电离辐射对转染pcDNA3.1-Egr-1-AIF△1-480质粒的MCF-7细胞增殖和侵袭能力的影响
齐亚莉1,2，刘洪彬3，谢忠伟3，刘彦军4，王剑锋2,5
- （1. 北华大学公共卫生学院流行病学教研室，吉林 吉林 132011；2. 吉林大学公共卫生学院 卫生部放射生物学重点实验室，吉林 长春 130021；3. 吉林省吉林（市）出入境检验检疫局，吉林 吉林 132013；4. 吉林省长春市人民医院放疗科，吉林 长春 130051；5. 吉林大学中日联谊医院放疗科，吉林 长春 130033）
Effects of ionizing radiation on proliferation and invasion of MCF-7 cells transfected with pcDNA3.1-Egr-1-AIF△1-480 plasmid
QI Ya-li 1,2, LIU Hong-bin3, XIE Zhong-wei3, LIU Yan-jun4, WANG Jian-feng 2,5
- (1. Department of Epidemiology,School of Public Health,Beihua University,Jilin 132001,China; 2.Key Laboratory of Radiobiology,Ministry of Health,School of Public Health,Jilin University,Changchun 130021,China;3. Jilin Province Jilin(City) Entry and Exit Inspection and Quarantine Bureau,Jilin 132013，China；4. Department of Radiotherapy,People’s Hospital,Changchun City,Changchun 130051,China; 5. Department of Radiotherapy,China-Japan Union Hospital,Jilin University,Changchun 130033,China)
摘要：
目的：探讨辐射增强靶向截短型凋亡诱导因子（AIFΔ1-480）对MCF-7细胞增殖和侵袭能力的影响，阐明其提高肿瘤基因-放射治疗的可能性。方法：人乳腺癌MCF-7细胞经质粒转染早期生长反应1(Egr-1)介导的AIFΔ1-480重组表达载体pcDNA3.1-Egr-1-AIFΔ1-480（pE-AIFΔ1-480），2 Gy X射线照射后24 h，分别采用MTT法和Transwell侵袭实验检测细胞增殖和侵袭能力。实验分为正常对照组、pcDNA3.1组（只转染pcDNA3.1质粒）、pE-AIFΔ1-480组（转染pE-AIFΔ1-480质粒）、2 Gy X线照射组和pE-AIFΔ1-480+ 2 Gy X线照射组。结果：质粒转染并经2 Gy X线照射后，正常对照组、pcDNA3.1组和pE-AIFΔ1-480质粒组细胞生长较快，且增殖规律基本一致。与正常对照组比较，2 Gy X线照射组和pE-AIFΔ1-480 + 2 Gy X线照射组细胞增殖能力显著降低（P<0.05），且以pE-AIFΔ1-480+ 2 Gy X线照射组降低更明显，从12 h开始较2 Gy X线照射组明显降低（P<0.05）。正常对照组、pcDNA3.1组和pE-AIFΔ1-480组穿过基底膜细胞数基本一致，而2 Gy X线照射组和pE-AIFΔ1-480+ 2 Gy 照射组穿过基底膜细胞较正常对照组明显减少（P<0.05或P<0.01），并且pE-AIFΔ1-480+2 Gy照射组穿过基底膜的细胞数较2 Gy照射组减少更明显（P<0. 01）。结论：AIFΔ1-480和电离辐射均能抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖和侵袭，二者具有协同作用，并且Egr-1启动子能增强辐射条件下的抑制效果。
中图分类号:
- R737.9