探讨人参皂苷Rg3对邻苯二甲酸二丁酯（DBP）诱导的雄性生殖功能损伤小鼠的生精保护作用，并阐明其作用机制。

30只6周龄清洁级C57BL/6小鼠随机分为对照组、DBP组（给予400 mg·kg^－1 DBP）和DBP+Rg3组（给予400 mg·kg^－1 DBP和20 mg·kg^－1 Rg3），每组10只。实验期末处死小鼠并分析各组小鼠精子质量，HE染色观察各组小鼠睾丸组织形态表现，免疫组织化学法观察各组小鼠睾丸组织中间隙连接蛋白43（Cx43）的表达，实时荧光定量PCR（RT-qPCR）法检测各组小鼠睾丸组织中Src、磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）和蛋白激酶B（Akt） mRNA表达水平，Western blotting法检测各组小鼠睾丸组织中磷酸化Src（p-Src）、磷酸化PI3K（p-PI3K）和磷酸化Akt（p-Akt）蛋白表达水平。

与对照组比较，DBP组小鼠的精子密度和精子活力均明显降低（P<0.01）；与DBP组比较，DBP+Rg3组小鼠精子密度和精子活力均明显升高（P<0.01）。HE染色，与DBP组比较，人参皂苷Rg3组小鼠睾丸组织病理学损伤有所改善。免疫组织化学法检测，与对照组比较，DBP组小鼠睾丸组织中Cx43蛋白表达量降低；与DBP组比较，DBP+Rg3组小鼠睾丸组织中Cx43蛋白表达量升高。RT-qPCR法检测，与对照组比较，DBP组小鼠睾丸组织中Src、PI3K和Akt mRNA的表达水平降低（P< 0.01）；与DBP组比较，DBP+Rg3组小鼠睾丸组织中Src、PI3K和Akt mRNA表达水平升高（P<0.01）。Western blotting法检测，与对照组比较，DBP组小鼠睾丸组织中p-Src、p-PI3K和p-Akt蛋白表达水平降低（P<0.01），与DBP组比较，DBP+Rg3组小鼠睾丸组织中p-Src、p-PI3K和p-Akt蛋白表达水平升高（P<0.01）。

人参皂苷Rg3对DBP诱导的小鼠生殖功能损伤具有改善作用，其机制可能是Rg3通过激活Src/PI3K/Akt通路，使Cx43表达上调，降低DBP暴露所致的血睾屏障的通透性，发挥生精损伤的保护作用。