J4 ›› 2010, Vol. 36 ›› Issue (1): 54-57.
刘亚男1, 金永日2, 钟加滕1, 朱璐3, 汲坤1, 李晓洁1, 崔伟1, 李扬1, 赵雪俭1
LIU Ya-Nan1, JIN Yong-Ri2, ZHONG Jia-Teng1, ZHU Lu3, JI Kun1, LI Xiao-Jie1, CUI Wei1, LI Yang1, ZHAO Xue-Jian1
摘要:
目的:观察尾叶香茶菜二萜类化合物B(DB)对人宫颈癌细胞株Hela细胞的生长抑制作用并探讨其机制。方法:处于对数生长期的Hela细胞分为正常对照组,0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、16.0、32.0 mg•L-1DB实验组,MTT法观察不同剂量DB作用24和48 h后Hela细胞增殖抑制率,相差显微镜观察DB作用后Hela细胞形态的改变,RT-PCR和Western blotting分别观察DB作用后Hela细胞P53、P21、CDK2 mRNA和蛋白表达水平。结果:MTT检测,24 h时2.0、4.0、8.0 DB组Hela细胞增殖抑制率分别为18.18%、28.89%和32.84%,48 h时2.0、4.0、8.0 DB组Hela细胞增殖抑制率分别为26.64%、47.03%和51.90%,呈时间-剂量依赖性(P<0.05或P<0.01);形态学观察,DB作用后Hela细胞变圆、体积缩小,有部分细胞漂浮;2.0、4.0和8.0 mg?•L-1DB分别作用Hela细胞24和48 h后,P53和P21 mRNA和蛋白表达水平明显高于正常对照组(P<0.01),CDK2 mRNA和蛋白表达水平明显低于正常对照组(P<0.01)。结论:DB可抑制Hela细胞生长,其机制可能与上调细胞周期相关基因p53、p21的表达,下调CDK2表达,从而影响细胞从G1期进入S期有关。
中图分类号: