王 黎1,张潇月1,曲绍春2,于小风2,徐华丽2,睢大员2
WANG Li1,ZHANG Xiao-yue1,QU Shao-chun2,YU Xiao-feng2,XU Hua-li2,SUI Da-yuan2
摘要: 目的: 观察复方刺五加注射液(CASI)对药物诱发实验性心律失常的影响。方法:制备氯化钡(BaCl2)、哇巴因及乌头碱诱导的大鼠及豚鼠实验性心律失常模型,CASI按25、50、100 mg•kg-1分为3个剂量组,舌下静脉给药1次,不给CASI作为对照组,记录大鼠给BaCl2后心律失常的发生率、出现时间、持续时间及动物的死亡率;观察豚鼠及大鼠出现室性早搏(VP)、室性心动过速(VT)、心室颤动(VF)及心脏停搏(CA)时哇巴因及乌头碱的用量。结果:与对照组比较,CASI 25 、50、100 mg•kg-1组大鼠BaCl2性心律失常的发生率降低(P<0.05),出现时间推迟(P<0.01),持续时间缩短(P<0.05),死亡率减少(P<0.01);CASI 50、100 mg•kg-1组豚鼠对哇巴因中毒诱发VP、VT、VF及CA的耐受剂量高于对照组( P<0.05或P<0.01);CASI 100 mg•kg-1组大鼠对乌头碱诱发VP、VT及VF的 耐受剂量高于对照组(P<0.05),并且明显优于阳性药维拉帕米注射液。结论:CASI对多种药物诱发的实验性心律失常均具有明显保护作用,其对抗Ca2+性心律失常的作用明显优于Na+性心律失常,提示CASI可能为钙通道阻滞剂。
中图分类号: