麻海春1,2,刁润新1,韩树海1,冯春生1,卢宝顺1,赵 华2*
MA Hai-chun1,2,DIAO Run-xin1,HAN Shu-hai1, FENG Chun-sheng1,LU Bao-shun1, ZHAO Hua2*
摘要: 目的:探讨ATP敏感型钾通道(K+ATP)调控剂和电压依赖型钾通道(K+V)调控剂对蛛网膜下腔应用吗啡抗神经病理性疼痛作用的影响。 方法:35只SD大鼠,结扎左侧L5脊神经根建立慢性神经痛模型。3 d后蛛网膜下腔留置PE-10导管。随机每5只SD大鼠为一组于术后第7天经导管蛛网膜下腔分别注射10 μL下列药物: K+ATP通道开放剂尼可的尔(Nic) 5 μg、K+ATP通道抑制剂格列本脲(Gli) 2 μg、K+V通道抑制剂4-氨基吡啶(4-AP)2 μg、吗啡(Mor) 5 μg、Nic 5 μg+Mor 5 μg、Gli 2 μg+Mor 5 μg、4-AP 2 μg+Mor 5 μg或等量盐水(Sal)。注药后20 min,用热平板法测量大鼠后爪的热痛敏阈值。采用最大效应百分比(%MPE)表示热痛敏阈值。 结果:术后第7天左侧L5脊神经结扎大鼠后肢痛阈较未结扎侧对照组(右侧)大鼠后肢痛阈明显降低(P<0.01)。蛛网膜下腔单独注射K+ATP通道开放剂Nic、K+ATP通道抑制剂Gli、 K+V通道抑制剂4-AP及Sal不影响神经病理性疼痛大鼠的痛阈,Nic(K+ATP)增强Mor镇痛效果提高痛阈,Gli(K+ATP) 抑制Mor镇痛效果降低痛阈,而4-AP(K+V)对Mor镇痛效果无影响。 结论:在脊髓水平K+ATP通道调节Mor对慢性神经病理性疼痛大鼠的镇痛作用。
中图分类号: