祝颖, 曹殿均, 李德禄
ZHU Ying, CAO Dianjun, LI Delu
摘要: 基于密度泛函理论的B3LYP方法, 在6-311+G(2-df-)基组水平上考察双水协同作用下苯丙氨酸分子的手性转变过程. 通过寻找反应过程中过渡态和中间体的极值点结构, 绘制双水协同作用下完整的苯丙氨酸分子手性转变路径反应势能面, 并分析各极值点的几何和电子结构特性. 结果表明: 双水协同作用下S型苯丙氨酸分
子手性C上的H原子以羧基上的O原子为桥, 转移至手性C原子的另一侧, 实现从S型到R型苯丙氨酸分子的手性转变; 双水协同作用下该路径有4个中间体和5个过渡态, 最大反应能垒为173.808 1 kJ/mol, 来源于第二个过渡态TS2SPhe&2H2O2.
中图分类号: