摘要： 目的: 改进建立大鼠分泌性中耳炎(SOM) 模型的方法，为SOM的病理组织学研究提供合适的动物模型。方法：健康大鼠27只随机分为3组（每组9只），手术暴露听泡。Ⅰ组（对照组），3只大鼠听泡内注入生理盐水30 μL，3只听泡内注入生理盐水50 μL，其余3只不做任何处理；Ⅱ组，听泡内注入330 μL浓度为1 g•L^-1的脂多糖（LPS）；Ⅲ组，听泡内注入纤维蛋白封闭剂后注入30 μL浓度为1　g•L^-1的LPS。术后3　d开始每2　d用电子耳镜观察鼓膜情况；术前和术后7、14 d各测听性脑干诱发电位（ABR）1次。术后3、7和14 d每组各取3只大鼠麻醉后处死，观察中耳有渗液的听泡数量，同时HE染色观察中耳黏膜的形态学变化。结果：Ⅰ组大鼠鼓膜未见异常，Ⅱ和Ⅲ组大鼠在听泡内注药后可见鼓膜混浊、光锥消失等改变，Ⅲ组鼓膜形态有改变的耳数多于Ⅱ组（P<0.05）；ABR检测结果显示：Ⅱ和Ⅲ组的听阈明显高于Ⅰ组(P<0.05)，而Ⅲ组的听阈又明显高于Ⅱ组（P<0.05）；Ⅲ组有渗液的听泡数明显多于Ⅱ组（P<0.05）；HE染色示，术后7和14 dⅢ组听泡黏膜的炎症反应比Ⅱ组重。结论：制作大鼠的SOM模型时，使用听泡内先注入纤维蛋白封闭剂再注入LPS的方法较单纯听泡内注入LPS的方法成功率高，SOM的病程迁延时间长。

关键词: 伴渗出液, 脂多糖类, 疾病模型, 动物

中图分类号: 

• R-332