Fe3+-CMC对腹膜损伤模型大鼠腹膜损伤部位TGF-β及FGF表达的抑制作用

doi:吉林省科技厅资助课题（20000327）

Fe³⁺-CMC对腹膜损伤模型大鼠腹膜损伤部位TGF-β及FGF表达的抑制作用

于金海,所剑,李有柱,王忠义,刘国辉,王权

（吉林大学第一医院普通外科, 吉林长春 130021）

收稿日期:2006-04-19 修回日期:1900-01-01 出版日期:2007-11-28 发布日期:2007-11-28
通讯作者: 所剑

Inhibitory effect of Fe³⁺-CMC on expressions of TGF-β and FGF 

YU Jin-hai,SOU Jian,LI You-zhu,WANG Zhong-yi,LIU Guo-hui,WANG Quan

(Department of General Surgery,First Hospital,Jilin University,Changchun 130021,China)

Received:2006-04-19 Revised:1900-01-01 Online:2007-11-28 Published:2007-11-28
Contact: SOU Jian

摘要/Abstract

摘要： 目的：探讨Fe³⁺ 改性羧甲基纤维素（Fe³⁺-CMC）对术后腹膜损伤部位转化生长因子-β（TGF-β）及成纤维细胞生长因子（FGF）表达的抑制作用。方法：将60只大鼠制作成腹膜损伤模型，随机分为生理盐水对照组和Fe³⁺-CMC实验组；于术后1、3、5、7和14 d及2月时，各组随机取实验动物5只，麻醉后处死，剖腹探查，取损伤部位及与之邻接的粘连组织，应用免疫组织化学技术染色观察TGF-β、FGF的表达情况。结果：实验组腹膜损伤部位术后3、5、7和14 d时TGF-β、FGF阳性表达面积明显低于相同时间对照组，两组比较差异有显著性（P<0.05）。结论：Fe³⁺-CMC能够明显抑制术后腹膜损伤部位TGF-β、FGF表达，从而起到减少术后腹膜粘连的作用。

关键词: sup> 改性羧甲基纤维素, 转化生长因子β, 成纤维细胞生长因子, 腹膜, 粘连

Abstract: To study the inhibitory effects of Fe³⁺-CMC on the expressions of transforming growth factor β(TGF-β) and fibroblast growth factor (FGF) of injured parts of postoperative peritoneal. Methods Sixty Wistar rat models with abdominal adhesion were randomly divided into control group and expriment group.At the 1st,3rd,5th,7th,14th day and 2 months later,5 rats were selected respectively in two groups and killed.The adhesion tissues were gained and the expressions of TGF-β and FGF were observed using immunohistochemistry technique. Results The expressions of TGF-β and FGF in expriment group at the 3rd,5th,7th and 14th day after operation were lower than those in control group at the same time (P<0.05). ConclusionFe³⁺-CMC can inhibit the expressions of TGF-β and FGF of injured parts of postoperative peritoneal,then decrease the postoperation adhesion.

Key words: sup>-CMC, transforming growth factor β, fibroblast growth

中图分类号:

R-332

于金海,所剑,李有柱,王忠义,刘国辉,王权. Fe³⁺-CMC对腹膜损伤模型大鼠腹膜损伤部位TGF-β及FGF表达的抑制作用[J]. J4, 2007, 33(6): 1026-1028.

YU Jin-hai,SOU Jian,LI You-zhu,WANG Zhong-yi,LIU Guo-hui,WANG Quan. Inhibitory effect of Fe³⁺-CMC on expressions of TGF-β and FGF [J]. J4, 2007, 33(6): 1026-1028.

[1]	李红霞, 宫海叶, 曾萧, 张素素, 刘伯锋. TGF-β1和PLGF在不同类型妊娠滋养细胞疾病患者病变组织中的表达及其意义[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(05): 1041-1046.
[2]	孙红, 李硕峰, 崔菁, 张二帅, 李景武, 熊艳杰, 马丽桃, 姚芳莲, 车鹏程. 木葡聚糖基温敏水凝胶预防大鼠腹壁-肠壁再粘连及其对局部TGF-β1和CTGF表达的影响[J]. 吉林大学学报(医学版), 2018, 44(02): 223-228.
[3]	刘微, 姚杨, 马萧萧, 邓裕宣, 梅迪, 刘磊, 王会岩. 融合表达载体pET22b-SUMO-FGFR4的构建及其在大肠杆菌中表达条件的优化[J]. 吉林大学学报(医学版), 2016, 42(04): 642-647.
[4]	王长文, 刘敏, 刘磊, 姜勇, 张磊, 李艳, 王会岩. 不同理化因素对重组人成纤维细胞生长因子21蛋白纯度的影响[J]. 吉林大学学报(医学版), 2015, 41(03): 506-509.
[5]	许会静，杜彤华，孙艳，李校堃，肖业臣. FGFR3真核表达载体的构建及其在人白血病细胞系K562中的表达[J]. 吉林大学学报(医学版), 2014, 40(03): 465-470.
[6]	滕跃\|田海山\|张睿\|焦悦\|李校堃. 重组人酸性成纤维细胞生长因子脂质体的制备及其物理稳定性评价[J]. J4, 2012, 38(5): 932-936.
[7]	刘敏\|孔祥鑫\|杨苹\|陈玉斌\|李校堃\|王会岩. 成纤维细胞生长因子-21对体外诱导的非酒精性脂肪肝细胞模型脂代谢的影响[J]. J4, 2012, 38(3): 477-481.
[8]	陈玉斌\|刘孝菊\|姚娜\|孙常文\|田海山\|张键\|刘敏\|李校堃. GST与FGF23 C末端 71个氨基酸融合蛋白的表达、纯化及其免疫原性[J]. J4, 2012, 38(2): 225-229.
[9]	王伟,施恒亮,付春玲,曹让娟,朱筱娟. 慢病毒介导的酸性成纤维细胞生长因子基因在乳腺癌细胞MCF-7中的表达及其意义[J]. J4, 2012, 38(1): 46-49.
[10]	张阳\|孙思翘\|赵文光\|王嘉桔 . 腰交感神经切除术治疗血栓闭塞性脉管炎的研究进展[J]. J4, 2011, 37(2): 385-388.
[11]	高建宏, 高金荣, 杨雅琴, 左志洪, 蒙晓玲, 贾俊茹. 聚焦超声治疗前后外阴白色病变组织中VEGF、bFGF和CD34表达的检测及其意义[J]. J4, 2011, 37(1): 130-133.
[12]	张耀方, 万晓珊, 赵宏鑫, 邵明龙, 杨苹, 孔祥鑫, 刘敏, 李校堃, 王会岩. FGF21［Tyr²⁰］突变体的克隆、表达及纯化[J]. J4, 2010, 36(6): 1088-1093.
[13]	张睿, 王晓杰, 王怡, 田海山, 焦悦, 高丽昌, 李婷婷, 李校堃. 重组人酸性成纤维细胞生长因子-穿膜肽融合蛋白的克隆表达、纯化及活性检测[J]. J4, 2010, 36(5): 882-886.
[14]	林玲, 林晓, 王娅兰. 大肠癌组织中PARG与血管生成相关因子的关系[J]. J4, 2010, 36(3): 439-442.
[15]	王晓杰, 周鑫, 李校堃. 成纤维细胞生长因子受体的性质及应用[J]. J4, 2010, 36(3): 603-606.

Fe³⁺-CMC对腹膜损伤模型大鼠腹膜损伤部位TGF-β及FGF表达的抑制作用

Inhibitory effect of Fe³⁺-CMC on expressions of TGF-β and FGF 

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