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胶原和微载体基质在脑星形胶质细胞培养中的应用

马丽娜1,雒 涛1,赵文静1,陈 森2   

  1. 1. 吉林大学再生医学科学研究所生物化学研究室,吉林 长春130021;2. 日本名古屋大学分子生物学教研室,日本 名古屋464-8601
  • 收稿日期:2003-12-10 修回日期:1900-01-01 出版日期:2005-05-28 发布日期:2005-05-28

Application of collagen and microcarrier matrix in cerebrum astrocytes culture

  • Received:2003-12-10 Revised:1900-01-01 Online:2005-05-28 Published:2005-05-28

摘要: 目的:研究脑星形胶质细胞在用一定量胶原、微载体基质制备的细胞培养环境中微载体上的贴壁分布,探讨胶原、微载体基质及其浓度与细胞生长的关系,并筛选出最佳技术参数。 方法:以乳化的微小球形颗粒载体为基质,用一定浓度胶原、微载体基质制备细胞培养微载体环境,对大鼠脑星形胶质细胞进行囊化高密度长期培养。结果:细胞贴壁率与胶原、微载体培养环境中胶原浓度有关,不同浓度胶原包埋微载体培养环境条件对细胞生长影响不同。在胶原、微载体基质培养环境下培养7 d后,脑星形胶质细胞密度由2×105/15 mm平皿达到18×105/15 mm平皿,培养6个月后达到40×105/15 mm平皿,在该培养条件下所能达到的细胞最大密度明显高于常规培养,并以很高的细胞存活率维持更长时间。此时微载体量为4 g•L-1,胶原溶液与微载体的比例为1∶3。 结论:在合适的培养条件下,细胞能维持在有限体积培养液中高密度长期生长。

关键词: 微载体, 细胞培养, 星形细胞

中图分类号: 

  • Q782