人类mdm2基因多态性与非小细胞肺癌临床症状及病理类型的关联性
刘晓岚1，张学颖2，郝 明3，王伟力1*，刘林林4，吴镇凤4，姜洪伟5
- 1. 中国医科大学第四医院放疗科，辽宁 沈阳 110032； 2. 中国医科大学第四医院内科，辽宁 沈阳 110032；3. 吉林大学图书馆，吉林 长春130021； 4.吉林大学第二医院放疗科，吉林 长春 130041；5. 内蒙古自治区医院肿
Genetic association between polymorphism of mdm2 gene and symptoms and pathological types of NSCLC
LIU Xiao-lan1, ZHANG Xue-ying2, HAO Ming3, WANG Wei-li, LIU Lin-lin4, WU Zhen-feng4,JIANG Hong-wei5
- 1. Department of Radiation Therapy, Fourth Hospital，Chinese Medical University,Shenyang 110032, China;2. Department of InternalMedicine, Fourth Hospital，Chinese Medical University, Shenyang 110032, China; 3. Library of Jilin University, Changchun 130021, China; 4. Department of Radiation Therapy,Second Hospital, Jilin University, Changchun 130041, China；5. Department of Oncology, Hospital of Inner Mongolia Municipality, Huhehaote 010017, China
摘要： 目的：探讨中国北方汉族人非小细胞肺癌（NSCLC）临床症状及病理类型与mdm2基因多态性的关联性。 方法：采用聚合酶链反应（PCR）和限制性内切酶片段长度多态性（RFLP）方法检测88例NSCLC患者的mdm2基因型（GG，AG和AA），并通过Pearson卡方检验及Woolf方法计算相对风险度（OR）及95%可信区间（95%CI），验证mdm2基因多态性与各临床症状及病理类型之间的关联性。结果：mdm2基因单核苷核多态性(SNP)(rs1196337:A/G碱基互换)的AA基因型与NSCLC的咳嗽症状呈显著相关（P<0.05），AA基因型频数分布高于GG和AG基因型。结论：mdm2基因多态性与NSCLC的咳嗽症状高度相关。
中图分类号:
- R734.2
