貂组织线粒体DNA及细胞色素b鉴定及特征

doi:吉林省科技厅科技发展计划项目资助课题（20

貂组织线粒体DNA及细胞色素b鉴定及特征

张丽华¹，李明成²，王冰梅²

1.北华大学药学院药物分析教研室，吉林吉林 132013；2.北华大学医学检验学院分子生物学教研室，吉林吉林 132013

收稿日期:2008-01-19 修回日期:1900-01-01 出版日期:2008-09-28 发布日期:2008-09-28
通讯作者: 张丽华

Identification and characterizaton of mitochondrial DNA and cytochrome b patial gene in Martes zibellina L.

ZHANG Li-hua¹, LI Ming-cheng², WANG Bing-mei²

1.Department of Pharmaceutical Analysis, School of Phamacy,Beihua University，Jilin 132013,China；2. Department of Moecular Biology,School of Medical Laboratory, Beihua University，Jilin 132013,China

Received:2008-01-19 Revised:1900-01-01 Online:2008-09-28 Published:2008-09-28
Contact: ZHANG Li-hua

摘要/Abstract

摘要： 目的:探讨貂组织线粒体DNA（mtDNA）及细胞色素b(Cytb)的特征。方法:采用碱变性方法提取新鲜的貂心及肝组织中mtDNA，PCR技术扩增细胞色素b(Cytb)基因部分序列片段并直接测序。结果:新鲜的貂心和肝组织提取出16 800 bp的mtDNA，并能扩增出310 bp大小的Cytb基因，测序结果显示貂心Cytb基因与美洲貂(GenBank AB026109.1)同源性为99%。结论:貂组织含有完整的mtDNA，Cytb部分基因可以作为貂心物种鉴定及检测的分子标记。

关键词: DNA, 线粒体, 细胞色素b

Abstract: Abstract:Objective To explore the characterization of mitochondrial DNA and cytochrome b (Cytb) gene from Martes zibellina L..Methods The mtDNA were extracted from fresh heart and liver of Martes zibellina L. by alkaline lysis method respectively, and Cyt b gene segment was amplified by PCR technique and sequenced. Results The　 complete 16800 bp mtDNA was separated from both samples, and the Cytb gene with 310 bp segments was amplified by PCR and the sequence indicated that the homologous similarity was 99% with sable Martes zibellina L.(GenBank: AB026109.1) and it was 45% with other animal similarity.Conclusion There is complete mtDNA in tissues of Martes zibellina L. and Cytb partial gene from martes zibellina L.may be used as the genetic marker for identification of different species.

Key words: DNA, mitochondrial, cytochrome b

中图分类号:

R284

张丽华，李明成，王冰梅. 貂组织线粒体DNA及细胞色素b鉴定及特征[J]. J4, 2008, 34(5): 790-793.

ZHANG Li-hua, LI Ming-cheng, WANG Bing-mei. Identification and characterizaton of mitochondrial DNA and cytochrome b patial gene in Martes zibellina L.[J]. J4, 2008, 34(5): 790-793.

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