研究锌指转录因子Snail高表达对子痫前期（PE）大鼠胎盘滋养细胞侵袭能力的影响，并探讨其相关机制。

建立大鼠PE模型，作为模型组，取健康大鼠作为对照组。从PE大鼠绒毛膜滋养层组织分离和培养原代滋养细胞。取对数生长期滋养细胞，分为Neo组（转染Snail阴性对照质粒pL-tdTomato-Neo）和mSnail组（转染Snail过表达质粒pL-tdTomato-mSnail），以不作处理的细胞为空白对照组。采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）和Western blotting法检测对照组和模型组大鼠胎盘绒毛膜滋养层组织及空白对照组、Neo组和mSnail组细胞中Snail mRNA和蛋白表达水平，Transwell小室实验检测各组细胞侵袭能力，Western blotting法检测各组细胞中上皮性钙黏蛋白（E-cadherin）、神经性钙黏蛋白（N-cadherin）和波形蛋白（Vimentin）蛋白表达水平。

与对照组比较，模型组大鼠胎盘绒毛膜滋养层组织中Snail mRNA和蛋白表达均明显降低（P<0.05）；荧光显微镜下观察，Neo组和Snail组细胞转染效率均>80%。与空白对照组和Neo组比较，mSnail组细胞中Snail mRNA和蛋白表达水平明显升高（P<0.05），每个视野平均穿过微孔的细胞数明显增加（P<0.05），E-cadherin蛋白表达水平明显降低（P<0.05），N-cadherin和Vimentin蛋白表达水平明显升高（P<0.05）。

Snail高表达可增强PE大鼠胎盘滋养细胞的侵袭能力，其机制可能与Snail促进胎盘滋养细胞上皮-间质转化过程有关。