吉林大学学报(理学版) ›› 2019, Vol. 57 ›› Issue (1): 177-181.
李庆杰1, 包海鹰1,2, 图力古尔1, 李玉1
LI Qingjie1, BAO Haiying1,2, BAU Tolgor1, LI Yu1
摘要: 采用大孔树脂分离、 LH20凝胶层析及高效液相色谱法, 从粗毛纤孔菌成熟黄色子实体中分离得到3个多酚类化合物, 用核磁共振、 质谱结合其理化性质鉴定化合物的结构, 并考察所得化合物的抗炎活性和细胞毒性. 结果表明: 所得化合物分别为phellibaumin A(化合物1), phelligridin D(化合物2)和3′,4′-二羟基-5-[[11-羟苯基]-6,7-乙烯基]3,5-二氧杂芴-5-酮(化合物3), 其中化合物3为新化合物; 3个化合物对脂多糖诱导RAW264.7细胞产生的NO均具有抑制作用, 且呈剂量关系; 各化合物对RAW264.7细胞增殖抑制率均呈剂量依赖趋势, 当抗炎有效剂量为50 μmol/L时, 抑制率均远低于50%.
中图分类号: