儿童急性淋巴细胞白血病ERCC1基因多态性分析
王思力1， 李悦玮2， 许现辉3， 张 静3， 张翔宇3，韩明哲3，韩忠朝3
- 1.福建医科大学附属厦门第一医院血液科， 福建 厦门 361003；2.吉林大学护理学院,吉林 长春 130021;3. 中国医学科学院中国协和医科大学血液病医院血液学研究所，天津 300020
Association between ERCC1 gene polymorphisms and acute lymphoblastic leukemia in children
WANG Si-li1，LI Yue-wei2, XU Xian-hui3, ZHANG Jing3, ZHANG Xiang-Yu3, HAN Ming -zhe3， HAN Zhong-chao3
- 1.Department of Hematology,Affiliated Xiamen First Hospital, Fujian Med
摘要： 目的：探讨剪切修复基因ERCC1 8092C > A 和 19007G>A遗传多态性与儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的相关性。方法：采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）的方法, 分析183例儿童ALL患者(病例组)和190例健康对照者(对照组)的ERCC1基因型。结果：病例组与对照组中2个基因位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律；病例组ERCC1基因C8092A位点的基因型频数分布:AA为15（8.2％），AC为57（31.1％），CC为111（60.7％）；对照组该位点基因型频数分布：AA为13（6.8％），AC为83（43.7％），CC为94（49.5％），两组间基因型频数分布差异有显著性（P<0.05）；CC基因型频数病例组高于对照组（P<0.05），其OR为1.57（95％CI为1.04～2.37）；按性别分层，ERCC1 G19007和C8092A男性病例组与男性对照组的基因型频数分布差异均有显著性（P<0.05）;按年龄分层，ERCC1 C8092A小于10岁病例组与对照组CC基因型分布频数差异有显著性（P<0.05）。结论：ERCC1 8092CC基因多态性与中国儿童ALL的发生发展有关联性。
中图分类号:
- R733.71
