吉林大学学报(医学版) 2014, 40(03) 488-492 DOI: 10.13481/j.1671-587x.20140305    ISSN: 1671-587X CN: 22-1342/R
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基础研究
FOXC2调控DLL4/Notch1信号通路对乳腺癌MCF-7细胞血管生成的影响
刘红1，谢佳1，刘毫1，郑曰勇2，吴诚义1，屈洪波1，李聪3
（1.重庆医科大学附属第一医院内分泌乳腺外科，重庆400016；2. 重庆医科大学附属第一医院胃肠外科，重庆400016；3. 重庆医科大学附属第一医院妇科，重庆400016）
摘要：

目的：探讨转录因子FOXC2对乳腺癌MCF-7细胞血管生成的影响，阐明FOXC2促进肿瘤血管生成的作用机制。方法：应用FOXC2慢病毒基因转染技术将FOXC2基因和空载体基因分别转染至乳腺癌MCF-7细胞株中，获得稳定转染细胞株；实验分为未转染组、空载体组和过表达组。采用Matrigel基质胶血管形成实验和Transwell小室实验检测各组细胞上清作用下人脐静脉内皮细胞（HUVECs）成管能力和迁移能力，RT-PCR和Western blotting法检测各组细胞中FOXC2、DLL4和Notch1 mRNA和蛋白表达。结果：与未转染组和空载体组比较，过表达组MCF-7细胞上清诱导HUVECs闭合小管数和迁移细胞数增加（P<0.05）；FOXC2、DLL4和Notch1 mRNA和蛋白相对表达水平明显增加（P<0.05）。结论：MCF-7细胞中过表达FOXC2能显著增加HUVECs的成管能力和迁移能力，其机制可能是通过Notch信号通路来实现的。
关键词： 乳腺肿瘤 MCF-7细胞 叉头框-C2 Notch信号通路 血管生成
收稿日期  2013-10-28   修回日期    网络版发布日期  2014-05-28  
DOI: 10.13481/j.1671-587x.20140305
基金项目:

国家自然科学基金资助课题 ( 81100399) 
通讯作者: 吴诚义
作者简介: 刘 红（1986-），女，贵州省贵阳市人，在读医学硕士，主要从事乳腺癌血管生成的研究。 
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