电离辐射对破骨细胞分化过程中RANK表达的影响及其致骨损伤的分子机制
周慧2， 杨冰2.3， 唐泉2， 孙元明2， 韩英2， 樊飞跃2，刘晓冬4， 贾立立4
- (1.天津市临床药物关键技术重点实验室，天津医科大学药学院,天津 300070；2. 北京协和医学院&中国医学科学院 放射医学研究所放射生物研究室，天津 300192；3. 天津医科大学基础医学院细胞生物学系，天津 300070；4.吉林大学公共卫生学院 卫生部放射生物学重点实验室,吉林 长春130021)
Effect of ionizing radiation on expression of RANK in differentiation process of osteoclasts and its molecular mechanism of bone injury
ZHOU Hui1,YANG Bing2,3,TANG Quan2,SUN Yuan-ming2,HAN Yin2,FAN Fei-yue2,LIU Xiao-dong4,JIA Li-li
- (1. Tianjin Key Laboratory on Technologies Enabling Development of Clinical Therapeutics andDiagnostics(Theranostics)，School of Pharmacy,Tianjin Medical University,Tianjin
300070,China；2. Radiation Biology Laboratory,Institute of Radiation Medicine Chinese Academy
of Medical Sciences & Peking Union Medical College,Tianjin 300192,China；3. Department of Cell Biology,College of Basic Medical Sciences，Tianjin Medical University,Tianjin 300070,China； 4.Key Laboratory of Radiobiology,Ministry of Health,School of Public Health,Jilin University,Chan
gchun 130021,China)
摘要：
目的：研究电离辐射对破骨细胞分化过程中核因子κB受体活化因子(RANK) mRNA和蛋白表达的影响，探讨辐射导致骨损伤的分子机制。方法：采用50 μg•L-1 核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导RAW264.7细胞分化为破骨细胞。RQW264.7细胞分为对照组(未处理)、RANKL处理组(50 μg•L-1RANKL处理)、照射处理组(2 Gy γ射线照射)、照射联合RANKL处理组(50 μg•L-1RANK处理+2 Gy γ射线照射)。采用抗酒石酸磷酸酶(TRAP）染色法检测各组破骨细胞的分化状态；采用PCR法检测各组细胞中RANK mRNA的表达水平；采用Western blotting法检测各组细胞中RANK蛋白的表达水平。 结果：RAW264.7细胞经过RANKL诱导7 d后，TRAP染色呈现阳性，表明已经成功分化成为破骨细胞。与对照组比较，RANKL处理组和照射处理组破骨细胞前体细胞中RANK mRNA和蛋白的表达水平上调（P<0.05）；与RANKL处理组比较，照射联合RANKL组破骨细胞前体细胞中RANK mRNA和蛋白表达水平降低（P<0.05）。结论：电离辐射可以促进破骨细胞前体细胞的增殖和成熟，增加其活性，但是对破骨细胞的增殖、成熟与活性却有一定的抑制作用。
中图分类号:
- R144.1
