吉林大学学报(医学版) ›› 2019, Vol. 45 ›› Issue (03): 531-538.doi: 10.13481/j.1671-587x.20190311
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陈曦1, 柏林2, 王映映1, 曹爽2, 穆宏平2, 王翊霖2, 石浩2, 张倩2, 高鑫2, 张成义2, 张若文1
CHEN Xi1, BAI Lin2, WANG Yingying1, CAO Shuang2, MU Hongping2, WANG Yilin2, SHI Hao2, ZHANG Qian2, GAO Xin2, ZHANG Chengyi2, ZHANG Ruowen1
摘要: 目的:观察丹参酮ⅡA (Tan ⅡA)对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用及诱发细胞发生迁移和凋亡作用,探讨其可能的作用机制。方法:常规体外培养人肝癌HepG2细胞,实验分为空白组和不同浓度Tan ⅡA组。不同浓度Tan ⅡA组分别加入终浓度为0.5、1.0、2.0、5.0和10.0 mg·L-1Tan ⅡA,继续培养24 h。倒置显微镜观察各组HepG2细胞形态表观,MTT法检测各组HepG2细胞增殖抑制率,细胞划痕实验检测细胞迁移情况,RT-PCR法检测各组HepG2细胞中核转录因子κB (NF-κB)和基质金属蛋白酶9(MMP-9) mRNA的表达水平,流式细胞术检测各组不同细胞周期HepG2细胞百分比,TUNEL法检测各组HepG2细胞凋亡率。结果:不同浓度Tan ⅡA组细胞形态表观均发生改变。与空白组比较,1.0和2.0mg·L-1Tan ⅡA组HepG2细胞体积缩小,连接疏散,生长状态差,1.0、2.0、5.0和10.0 mg·L-1Tan ⅡA组HepG2细胞增殖抑制率明显升高(P<0.05),且呈剂量依赖性。细胞划痕实验检测,与空白组比较,2.0和5.0 mg·L-1Tan ⅡA组HepG2细胞迁移数减少。RT-PCR法检测,与0.5 mg·L-1Tan ⅡA组比较,1.0、2.0和5.0 mg·L-1Tan ⅡA组HepG2细胞中MMP-9与NF-κB mRNA表达水平降低(P<0.05或P<0.01)。流式细胞术检测,与空白组比较,1.0、2.0、5.0和10.0 mg·L-1Tan ⅡA组S期HepG2细胞百分比降低(P<0.05),G0/G1和G2期细胞百分比升高(P<0.05)。TUNEL法检测,与空白组比较,0.5、1.0、2.0、5.0和10.0 mg·L-1 Tan ⅡA组HepG2细胞凋亡率升高(P<0.05或P<0.01)。结论:不同浓度Tan ⅡA均可明显抑制人肝癌HepG2细胞的增殖与迁移,并诱发细胞凋亡,且呈一定的剂量依赖关系,其机制可能与抑制HepG2细胞中NF-κB和MMP-9 mRNA表达有关。
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