探讨miR-30a-5p靶向三结构域蛋白31（TRIM31）基因对结直肠癌（CRC）细胞5-氟尿嘧啶（5-FU）耐药的影响，并阐明其作用机制。

收集27例5-FU化疗敏感（5-FU/S组）CRC患者和23例5-FU化疗耐药（5-FU/R组）CRC癌患者的CRC组织，实时荧光定量PCR（RT-qPCR）法检测癌组织中miR-30a-5p和TRIM31 mRNA表达水平，Pearson相关分析法分析miR-30a-5p和TRIM31 mRNA表达的相关性。体外培养人CRC 5-FU耐药细胞HT-29/5-FU细胞及其亲本HT-29细胞，MTT法检测2种细胞增殖活性并计算半数抑制浓度（IC₅₀）和耐药指数（RI），RT-qPCR法检测2种细胞中miR-30a-5p和TRIM31 mRNA表达水平，Western blotting法检测2种细胞中TRIM31蛋白表达水平。将HT-29/5-FU细胞分为空白对照组、mimics NC组（转染miR-30a-5p阴性对照mimics NC）、miR-30a-5p mimics组（转染miR-30a-5p mimics）、miR-30a-5p mimics+vector组（转染miR-30a-5p mimics和阴性对照空载体）和miR-30a-5p mimics+TRIM31组（转染miR-30a-5p mimics和TRIM31过表达载体）。RT-qPCR法检测各组HT-29/5-FU细胞中miR-30a-5p和RTIM31 mRNA表达水平，Western blotting法检测各组HT-29/5-FU细胞中TRIM31蛋白表达水平，MTT法检测各组HT-29/5-FU细胞增殖活性，流式细胞术检测各组HT-29/5-FU细胞凋亡率，双荧光素酶报告基因系统验证miR-30a-5p与TRIM31的靶向关系。

与5-FU/S组比较，5-FU/R组患者CRC组织中miR-30a-5p表达水平降低（P<0.01），TRIM31 mRNA表达水平升高（P<0.01），miR-30a-5p和TRIM31 mRNA表达水平呈负相关关系（R²=0.885，P<0.01）。与HT-29细胞比较，HT-29/5-FU细胞中miR-30a-5p表达水平降低（P<0.01），TRIM31 mRNA和蛋白表达水平升高（P<0.01）。HT-29/5-FU细胞和HT-29细胞的IC₅₀值分别为（104.41±0.22）和（9.82±0.31）mg·L^－1，RI值为12.42。与空白对照组和mimics NC组比较，miR-30a-5p mimics组HT-29/5-FU细胞中miR-30a-5p表达水平升高（P<0.01），TRIM31蛋白表达水平降低（P<0.01），HT-29/5-FU细胞增殖活性明显降低（P<0.01），HT-29/5-FU细胞凋亡率明显升高（P<0.01）。与miR-30a-5p mimics组比较，miR-30a-5p mimics+TRIM31组HT-29/5-FU细胞中TRIM31蛋白表达水平升高（P<0.01），HT-29/5-FU细胞增殖活性明显升高（P<0.01），HT-29/5-FU细胞凋亡率明显降低（P<0.01）。双荧光素酶报告基因系统证实TRIM31是miR-30a-5p的靶基因。

miR-30a-5p通过靶向TRIM31基因表达增强CRC耐药细胞对5-FU的敏感性。