性。将对数生长期BGC-823细胞分为对照组和不同浓度（50、100和200 μg·L－1）IL-17A组。MTT法检测各组胃癌BGC- 823细胞增殖活性，流式细胞术检测各组胃癌BGC-823细胞凋亡率，Transwell 实验检测各组胃癌BGC-823细胞侵袭细胞数，划痕实验检测各组胃癌BGC-823细胞迁移率， Western blotting法检测各组胃癌BGC-823细胞中血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）、B细胞淋巴瘤2（Bcl-2）和Bcl-2相关X蛋白（Bax）表达水平。
肠上皮化生和胃癌组织中IL-17A和IL-17RA阳性表达率明显高于正常胃组织（P<0.01），胃癌组织中IL-17A与IL-17RA表达呈正相关关系（r=0.891，P<0.01）。IL-17A作用48和72 h后，与对照组比较，100和200 μg·L－1 IL-17A组胃癌BGC-823细胞增殖活性升高（P<0.05）。与对照组比较，100和200 μg·L－1 IL-17A组胃癌BGC-823细胞凋亡率明显降低（P<0.01），侵袭细胞数和细胞迁移率升高（P<0.05）；Western blotting法检测，与对照组比较，200 μg·L－1 IL-17A组胃癌BGC-823细胞中VEGF、MMP-9和Bcl-2蛋白表达水平明显升高（P<0.05），Bax蛋白表达水平明显降低（P<0.05）。
重组人IL-17A可促进胃癌BGC-823细胞增殖、迁移和侵袭，抑制细胞凋亡，其作用机制可能与促进侵袭相关蛋白VEGF和MMP-9表达以及抑制凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达有关。