共表达红光荧光蛋白及发夹RNA载体的构建及鉴定

doi:国家自然科学基金海外杰出青年基金项目资助

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共表达红光荧光蛋白及发夹RNA载体的构建及鉴定

魏映辉¹，吴秀丽¹，万敏¹，于永利²，王丽颖^1*

1. 吉林大学基础医学院分子生物学教研室，吉林长春130021；2. 吉林大学基础医学院免疫学教研室，吉林长春130021

收稿日期:2004-11-08 修回日期:1900-01-01 出版日期:2005-03-28 发布日期:2005-03-28
通讯作者: 王丽颖

Construction and identification of vectors encodingboth red fluorescent protein and shRNA

WEI Ying-hui¹, WU Xiu-li¹, WAN Min¹, YU Yong-li², WANG Li-ying^1*

1. Department of Molecular Biology, School of Basic Medical Sciences, Jilin University, Changchun 130021, China;2. Department of Immunology, School of Basic Medical Sciences, Jilin University, Changchun 130021, China

Received:2004-11-08 Revised:1900-01-01 Online:2005-03-28 Published:2005-03-28
Contact: WANG Li-ying

摘要/Abstract

摘要： 目的：构建共表达红光荧光蛋白及短发夹状RNA的重组真核载体。方法：利用亚克隆、T-A克隆和PCR技术构建pcDNA3.0/DsRed-U6-shGFR及pcDNA3.0/DsRed-U6重组载体。结果：成功构建上述两种真核重组表达载体。结论：这种共表达载体的构建为进一步利用RNAi技术研究真核细胞基因功能奠定了基础。

关键词: 发光蛋白质类, 质粒

Abstract: Objective To construct the recombinant vectors that coexpress red fluorescent protein and small hairpin RNA (shRNA). Methods The subcloning, T-A cloning, and PCR technique were used to construct the recombinant vectors,named pcDNA3.0/DsRed-U6-shGFP and pcDNA3.0/DsRed-U6. Results The recombinant expression vectors mentioned above were successfully constructed.Conclusion The successful construction of recombinant vectors can establish a feasibility to further explore the functions of specific genes in eukaryotic cells with RNAi technique

Key words: luminescent proteins, plasmids

中图分类号:

魏映辉，吴秀丽，万敏，于永利，王丽颖. 共表达红光荧光蛋白及发夹RNA载体的构建及鉴定[J]. J4, 2005, 31(2): 163-165.

WEI Ying-hui, WU Xiu-li, WAN Min, YU Yong-li, WANG Li-ying. Construction and identification of vectors encodingboth red fluorescent protein and shRNA[J]. J4, 2005, 31(2): 163-165.

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共表达红光荧光蛋白及发夹RNA载体的构建及鉴定

Construction and identification of vectors encodingboth red fluorescent protein and shRNA

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