吉林大学学报(医学版) ›› 2021, Vol. 47 ›› Issue (3): 677-686.doi: 10.13481/j.1671-587X.20210318
冯曜宇1,张承磊1,侯丽娟2,王益夫1,吴秀玲1,马云海3()
Yaoyu FENG1,Chenglei ZHANG1,Lijuan HOU2,Yifu WANG1,Xiuling WU1,Yunhai MA3()
摘要: 探讨miR-222-3p通过人第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白合同源基因(PTEN)对甲状腺癌细胞增殖和凋亡的影响,阐明miR-222-3p在甲状腺癌131I放疗抵抗中的作用及机制。 采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测人甲状腺癌细胞和人正常甲状腺滤泡上皮Nth-ori 3-1细胞中miR-222-3p表达水平。以人甲状腺癌K1细胞和放射抗性K1(K1R)细胞为研究对象,实验分为空白对照组、131I处理组、131I+miR-222-3p敲降组、131I+PTEN过表达组和131I+PTEN过表达+miR-222-3p过表达组。空白对照组K1和K1R细胞不经任何处理,131I处理组K1和K1R细胞经1和3 Gy 131I处理,131I+miR-222-3p敲降组K1和K1R细胞转染miR-222-3p inhibitor后再经1和3 Gy 131I处理,131I+PTEN过表达组K1和K1R细胞转染PTEN过表达载体后再经1 和3 Gy 131I处理,131I+PTEN过表达+miR-222-3p过表达组K1和K1R细胞同时转染PTEN过表达载体和miR-222-3p mimic后再经1和3 Gy 131I处理。克隆形成实验检测K1和K1R细胞克隆形成数,CCK-8实验检测K1和K1R细胞增殖活性,Annexin Ⅴ-FITC/PI双染法流式细胞术检测K1和K1R细胞凋亡率,Western blotting检测K1和K1R细胞中PTEN蛋白表达水平,双荧光素酶报告基因实验验证miR-222-3p与PTEN的靶向关系。 与Nth-ori 3-1细胞比较,甲状腺癌细胞中miR-222-3p表达水平升高(P<0.01);且甲状腺癌K1R细胞中miR-222-3p表达水平高于甲状腺癌K1细胞(P<0.01)。与131I处理组比较,131I+miR-222-3p敲降组K1和K1R细胞克隆形成数减少(P<0.01),细胞增殖活性降低(P<0.01),细胞凋亡率升高(P<0.01)。与miR-NC-PTEN-WT组比较,miR-222-3p-PTEN-WT组HEK-293细胞中荧光素酶活性降低(P<0.01)。与敲降前比较,敲降miR-222-3p后K1和K1R细胞中PTEN蛋白表达水平升高(P<0.01)。与131I +PTEN过表达组比较,131I+PTEN+miR-222-3p过表达组K1和K1R细胞克隆形成数增加(P<0.01),细胞增殖活性升高(P<0.01),细胞凋亡率降低(P<0.01)。 敲降miR-222-3p靶向PTEN并上调其表达水平可以缓解甲状腺癌131I的放疗抵抗。
中图分类号: