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吕文天1,龚平生2, 王志成1, 赵红光1, 姜晓燕1, 郭〓伟1, 李艳博1, 李校堃3, 龚守良1*
LU Wen tian1, GONG Ping sheng2, WANG Zhicheng1,ZHAO Hongguang1, JIANG Xiaoyan1, GUO Wei1, LI Yanbo1, LI Xiaokun3, GONG Shouliang1*
摘要: 目的:研究核转位序列敲除的人类酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)对NIH3T3细胞促分裂活 性的影响。方法:实验分4组,即野生型aFGF(waFGF)、重组型aFGF (raFGF)、waFGF加肝素(HS,waFGF+HS)和raFGF+HS。采用MTT法检测NIH3T3细胞增殖,通过流式细胞术检测NIH3T3细胞凋亡,采用RT PCR法检测bcl-2、p53和c-fos基因的表达。结果:当raFGF或waFGF浓度10~40 μg•L-1时,raFGF组细胞的增殖作用明低于waFGF组(P<0.001);waFGF+HS组和raFGF+HS组均明显高于单纯waFGF或raFGF组(P<0.001)。waFGF和raFGF均可导致NIH3T3细胞凋亡百分数下降,即存活的细胞增多,但raFGF作用弱于waFGF。c-fos基因在waFGF和waFGF+HS组的表达量均高于raFGF和raFGF+HS组;p53基因表达在waFGF和raFGF两组表达增高;bcl-2基因在waFGF+HS组表达最高,其次是waFGF和raFGF两组。结论:与waFGF比较,raFGF具有较弱的促分裂活性,但仍具有刺激DNA合成和细胞增殖的能力及抑制NIH3T3细胞凋亡的作用。HS具有增强aFGF活性的作用,可作为aFGF体外实验中模仿机体内环境的辅助因子。
中图分类号: