葛敬岩,赵春燕,张文杰,赵 明,孙亚芹,钟国赣*
GE Jing-yan, ZHAO Chun-yan, ZHANG Wen-jie, ZHAO Ming, SUN Ya-qin, ZHONG Guo-gan*
摘要: 目的:研究1-磷酸鞘氨醇(S1P)对心室肌细胞膜钙离子通道的作用及机制。方法:Langendorff离体心脏逆向灌流法分离豚鼠心室肌细胞,随机选取心室肌细胞分为正常对照组和S1P 0.1、1.0和10.0 μmol•L-1剂量组以及百日咳毒素(PTX)0.1 mg•L-1+S1P1.0 μmol•L-1组。采用全细胞膜片钳技术分别记录各组心室肌细胞Ca2+电流。 结果:1.0 μmol•L-1的S1P使豚鼠心室肌细胞Ca2+电流从给药前的(0.256±0.030)mV增加到(0.367±0.090)mV(P<0.05),10.0 μmol•L-1的S1P使Ca2+电流从给药前的(0.242±0.030)mV增加到(0.364±0.060)mV(P<0.01),而加入G-蛋白耦联受体阻断剂PTX后,S1P对Ca2+通道电流的作用与给药前比较差异无显著性。结论:S1P通过与G-蛋白耦联的细胞膜受体介导促进豚鼠心室肌细胞Ca2+通道的开放,并具有一定的剂量依赖性。
中图分类号: